AMLOR - Interaktionen

Interaktionen: Amlor Kapsel, hart

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Amlor darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder einen anderen Kalziumantagonisten sind. Dies
kann sich durch Juckreiz, Hautrötung oder Atemprobleme äußern.
wenn Sie an stark erniedrigtem Blutdruck wenn Sie an einer Verengung der Aorta-Herzklappe Schock leiden.
wenn Sie nach einem Herzinfarkt an Herzinsuffizienz leiden.
Gebrauchsinformation: Information für AnwenderBEL 22G 2 / Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Amlor einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Voraussetzungen auf Sie zutrifft oder einmal
zutraf:
Kürzlicher Herzinfarkt.
Herzinsuffizienz.
Starker Blutdruckanstieg Erkrankung der Leber.
Sie sind älter und Ihre Dosis muss erhöht werden.
Kinder und Jugendliche
Bei Kindern unter 6 Jahren wurde Amlor nicht untersucht. Daher sollte Amlor nur bei Kindern und
Jugendlichen mit Bluthochdruck im Alter von 6 bis 17 Jahren angewendet werden Wegen weiteren Informationen sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
Einnahme von Amlor zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es
sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Amlor kann andere Arzneimittel beeinflussen oder von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden, wie
z. B.:
Ketoconazol, Itraconazol Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir Rifampicin, Erythromycin, Clarithromycin Hypericum perforatum Verapamil, Diltiazem Dantrolen Tacrolimus, Sirolimus, Temsirolimus und Everolimus ImmunsystemsSimvastatin Ciclosporin Amlor kann Ihren Blutdruck noch weiter senken, wenn Sie bereits andere blutdrucksenkende
Arzneimittel anwenden.
Einnahme von Amlor zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Personen, die Amlor einnehmen, sollten keine Grapefruit essen und keinen Grapefruitsaft trinken, weil
hierdurch der Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin erhöht werden kann, was möglicherweise zu
einem unkontrollierten Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung von Amlor führt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Die Sicherheit von Amlodipin während einer Schwangerschaft konnte nicht nachgewiesen werden.
Wenn Sie glauben, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen, müssen Sie dies Ihrem Arzt
vor der Einnahme von Amlor sagen.
Stillzeit
Amlodipin geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Wenn Sie stillen oder mit dem Stillen
beginnen möchten, müssen Sie dies Ihrem Arzt vor der Einnahme von Amlor sagen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Gebrauchsinformation: Information für AnwenderBEL 22G 3 / Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen kann
durch Amlor beeinträchtigt werden. Falls die Kapseln bei Ihnen Übelkeit, Schwindel oder Müdigkeit
hervorrufen oder Kopfschmerzen auftreten, fahren Sie kein Auto oder bedienen Sie keine Maschinen
und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.
3. Wie ist Amlor einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg Amlor einmal täglich. Die Dosis kann auf 10 mg Amlor
einmal täglich erhöht werden.
Dieses Arzneimittel kann unabhängig von Mahlzeiten oder Getränken eingenommen werden. Sie
sollten dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem Glas Wasser einnehmen. Amlor darf
nicht mit Grapefruitsaft eingenommen werden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren beträgt die empfohlene übliche
Anfangsdosis 2,5 mg täglich. Die empfohlene Maximaldosis ist 5 mg täglich. Amlor-Kapseln mit 2,mg sind derzeit nicht erhältlich.
Es ist wichtig, dass Sie die Kapseln regelmäßig einnehmen. Warten Sie nicht, bis die Kapseln
aufgebraucht sind, bevor Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn Sie eine größere Menge von Amlor eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, kann Ihr Blutdruck abfallen oder auch gefährlich
niedrig werden. Sie können sich schwindelig, benommen und schwach fühlen oder ohnmächtig
werden. Wenn der Blutdruckabfall stark genug ist, kann es zu einem Schock kommen. Ihre Haut kann
sich dann kalt und feucht anfühlen und Sie könnten das Bewusstsein verlieren. Begeben Sie sich sofort
in medizinische Überwachung, wenn Sie zu viele Amlor-Kapseln eingenommen haben.
Überschüssige Flüssigkeit kann sich in Ihren Lungen ansammeln die sich bis zu 24-48 Stunden nach Einnahme entwickeln kann, verursachen.
Wenn Sie eine größere Menge von Amlor haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das Antigiftzentrum Wenn Sie die Einnahme von Amlor vergessen haben
Dies ist nicht schlimm. Wenn Sie eine Kapsel vergessen haben, lassen Sie diese Einnahme vollständig
aus. Nehmen Sie die nächste Dosis dann wieder zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die
doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Amlor abbrechen
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen. Wenn Sie die
Anwendung dieses Arzneimittels beenden, bevor er Sie dazu aufgefordert hat, können Ihre
Beschwerden zurückkehren.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Gebrauchsinformation: Information für AnwenderBEL 22G 4 / 4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn bei Ihnen nach der Einnahme dieses Arzneimittels die
folgenden Nebenwirkungen auftreten.
Plötzliches Keuchen, Schmerzen im Brustbereich, Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden.
Anschwellen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen.
Anschwellen der Zunge oder der Kehle, was zu starken Atembeschwerden führt.
Schwere Hautreaktionen einschließlich starker Hautausschlag, Nesselsucht, Hautrötung am
ganzen Körper, starkes Jucken, Blasenbildung, Abschälen und Anschwellen der Haut,
Entzündung von Schleimhäuten oder andere allergische Reaktionen.
Herzinfarkt, ungewöhnlicher Herzschlag.
Bauchspeicheldrüsenentzündung, die zu starken Bauch- und Rückenschmerzen mit ausgeprägtem
Unwohlsein führen kann.
Die nachfolgende sehr häufige Nebenwirkung wurde berichtet. Wenn sie Ihnen Probleme bereitet
oder länger als eine Woche andauert, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen
Ödem Die nachfolgenden häufigen Nebenwirkungen wurden berichtet. Wenn Ihnen eine davon erhebliche
Probleme bereitet oder länger als eine Woche andauert, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen
Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit Herzklopfen Bauchschmerzen, Übelkeit.
Veränderte Darmentleerungsgewohnheiten, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen.
Müdigkeit, Schwächegefühl.
Sehstörungen, Doppeltsehen.
Muskelkrämpfe.
Knöchelschwellung.
Weitere Nebenwirkungen, die berichtet wurden, sind nachfolgend aufgeführt. Wenn eine davon Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen
Stimmungsschwankungen, Angst, Depression, Schlaflosigkeit.
Zittern, Geschmacksstörungen, Ohnmacht.
Taubheit oder Kribbeln in den Extremitäten, Verlust des Schmerzgefühls.
Ohrgeräusche.
Niedriger Blutdruck.
Niesen/laufende Nase durch eine Entzündung der Nasenschleimhaut Husten.
Mundtrockenheit, Erbrechen.
Haarausfall, vermehrtes Schwitzen, Hautjucken, rote Flecken auf der Haut, Hautverfärbung.
Störungen beim Wasserlassen, vermehrter nächtlicher Harndrang, häufigeres Wasserlassen.
Erektionsstörungen, Beschwerden oder Vergrößerung der Brustdrüsen beim Mann.
Schmerzen, Unwohlsein.
Gelenk- oder Muskelschmerzen, Rückenschmerzen.
Gewichtszunahme oder Gewichtsabnahme.
Gebrauchsinformation: Information für AnwenderBEL 22G 5 / Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen
Verwirrung.
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen
Verminderung der weißen Blutkörperchen, Verminderung der Blutplättchen, was zu
ungewöhnlichen blauen Flecken oder leichtem Bluten führen kann.
Zu höher Blutzuckerspiegel Eine Nervenstörung, die zu Muskelschwäche, Taubheit oder Kribbeln führen kann.
Schwellung des Zahnfleischs, Bluten des Zahnfleischs.
Aufgeblähter Bauch Gestörte Leberfunktion, Entzündung der Leber Anstieg der Leberenzyme, wodurch bestimmte medizinische Tests beeinflusst werden können.
Erhöhte Muskelanspannung.
Entzündung der Blutgefäße, häufig mit Hautausschlag.
Lichtempfindlichkeit.
Störungen, die sich aus Steifheit, Zittern und/oder Bewegungsstörungen zusammensetzen.
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Zittern, starre Körperhaltung, maskenhaftes Gesicht, langsame Bewegungen und ein schlurfender,
ungleichmäßiger Gang.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:
-Belgien: die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz,
Postfach 97, 1000 Brüssel, Madou adr@fagg-afmps.be)
-Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy, E-Mail: crpv@chru-nancy.fr, Tel.:
à Luxembourg, E-Mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu, Tel.: Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Amlor aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum
nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30 ºC lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Amlor enthält
Der Wirkstoff in Amlor 5 mg Kapseln ist Amlodipin Der Wirkstoff in Amlor 10 mg Kapseln ist Amlodipin Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat.
Die Kapselhülle enthält:
Gebrauchsinformation: Information für AnwenderBEL 22G 6 / 5 mg: Gelatine, Chinolingelb, Titandioxid.
10 mg: Gelatine, Eisenoxidschwarz, Eisenoxidgelb, Titandioxid.
Die Druckfarbe der Kapselhülle enthält: Schellack, Eisenoxidschwarz.

Wie Amlor aussieht und Inhalt der Packung
5-mg-Hartkapseln: Gelb/weiße Kapseln mit dem Aufdruck AML 5 in schwarzer Farbe auf der
einen und dem Pfizer-Logo auf der anderen Seite.
10-mg-Hartkapseln: Graue Kapseln mit dem Aufdruck AML 10 in schwarzer Farbe auf der einen
und dem Pfizer-Logo auf der anderen Seite
Amlor-5-mg-Kapseln sind in Blisterpackungen mit 14, 28, 30, 56, 90, 98 und 100 Kapseln
erhältlich sowie in Einzeldosis-Blisterpackungen mit 28x1, 30x1, 56x1 und 100x1 Kapseln.
Amlor-10-mg-Kapseln sind in Blisterpackungen mit 14, 28, 30, 56, 90, 98 und 100 Kapseln
erhältlich sowie in Einzeldosis-Blisterpackungen mit 30x1, 56x1 und 100x1 Kapseln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle
Pharmazeutischer Unternehme
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Brüssel, Belgien.
Herstelle
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, Frankreich.
Zulassungsnummern
5-mg-Kapseln: BE10-mg-Kapseln: BEVerschreibungspflichtig.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Zypern, Griechenland, Litauen, Rumänien: Norvasc
Belgien, Frankreich, Luxemburg: Amlor
Irland, Vereinigtes Königreich: Istin
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