NOBIRETIC 5 MG - 25 MG FILM-COAT. TABL. - Packungsbeilage

: Nobiretic 5 mg - 25 mg film-coat. tabl.
Aktive Substanz: Nebivololhydrochlorid 5,45 mg – Äq. Nebivolol 5 mg; Hydrochlorothiazid 25 mg (nebivololhydrochlorid, hydrochlorothiazid)
Alternativen: Co-Nebivolol Accord, Co-Nebivolol Teva, Hyporetic, Nebivolol/HCT EG, Nobiretic
ATC-Gruppe: C07BB12 - nebivolol und thiazide
Hersteller: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
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Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
NOBIRETIC 5 mg / 25 mg Filmtabletten
Nebivolol / Hydrochlorothiazid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-Wenn sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.Was ist Nobiretic und wofür wird es angewendet?
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Nobiretic beachten?
3.Wie ist Nobiretic einzunehmen?
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich
5.Wie ist Nobiretic aufzubewahren?
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.Was ist Nobiretic und wofür wird es angewendet?
Nobiretic enthält Nebivolol und Hydrochlorothiazid als Wirkstoffe.
Nebivolol ist ein Arzneimittel gegen Herz-Kreislauf-Krankheiten, das zur Gruppe der selektiven
Betablocker gehört eine höhere Herzfrequenz und kontrolliert die Pumpleistung des Herzens. Es erweitert die
Blutgefäße, was zur Senkung Ihres Blutdruckes beiträgt.
Hydrochlorothiazid ist ein Diuretikum, dessen Wirkung sich durch den Anstieg des produzierten
Harns äußert.
Nobiretic ist eine Kombinationstablette aus Nebivolol und Hydrochlorothiazid und wird zur
Behandlung von Bluthochdruck Patienten angewendet, die bereits diese Substanzen einzeln gleichzeitig einnehmen.
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Nobiretic beachten?
Nobiretic darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Nebivolol oder Hydrochlorothiazid oder einen der in Abschnitt sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie allergisch gegen andere Sulfonamid-Derivate Sulfonamid-Derivat istwenn Sie an einer oder mehreren der folgenden Krankheiten leiden:
sehr niedrige Herzfrequenz bestimmte andere schwere Herzrhythmusstörungen Block, AV-Block II. und III. Grades)
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Herzinsuffizienz, die kürzlich eintrat oder kürzlich schlimmer geworden ist, oder wenn Sie
wegen eines Kreislaufkollaps nach akuter Herzinsuffizienz zur Unterstützung Ihres Herzens
intravenös behandelt werden
niedriger Blutdruck
schwere Durchblutungsstörungen in den Armen oder Beinen
unbehandeltes Phäochromozytom, ein Tumor im oberen Teil der Nieren schwere Nierenbeschwerden, vollkommenes Ausbleiben von Urin eine Stoffwechselstörung Asthma oder pfeifende Atmung Leberfunktionsstörung
hoher Blutcalciumspiegel, niedriger Blutkaliumspiegel, niedriger Blutnatriumspiegel, die
anhaltend und gegen die Behandlung resistent sind
hohe Harnsäurespiegel mit Gichtsymptomen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Nobiretic einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Probleme haben oder entwickeln:
Angina genannt
-Herzblock I. Grades beeinflusst)
-abnormal niedrige Herzfrequenz
-unbehandelte chronische Herzinsuffizienz
-Lupus erythematodes -Psoriasis der Vergangenheit Psoriasis hatten
-Schilddrüsenüberfunktion: dieses Arzneimittel kann die Zeichen eines abnormal schnellen
Herzrhythmus aufgrund dieser Krankheit verbergen
-Durchblutungsstörungen in den Armen oder Beinen, z. B. Raynaud-Krankheit oder -Phänomen,
krampfähnliche Schmerzen beim Gehen
-Allergie: dieses Arzneimittel kann Ihre Reaktion auf Pollen und andere Substanzen verstärken,
gegen die Sie allergisch sind
-anhaltende Atembeschwerden
-Diabetes: dieses Arzneimittel könnte die Warnsignale eines niedrigen Blutzuckerspiegels
maskieren Blutzuckerspiegel während der Einnahme von Nobiretic öfters zu kontrollieren, da die Dosis
Ihres Antidiabetikums eventuell angepasst werden muss
-Nierenstörungen: Ihr Arzt wird Ihre Nierenfunktion kontrollieren, um eine Verschlimmerung
auszuschließen. Wenn Sie an schweren Nierenstörungen leiden, nehmen Sie Nobiretic nicht ein
-wenn Sie zu einem niedrigen Blutkaliumspiegel neigen, und insbesondere, wenn Sie an einem
verlängerten QT-Intervall-Syndrom leiden einnehmen niedrigen Blutkaliumspiegel, wenn Sie an einer Leberzirrhose leiden oder wenn Sie auf Grund
einer strengen diuretischen Behandlung zu schnell Wasser abbauen, oder wenn Ihre Einnahme
von Kalium mit Nahrung und Getränken inadäquat ist
-wenn Sie operiert werden müssen, sagen Sie Ihrem Anästhesisten auf jeden Fall vor der
Narkose, dass Sie Nobiretic einnehmen.
-wenn Sie Hautkrebs haben oder hatten oder während der Behandlung eine unerwartete
Hautläsion entwickeln. Die behandlung mit Hydrochlorothiazid, insbesondere eine hochdosierte
Langzeitanwendung, kann das Risiko einiger Arten von Haut- und Lippenkrebs HautkrebsSie Nobiretic einnehmen.
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-wenn Sie eine Abnahme des Sehvermögens oder Augenschmerzen feststellen. Dies können
Symptome einer Flüssigkeitsansammlung in der Gefäßschicht des Auges ein Druckanstieg in Ihrem Auge sein und innerhalb von Stunden bis Wochen nach Einnahme
von Nobiretic auftreten. Dies kann zu bleibender Sehbehinderung führen, wenn nicht behandelt.
Wenn Sie früher eine Penicillin- oder Sulfonamidallergie hatten, besteht möglicherweise ein
höheres Risiko, dies zu entwickeln.
-wenn bei Ihnen in der Vergangenheit nach der Einnahme von Hydrochlorothiazid Atem- oder
Lungenprobleme aufgetreten sind. Falls Sie nach der Einnahme von Nobiretic schwere Kurzatmigkeit oder
Atembeschwerden entwickeln, suchen Sie sofort einen Arzt auf.
Nobiretic kann die Blutfettspiegel und die Harnsäurespiegel erhöhen. Es kann die Spiegel von
bestimmten chemischen Blutsubstanzen, sog. Elektrolyte, beeinträchtigen: Ihr Arzt wird diese
durch einen Bluttest gelegentlich kontrollieren.
Das Hydrochlorothiazid in Nobiretic kann eine Überempfindlichkeit Ihrer Haut gegen Sonnenlicht
oder künstliches UV-Licht hervorrufen. Brechen Sie die Einnahme von Nobiretic ab und
informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Behandlung ein Ausschlag, juckende
Flecken auftreten, oder Ihre Haut während der Behandlung empfindlich wird Antidopingtest: Nobiretics könnte einen positiven Antidopingtest hervorrufen.
Kinder und Jugendliche
Aufgrund der unzureichenden Daten über die Anwendung dieses Produkts bei Kindern und
Jugendlichen wird Nobiretic für diese Patientengruppe nicht empfohlen.
Einnahme von Nobiretic zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt immer, wenn Sie zusätzlich zu Nobiretic eines der folgenden Arzneimittel
bekommen:
Arzneimittel, die, wie Nobiretic, den Blutdruck und/oder die Herzfunktion beeinflussen können:
Arzneimittel zur Kontrolle des Blutdrucks oder Arzneimittel bei Herzproblemen Amiodaron, Amlodipin, Cibenzolin, Clonidin, Digoxin, Diltiazem, Disopyramid, Dofetilid,
Felodipin, Flecainid, Guanfacin, Hydrochinidin, Ibutilid, Lacidipin, Lidocain, Mexiletin,
Methyldopa, Moxonidin, Nicardipin, Nifedipin, Nimodipin, Nitrendipin, Propafenon,
Chinidin, Rilmenidin, Sotalol, Verapamil)
Sedativa und Behandlungen gegen Psychose Barbiturate Droperidol, Haloperidol, Levomepromazin, Narkotika, Phenothiazin und Übelkeit angewendetArzneimittel gegen Depressionen, z. B. Amitriptylin, Fluoxetin, Paroxetin
Arzneimittel zur Narkose während einer Operation
Arzneimittel gegen Asthma, eine verstopfte Nase oder bestimmte Augenkrankheiten wie
beispielsweise Glaukom Baclofen Amifostin angewendet wirdArzneimittel, deren Wirkung oder Toxizität durch Nobiretic erhöht werden kann:
Lithium, angewendet als Stimmungsstabilisator
Cisaprid Bepridil Diphemanil 202112-Nobiretic-5-25-PIL-De3 / Packungsbeilage
Arzneimittel, die bei Infektionen angewendet werden: Erythromycin verabreicht durch
Infusion oder Injektion, Pentamidin und Sparfloxacin, Amphotericin und Penicillin-G-
Natrium, Halofantrin Vincamin Mizolastin und Terfenadin Diuretika und Laxantien
Arzneimittel, die zur Behandlung von akuter Entzündung angewendet werden: Steroide Cortison und Prednisonvon Salicylsäure Carbenoxolon Calciumsalze, angewendet als Ergänzungen für die Knochengesundheit
Arzneimittel, die zur Muskelentspannung angewendet werden Diaxozid, wird zur Behandlung eines niedrigen Bluttzuckerspiegels und Bluthochdruck
angewendet
Amantadin, ein antivirales Arzneimittel
Ciclosporin, wird zur Suppression der Immunantwort angewendet
iodierte Kontrastmittel, die für Kontraströntgenaufnahmen angewendet werden
Arzneimittel gegen Krebs Arzneimittel, deren Wirkung durch Nobiretic reduziert werden kann:
blutzuckersenkende Arzneimittel Arzneimittel zur Behandlung von Gicht Arzneimittel, wie Noradrenalin, die zur Behandlung von niedrigem Blutdruck oder langsamen
Herzschlag angewendet werden
Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Entzündung da sie die blutdrucksenkende Wirkung von Nobiretic reduzieren können
Arzneimittel zur Behandlung von überhöhter Magensäure oder Magengeschwüren müssen Nobiretic während einer Mahlzeit und das Antazidum zwischen den Mahlzeiten
einnehmen.
Einnahme von Nobiretic zusammen mit Alkohol
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Alkohol während der Einnahme von Nobiretic zu sich nehmen, da Sie
ohnmächtig werden können oder Ihnen schwindlig werden kann. Sollte es der Fall sein, nehmen Sie
keinen Alkohol zu sich, einschließlich Wein, Bier oder Alcopops.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, dass Sie schwanger sind.
In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen zu einem anderen Medikament als Nobiretic raten, da Nobiretic nicht
zur Anwendung in der Schwangerschaft empfohlen wird. Das liegt daran, dass der Wirkstoff
Hydrochlorothiazid in die Plazenta gelangt. Die Einnahme von Nobiretic während der
Schwangerschaft kann zu gesundheitsschädigenden Wirkungen auf den Fötus und das Neugeborene
führen.
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Nobiretic wird
stillenden Müttern nicht empfohlen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann Schwindelgefühl oder Müdigkeit verursachen. Wenn Sie diese Wirkungen
verspüren, dürfen Sie keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen.
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Nobiretic enthält Laktose und Natrium
Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie bestimmte Zuckerarten
nicht vertragen, müssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium „natriumfrei“.
3.Wie ist Nobiretic einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette mit etwas Wasser ein, vorzugsweise jeden Tag zum gleichen
Zeitpunkt.
Nobiretic kann vor, zu oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden, jedoch können Sie es
unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Verabreichen Sie Nobiretic nicht Kindern oder Jugendlichen.
Wenn Sie eine größere Menge von Nobiretic eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie unbeabsichtigt eine Überdosis dieses Arzneimittels einnehmen, wenden Sie sich sofort an
Ihren Arzt oder Apotheker oder der Giftnotrufzentrale Zeichen einer Überdosis sind sehr niedrige Herzfrequenz möglicherweise Ohnmacht, Atemlosigkeit wie bei Asthma, akute Herzinsuffizienz, übermäßiges
Wasserlassen mit deutlicher Dehydration, Übelkeit und Schläfrigkeit, Muskelspasmen,
Herzrhythmusstörungen Herzrhythmusstörungen einnehmenWenn Sie die Einnahme von Nobiretic vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis Nobiretic vergessen haben, aber etwas später noch daran denken, nehmen Sie die
Dosis wie üblich ein. Wenn aber schon viel Zeit verstrichen ist Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste geplante
normale Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein wenn Sie die
vorherige Einnahme vergessen haben.. Wiederholtes Auslassen einer Dosis muss aber vermieden
werden.
Wenn Sie die Einnahme von Nobiretic abbrechen
Sie müssen immer mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie die Behandlung mit Nobiretic stoppen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen wurden mit Nebivolol beobachtet:
Häufige Nebenwirkungen -Kopfschmerzen
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-Schwindelgefühl
-Müdigkeit
-ein unübliches Brenn-, Prickel-, Juckreiz- oder Zittergefühl
-Diarrhö
-Verstopfung
-Übelkeit
-Kurzatmigkeit
-geschwollene Hände oder Füße.
Gelegentliche Nebenwirkungen -langsamer Herzschlag oder andere Herzbeschwerden
-niedriger Blutdruck
-krampfähnliche Schmerzen in den Beinen beim Gehen
-Sehstörungen
-Impotenz
-Niedergeschlagenheit
-Verdauungsstörungen, Aufblähung des Magens bzw. des Darms, Erbrechen
-Hautausschlag, Juckreiz
-Kurzatmigkeit wie bei Asthma aufgrund plötzlicher Krämpfe der Muskeln um die Atemwege
-Albträume.
Sehr seltene Nebenwirkungen -Ohnmacht
-Verschlimmerung von Psoriasis Die nachfolgenden Nebenwirkungen wurden lediglich in Einzelfällen gemeldet:
-allergische Reaktionen am ganzen Körper mit generalisiertem Hautausschlag
-schnell auftretende Schwellung, besonders um Lippen und Augen oder der Zunge mit
möglicherweise plötzlichen Atmungsschwierigkeiten -eine Art Hautausschlag erkennbar an blassroten, erhobenen, juckenden Quaddeln allergischen
oder nicht-allergischen Ursprungs Folgende Nebenwirkungen wurden mit Hydrochlorothiazid beobachtet:
Häufigkeit ‚Nicht bekannt‘: Haut- und Lippenkrebs Allergische Reaktionen
-allergische Ganzkörperreaktion Herz und Kreislauf
-Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen
-Elektrokardiogrammveränderungen
-Plötzlicher Ohnmachtsanfall beim Aufstehen, Bildung von Blutgerinnseln in Venen und Embolismus, Kreislaufkollaps Blut
-Veränderungen der Zahl der Blutzellen, wie: Abnahme der Zahl der weißen Blutzellen, Abnahme
der Zahl der Blutplättchen, Abnahme der Zahl der roten Blutzellen; beeinträchtigte Produktion
von neuen Blutzellen durch das Knochenmark
-Veränderte Spiegel der Körperflüssigkeiten Blutes, insbesondere Senkung von Kalium, Senkung von Natrium, Senkung von Magnesium,
Senkung von Chlor und Anstieg von Calcium
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-Erhöhte Harnsäurespiegel, Gicht, erhöhte Blutglucose, Diabetes, metabolische Alkalose StoffwechselstörungGastrointestinaltrakt
-Appetitmangel, Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Bauchschmerzen,
Durchfall, träge Darmbewegungen -Entzündung der Speicheldrüsen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, erhöhter
Blutamylasespiegel -Gelbfärbung der Haut Brust
-Atemnot, Lungenentzündung -Häufigkeit ‘sehr selten’: Akute Atemnot und VerwirrtheitNervensystem
-Vertigo -Konvulsionen, herabgesetztes Bewusstsein, Koma, Kopfschmerzen, Schwindel
-Apathie, Verwirrtheit, Depression, Nervosität, Rastlosigkeit, Schlafstörungen
-Unübliche Brenn-, Prickel-, Juckreiz- oder Zittergefühle der Haut
-Muskelschwäche Haut und Haar
-Juckreiz, violette Flecken/Male auf der Haut Empfindlichkeit der Haut gegen Sonnenlicht, Ausschlag, Ausschlag und/oder fleckige Rötung im
Gesicht, die zur Narbenbildung führen können Blutgefäße mit Absterben des Gewebes als Folge Ablösung und Blasenbildung der Haut Augen und Ohren
-Gelb sehen, verschwommenes Sehen, Verschlimmerung von Myopie, Abnahme der
Tränenproduktion
-Verminderung des Sehvermögens oder Schmerzen in Ihren Augen aufgrund von hohem Druck
Gelenke und Muskeln
-Muskelspasmen, Muskelschmerzen
Nieren und Harnwege
-Nierendysfunktion, akutes Nierenversagen Flüssigkeit und Toxinen in Ihrem KörperSexuell
-Erektionsstörungen
Allgemein/Andere
-Allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Durst
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
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Nebenwirkungen in Belgien auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-1000 BRÜSSEL, Madou -
Website: www.notifieruneffetindesirable.be - E-Mail: adr@fagg-afmps.be und in Luxemburg über
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy, Tel.: nancy.fr oder Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, Tel.: Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Nobiretic aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‘EXP’
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Nobiretic enthält
-Die Wirkstoffe sind Nebivolol und Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 5 mg Nebivolol Nebivololhydrochlorid: 2,5 mg d-Nebivolol und 2,5 mg l-NebivololHydrochlorothiazid.
-Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Laktose-Monohydrat, Polysorbat 80 Maisstärke, Croscarmellose-Natrium hochdisperses Siliciumdioxid Film: Macrogol-40-Stearat Typ I Aluminiumlack, E120Wie Nobiretic aussieht und Inhalt der Packung
Nobiretic ist in Form von violettfarbenen, runden, leicht bikonvexen Filmtabletten mit Prägung “auf der einen Seite in Packungen mit 7, 14, 28, 30, 56, 90 Filmtabletten erhältlich.
Die Tabletten sind in Blisterpackung Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehme
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg
Herstelle
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Deutschland
ode
Menarini – Von Heyden GmbH
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Leipziger Strasse 7-13, D-01097 Dresden, Deutschland
ode
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
Via Sette Santi 3, I-50131 Firenze, Italien
Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig
Zulassungsnumme
Nobiretic 5 mg / 25 mg Filmtabletten:BEDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Belgien: Nobiretic
Dänemark: Hypoloc Comp
Estland: Nebilet Plus
Frankreich: TEMERITDUO
Griechenland: Lobivon-plus
Irland: Hypoloc Plus
Italien: Aloneb
Lettland: Nebilet Plus
Litauen: Nebilet Plus
Luxemburg: Nobiretic
Malta: Nebilet Plus
Niederlande: Nebiretic
Polen: Nebilet HCT
Portugal: Nebilet Plus
Rumänien: Nebilet HCT
Slowakei: Nebilet HCTZ
Slowenien: Co-Nebilet
Spanien: Lobivon plus
Tschechien: Nebilet Plus H
Ungarn: Nebilet Plus
Vereinigtes Königreich: Nebivolol / Hydrochlorothiazide
Zypern: Lobivon-plus
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 12/2021.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 01/2022.
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