: Citalopram-Ratiopharm Filmtablette
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Schwere Nebenwirkungen:
Wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, brechen Sie die Einnahme von Citalopram-
ratiopharm ab und kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
schneller, unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, die Symptome einer lebensbedrohlichen
Krankheit, sogenannte Torsades de pointe, sein könnten.
Atemschwierigkeiten.
Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die Schluck- oder Atemschwierigkeiten
verursacht.
starker Juckreiz (mit erhöhten Knoten).
Ein Serotoninsyndrom wurde in seltenen Fällen berichtet bei Patienten, die mit diesem Typ von
Antidepressiva (SSRI) behandelt wurden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie hohes Fieber, Zittern
(Tremor), plötzlich Bewegungen der Muskeln und Agitation bemerken, denn diese Symptome könnten
auf die Entwicklung dieses Zustands deuten. Die Behandlung mit Citalopram-ratiopharm muss sofort
abgebrochen werden.
Wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren, denn
Ihre Dosis muss vielleicht verringert oder das Arzneimittel abgesetzt werden.
wenn Sie zum ersten Mal Anfälle haben oder wenn Anfälle, an denen Sie früher schon gelitten
haben, wieder häufiger auftreten.
Wenn Ihr Verhalten sich ändert, weil Sie sich beschwingt oder übererregt fühlen.
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Müdigkeit, Verwirrtheit und Zucken Ihrer Muskeln Dies können Anzeichen eines zu niedrigen
Natriumspiegels sein.
Wenn Sie irgendwann Gedanken an Suizid oder an Selbstverletzung bekommen, wenden Sie sich
sofort an Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus.
Die Nebenwirkungen, die bei Citalopram-ratiopharm beobachtet wurden, sind meistens leichter und
vorübergehender Art. Sie sind sehr auffallend in den ersten Wochen der Behandlung und klingen
normalerweise ab, wenn sich der depressive Zustand bessert.
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen):
Schläfrigkeit, Schlafschwierigkeiten, Kopfschmerzen.
Unwohlsein (Übelkeit), Mundtrockenheit, verstärktes Schwitzen.
Schwächegefühl und Müdigkeit (Asthenie).
Anpassungsschwierigkeiten der Augen bei verschiedenen Entfernungen.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)):
Weniger Appetit oder Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust.
Agitation, Nervosität, Verwirrtheit.
Angst, anormales Träumen, Gedächtnisverlust, Apathie.
Migräne.
Tremor, Prickeln oder Taubheit in Händen oder Füßen, Schwindel.
Aufmerksamkeitsstörung.
Geschmacksstörungen.
Klingeln in den Ohren (Tinnitus).
Herzklopfen (Palpitation), hoher oder niedriger Blutdruck.
Gähnen, Rhinitis, Sinusitis.
Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Magenbeschwerden (z. B Magenschmerzen,
Verdauungsstörung, Flatulenz), erhöhte Speichelbildung.
Juckreiz.
Schmerzen in Muskeln und Gelenken.
übermäßig häufiges Wasserlassen oder anormale Urinmengen.
Verringerter Sexualtrieb.
bei Frauen: Unfähigkeit einen Orgasmus zu erreichen, Schmerzen/Krämpfe bei den
Monatsblutungen.
bei Männern: Probleme mit der Ejakulation und der Erektion.
Impotenz.
Müdigkeitsgefühl.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)
Appetitzunahme, Gewichtszunahme
Aggression, Dinge sehen und hören, die es nicht gibt (Halluzinationen), hyperaktives Verhalten
oder hyperaktive Gedanken (Manie), das Gefühl, sich von sich selbst zu entfernen
(Depersonalisation), Euphorie.
Plötzlicher Bewusstseinsverlust (Dauer von einigen Sekunden bis zu mehreren Minuten
[Ohnmacht]).
Breite Pupillen (dunkles Zentrum der Augen).
Schneller oder langsamer Herzschlag.
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Nesselsuchtausschlag, Haarverlust, Ausschlag, Tendenz zu Blutergüssen, Lichtempfindlichkeit.
Probleme beim Harnlassen.
ungewöhnlich starke und lange Monatsblutungen.
Schwellung von Armen oder Beinen.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)
Natriumspiegel im Blut niedriger als normal, vor allem bei älteren weiblichen Patienten.
gesteigerter Sexualtrieb.
Konvulsionen, unwillkürliche Bewegungen.
Blutung.
Leberentzündung (Hepatitis).
Husten.
Fieber.
allgemeines Unwohlsein (Malaise).
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Personen):
Unregelmäßiger Herzschlag.
nicht bekannt (Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Verstärkte Tendenz zu Blutungen oder Blutergüssen wegen einer verringerten Anzahl von
Blutplättchen.
Niedrige Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie).
Panikattacken.
Zähneknirschen.
Ungewöhnliche Muskelbewegungen oder Steifheit.
Unruhegefühl, unwillkürliche Muskelbewegungen (Akathisie) (siehe „Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen“).
Sehstörungen.
Veränderungen des Elektrokardiogramms (EKG).
Blutdruckabfall nach dem Aufstehen aus einer sitzenden oder liegenden Stellung (manchmal
begleitet von Schwindel).
Nasenbluten.
Blutungsstörungen einschließlich gastrointestinale, rektale, kutane und mukosale Blutungen.
anormaler Leberfunktionstest.
Plötzliche Anschwellung der Haut und Schleimhaut, die durch Flüssigkeitverhaltung hervorgerufen
wird.
Gebärmutterblutungen zu unregelmäßigen Intervallen.
Schwere vaginale Blutungen kurz nach der Geburt (postpartale Hämorrhagie), siehe weitere
Informationen unter ‚Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit‘ in Abschnitt 2.
Bei Männern: schmerzhafte Erektionen.
Milchfluss bei Männern oder Frauen, die nicht stillen (Galaktorrhöe).
Selbstmordgedanken/selbstmörderisches Verhalten (siehe “Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen”).
Ein erhöhtes Knochenbruchrisiko wurde bei Patienten, die diesen Typ von Arzneimitteln
einnehmen, beobachtet.
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Jede Nebenwirkung, die aufgetreten ist, verschwindet normalerweise innerhalb von einigen Tagen.
Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn sie störend sind oder anhaltend oder wenn Sie während der
Einnahmen von Citalopram-ratiopharm irgendwelche andere Nebenwirkungen entwickeln.
Entzugserscheinungen beim Abbruch der Behandlung
Siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen
auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz -
Postfach 97, 1000 BRÜSSEL Madou - Webseite: www.notifieruneffetindesirable.be - E-Mail: adr@fagg-
afmps.be anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.