SEDACID 20 MG GASTRO-RESIST. TABL. - Packungsbeilage

: Sedacid 20 mg gastro-resist. tabl.
Aktive Substanz: Omeprazol 20 mg (omeprazol)
Alternativen: Acidcare, Docomepra, Losec-Mups, Nexocet, Omeboix, Omekaste, Omepraphar, Omeprazol AB, Omeprazol Aurobindo, Omeprazol Mylan, Omeprazol Sandoz, Omeprazol Teva, Omeprazole BePB, Omeprazole EG, Omeprazole Mylan, Prenome, Reglacid, Sedacid
ATC-Gruppe: A02BC01 - omeprazol
Hersteller: Laboratoires S.M.B. SA-NV
:


Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Sedacid® 10 mg magensaftresistente Tablette
Sedacid® 20 mg magensaftresistente Tablette
Omeprazol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Ellison-Syndrom).
Bei Kindern:
Kinder älter als 1 Jahr und ≥ 10 kg
•„Gastroösophageale Refluxkrankheit“ (GERD). Hierbei gelangt Säure aus dem Magen in die
Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen), was Schmerzen, Entzündungen und
Sodbrennen verursacht.
Bei Kindern können als Beschwerden auch Rückfluss des Mageninhalts in den Mund (Regurgitation),
Erbrechen und mangelhafte Gewichtszunahme auftreten.
Kinder und Jugendliche älter als 4 Jahre
•Geschwüre, die mit einem Bakterium infiziert sind, das als „Helicobacter pylori“ bezeichnet wird.
Wenn Ihr Kind diese Erkrankung hat, verschreibt Ihr Arzt möglicherweise auch Antibiotika zur
Behandlung der Infektion und um eine Heilung des Geschwürs zu ermöglichen.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sedacid beachten?
Sedacid darf nicht eingenommen werden,
•wenn Sie allergisch gegen Omeprazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•wenn Sie allergisch gegenüber Arzneimitteln sind, die andere Protonenpumpenhemmer enthalten (z.
B. Pantoprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Esomeprazol).
•wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Nelfinavir enthält (gegen eine HIV-Infektion).
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Sedacid mit Ihrem Arzt oder
Apotheker.
Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sedacid einnehmen.
Sedacid kann die Anzeichen anderer Erkrankungen verdecken. Sprechen Sie daher umgehend mit Ihrem
Arzt, wenn eine der folgenden Angaben vor oder während der Einnahme von Sedacid auf Sie zutrifft:
•Sie verlieren aus keinem ersichtlichen Grund viel Gewicht und haben Probleme mit dem Schlucken.
•Sie bekommen Bauchschmerzen oder Verdauungsstörungen.
•Sie erbrechen Nahrung oder Blut.
•Sie scheiden schwarzen Stuhl aus (Blut im Kot).
•Sie leiden an schwerem oder andauerndem Durchfall, da Omeprazol mit einer geringen Erhöhung von
ansteckendem Durchfall in Verbindung gebracht wird.
•Sie haben schwere Leberprobleme.
•Wenn Sie jemals infolge einer Behandlung mit einem mit Sedacid vergleichbaren Arzneimittel, das
ebenfalls die Magensäure reduziert, Hautreaktionen festgestellt haben.
•Wenn bei Ihnen ein bestimmter Bluttest (Chromogranin A) geplant ist.
Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen,
informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie die Behandlung mit Sedacid eventuell abbrechen sollten.
Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Auswirkungen wie Gelenkschmerzen zu
erwähnen.
Wenn Sie Sedacid auf einer Langzeit-Basis einnehmen (länger als 1 Jahr) wird Ihr Arzt Sie
möglicherweise regelmäßig überwachen. Jedes Mal, wenn Sie Ihren Arzt sehen, sollten Sie von jeglichen
neuen und unerwarteten Beschwerden und Umständen berichten.
Die Anwendung eines Protonenpumpenhemmers wie Sedacid kann Ihr Risiko für Hüft-, Handgelenks-
und Wirbelsäulenfrakturen leicht erhöhen, besonders wenn dieser über einen Zeitraum von mehr als einem
Jahr eingenommen wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder wenn Sie
Kortikosteroide (diese können das Risiko einer Osteoporose erhöhen) einnehmen.
Einnahme von Sedacid zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies ist wichtig,
weil Sedacid die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen kann und weil einige Arzneimittel Einfluss
auf die Wirkung von Sedacid haben können.
Nehmen Sie Sedacid nicht ein, wenn Sie ein Arzneimittel anwenden, das Nelfinavir enthält (zur
Behandlung einer HIV-Infektion).
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
•Ketoconazol, Itraconazol oder Voriconazol (angewendet zur Behandlung von Infektionen, die durch
einen Pilz hervorgerufen werden).
•Digoxin (angewendet zur Behandlung von Herzproblemen).
•Diazepam (angewendet zur Behandlung von Angstgefühlen, zur Entspannung von Muskeln oder bei
Epilepsie).
•Phenytoin (angewendet bei Epilepsie). Wenn Sie Phenytoin einnehmen, muss Ihr Arzt Sie
überwachen, wenn Sie die Einnahme von Sedacid beginnen oder beenden.
•Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden, wie z. B. Warfarin oder andere Vitamin-
K-Blocker. Ihr Arzt muss Sie möglicherweise überwachen, wenn Sie die Einnahme von Sedacid
beginnen oder beenden.
•Rifampicin (angewendet zur Behandlung von Tuberkulose).
•Atazanavir (angewendet zur Behandlung einer HIV-Infektion).
•Tacrolimus (im Falle von Organtransplantationen).
•Johanniskraut (Hypericum perforatum) (angewendet zur Behandlung von leichten Depressionen).
•Cilostazol (angewendet zur Behandlung der sogenannten Schaufensterkrankheit (Claudicatio
intermittens)).
•Saquinavir (angewendet zur Behandlung einer HIV-Infektion) .
•Clopidogrel (angewendet, um Blutgerinnseln vorzubeugen (Thrombus)).
Methotrexat (ein Arzneimittel, das in hohen Dosen bei der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs
eingesetzt wird) – wenn Sie Methotrexat in hoher Dosis einnehmen, setzt Ihr Arzt Ihre Behandlung
mit Sedacid möglicherweise vorübergehend ab.
Wenn Ihnen Ihr Arzt zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Helicobacter-pylori-Infektion
verursacht werden, die Antibiotika Amoxicillin und Clarithromycin zusammen mit Sedacid verschrieben
hat, ist es sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle von Ihnen eingenommenen Arzneimittel informieren.
Einnahme von Sedacid zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Ihre Tabletten mit dem Essen oder auf nüchternen Magen einnehmen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Sedacid einnehmen können, wenn Sie stillen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist unwahrscheinlich, dass Sedacid Ihre Fähigkeit, Auto zu fahren oder Werkzeuge oder Maschinen zu
bedienen, beeinträchtigt. Nebenwirkungen wie Schwindel und Sehstörungen können auftreten (siehe
Abschnitt 4). Sie sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, wenn Sie beeinträchtigt sind.
Sedacid enthält Lactose.
Sedacid enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sedacid erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. Wie ist Sedacid einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen
Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Ihr Arzt sagt Ihnen, wie viele Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Dies ist abhängig
von Ihrer Erkrankung und Ihrem Alter.
Nachfolgend sind die üblichen Dosierungen angegeben.
Erwachsene:
Zur Behandlung der Beschwerden von GERD wie Sodbrennen und Säurerückfluss:
•Wenn Ihr Arzt festgestellt hat, dass Ihre Speiseröhre leicht geschädigt ist, ist die übliche Dosis 20 mg
einmal täglich über einen Zeitraum von 4-8 Wochen. Ihr Arzt verordnet Ihnen möglicherweise eine
Dosis von 40 mg für weitere 8 Wochen, wenn Ihre Speiseröhre noch nicht verheilt ist.
•Sobald die Speiseröhre verheilt ist, ist die übliche Dosis 10 mg täglich.
•Wenn Ihre Speiseröhre nicht geschädigt ist, ist die übliche Dosis 10 mg einmal täglich.
Zur Behandlung von Geschwüren im oberen Verdauungstrakt (Zwölffingerdarmgeschwür):
•Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 2 Wochen. Ihr Arzt verordnet Ihnen möglicherweise
die gleiche Dosis für 2 weitere Wochen, wenn Ihr Geschwür noch nicht verheilt ist.
•Falls das Geschwür nicht vollständig abheilt, kann die Dosis auf 40 mg einmal täglich für 4 Wochen
erhöht werden.
Zur Behandlung von Geschwüren im Magen (Magengeschwür):
•Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 4 Wochen. Ihr Arzt verordnet Ihnen möglicherweise
die gleiche Dosis für 4 weitere Wochen, wenn Ihr Geschwür noch nicht verheilt ist.
•Falls das Geschwür nicht vollständig abheilt, kann die Dosis auf 40 mg einmal täglich für 8 Wochen
erhöht werden.
Zur Vorbeugung gegen ein erneutes Auftreten von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren:
•Die übliche Dosis ist 10 mg oder 20 mg einmal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis auf 40 mg einmal
täglich erhöhen.
Zur Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, die durch NSARs (nichtsteroidale
Antirheumatika) verursacht werden:
•Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 4 bis 8 Wochen.
Zur Vorbeugung gegen Zwölffingerdarm- und Magengeschwüre, wenn Sie NSARs einnehmen:
•Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich.
Zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Infektion mit Helicobacter pylori verursacht
werden und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens:
•Die übliche Dosis ist 20 mg Sedacid zweimal täglich für eine Woche.
•Ihr Arzt wird Ihnen außerdem zwei der folgenden Antibiotika verschreiben: Amoxicillin,
Clarithromycin und Metronidazol.
Zur Behandlung von Magensäureüberschuss, verursacht durch eine Geschwulst im Pankreas (Zollinger-
Ellison-Syndrom):
•Die übliche Dosis ist 60 mg täglich.
•Ihr Arzt wird die Dosis entsprechend Ihrem Bedarf anpassen und entscheidet ebenfalls, wie lange Sie
das Arzneimittel einnehmen müssen.
Kinder:
Zur Behandlung der Beschwerden von GERD wie Sodbrennen und Säurerückfluss:
•Kinder älter als 1 Jahr und mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg können Sedacid einnehmen.
Die Dosis für Kinder hängt vom Gewicht des Kindes ab, und der Arzt entscheidet über die richtige
Dosis.
Zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Infektion mit Helicobacter pylori verursacht werden
und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens:
•Kinder älter als 4 Jahre können Sedacid einnehmen. Die Dosis für Kinder hängt vom Gewicht des
Kindes ab, und der Arzt entscheidet über die richtige Dosis.
•Ihr Arzt wird ebenfalls die beiden Antibiotika Amoxicillin und Clarithromycin für Ihr Kind
verschreiben.
Art der Anwendung
•Es wird empfohlen, dass Sie Ihre Tabletten morgens einnehmen.
•Sie können Ihre Tabletten mit dem Essen oder auf nüchternen Magen einnehmen.
•Schlucken Sie Ihre Tabletten im Ganzen mit einem halben Glas Wasser. Zerkauen oder zerdrücken
Sie die Tabletten nicht.
Wenn Sie eine größere Menge von Sedacid eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge Sedacid eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).
Wenn Sie die Einnahme von Sedacid vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald Sie daran denken. Sollte
es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis sein, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Nehmen Sie nicht die
doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Wenn Sie eine der folgenden seltenen, aber schweren Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die
Einnahme von Sedacid und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt:
•Plötzlich auftretende pfeifende Atmung, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Halses oder des
Körpers, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).
•Rötung der Haut mit Blasenbildung oder Ablösen der Haut. Es können auch schwerwiegende
Blasenbildung und Blutungen an den Lippen, den Augen, dem Mund, der Nase und den
Geschlechtsteilen auftreten. Dies könnten das „Stevens-Johnson-Syndrom“ oder eine „toxische
epidermale Nekrolyse“ sein.
•Gelbe Haut, dunkel gefärbter Urin und Müdigkeit können Krankheitsanzeichen von Leberproblemen
sein.
Nebenwirkungen können mit bestimmten Häufigkeiten auftreten, die wie folgt definiert sind: Nicht
bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Sehr häufig:betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern
Häufig:betrifft 1 bis 10 Anwender von Gelegentlich:betrifft 1 bis 10 Anwender von Selten:betrifft 1 bis 10 Anwender von 10 Sehr selten:betrifft weniger als 1 von 10 000 Anwendern
Nicht bekannt:Die Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden
Weitere Nebenwirkungen sind:
Häufige Nebenwirkungen
Kopfschmerzen.
Auswirkungen auf Ihren Magen oder Darm: Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen
(Flatulenz).
Übelkeit, Erbrechen.
Gutartige Magenpolypen.
Gelegentliche Nebenwirkungen
Schwellung der Füße und Knöchel.
Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).
Schwindel, Kribbeln wie „Ameisenlaufen“, Schläfrigkeit.
Drehschwindel (Vertigo).
Veränderte Ergebnisse von Bluttests, mit denen überprüft wird, wie die Leber arbeitet.
Hautausschlag, quaddelartiger Ausschlag (Nesselsucht) und juckende Haut.
Generelles Unwohlsein und Antriebsarmut.
Seltene Nebenwirkungen
Blutprobleme, wie z. B. Verminderung der Anzahl weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen.
Dies kann Schwäche, blaue Flecke verursachen oder das Auftreten von Infektionen
wahrscheinlicher machen.
Allergische Reaktionen, manchmal sehr schwerwiegende, einschließlich Schwellung der Lippen,
Zunge und des Rachens, Fieber, pfeifende Atmung.
Niedrige Natriumkonzentration im Blut. Dies kann zu Schwäche, Übelkeit (Erbrechen) und
Krämpfen führen.
Gefühl der Aufregung, Verwirrtheit, Niedergeschlagenheit.
Geschmacksveränderungen.
Sehstörungen wie verschwommenes Sehen.
Plötzliches Gefühl, pfeifend zu atmen oder kurzatmig zu sein (Bronchialkrampf).
Trockener Mund.
Eine Entzündung des Mundinnenraums.
Eine als „Soor“ bezeichnete Infektion, die den Darm beeinträchtigen kann und durch einen Pilz
hervorgerufen wird.
Darmentzündung (führt zu Durchfall).
Leberprobleme, einschließlich Gelbsucht, die zu Gelbfärbung der Haut, Dunkelfärbung des Urins
und Müdigkeit führen können.
Haarausfall (Alopezie).
Hautausschlag durch Sonneneinstrahlung.
Gelenkschmerzen (Arthralgie) oder Muskelschmerzen (Myalgie).
Schwere Nierenprobleme (interstitielle Nephritis).
Vermehrtes Schwitzen.
Sehr seltene Nebenwirkungen
Veränderungen des Blutbilds einschließlich Agranulozytose (Fehlen weißer Blutkörperchen).
Aggressivität.
Sehen, Fühlen und Hören von Dingen, die nicht vorhanden sind (Halluzinationen).
Schwere Leberprobleme, die zu Leberversagen und Gehirnentzündung führen.
Plötzliches Auftreten von schwerem Hautauschlag, Blasenbildung oder Ablösen der Haut. Dies
kann mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen verbunden sein (Erythema multiforme, Stevens-
Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).
Muskelschwäche.
Vergrößerung der Brust bei Männern.
In sehr seltenen Fällen kann Sedacid die weißen Blutkörperchen beeinflussen, was zu einer
Immunschwäche führt. Wenn Sie eine Infektion mit Krankheitsanzeichen wie Fieber mit einem stark
herabgesetzten Allgemeinzustand oder Fieber mit Krankheitsanzeichen einer lokalen Infektion wie
Schmerzen im Nacken, Rachen oder Mund oder Schwierigkeiten beim Harnlassen haben, müssen Sie
Ihren Arzt so schnell wie möglich aufsuchen, so dass ein Fehlen der weißen Blutkörperchen
(Agranulozytose) durch einen Bluttest ausgeschlossen werden kann. Es ist wichtig, dass Sie in diesem Fall
über Ihr derzeitiges Arzneimittel informieren.
Nicht bekannte Nebenwirkungen
Wenn Sie Sedacid mehr als drei Monate verwenden, ist es möglich, dass der Magnesiumgehalt in
Ihrem Blut sinkt. Niedrige Magnesiumwerte können sich als Erschöpfung, unfreiwillige
Muskelkontraktionen, Verwirrtheit, Krämpfe, Schwindelgefühl und erhöhte Herzfrequenz äußern.
Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige
Magnesiumwerte können außerdem zu einer Absenkung der Kalium- und Kalziumwerte im Blut
führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen zur Kontrolle Ihrer
Magnesiumwerte durchführen.
Ausschlag, eventuell verbunden mit Schmerzen in den Gelenken
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen .
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Belgien
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, B-1060 Brussel
Postfach B-1000 Brussel
Madou
Website: www.fagg-afmps.be
E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxemburg
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Tél. : (+352) 2478 Fax : (+352) 2479 E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/div-pharmacie-medicaments/
index.html
5. Wie ist Sedacid aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“
angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das
Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Sedacid enthält
-Der Wirkstoff ist Omeprazol. Sedacid magensaftresistente Tabletten enthalten 10 mg oder 20 mg
Omeprazol.
-Die sonstigen Bestandteile sind:
oSedacid 10 mg: Ascorbylpalmitat, Mikrokristallincellulose, Crospovidon,
Monohydratlaktose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Hypromellosephthalat, Talk,
Glycerintriacetat , rotes Eisenoxid (E 172).
oSedacid 20 mg: Ascorbylpalmitat, Mikrokristallincellulose, Crospovidon,
Monohydratlaktose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Hypromellosephthalat, Talk,
Glycerintriacetat, rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172).
Wie Sedacid aussieht und Inhalt der Packung
Sedacid 10 mg magensaftresistente Tablette ist eine ovale, rotbraune magensaftresistente Tablette (Länge
9,8 mm).
Sedacid 20 mg magensaftresistente Tablette ist eine ovale, rotbraune magensaftresistente Tablette (Länge
12 mm).
Packungsgrößen:
10 mg: HDPE-Flaschen mit 14, 28 und 56, 60 oder 100 Tabletten.
20 mg: HDPE-Flaschen mit 7, 14, 28 und 56, 60 oder 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehme
Laboratoires SMB S.A.
Rue de la Pastorale, 26-B-1080 Brüssel
Belgien
Herstelle
SMB TECHNOLOGY S.A.
Rue du Parc Industriel, B-6900 Marche-en-Famenne
Belgien
Zulassungsnummern
10 mg: BE20 mg: BEVerkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter
den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien/Luxemburg: Sedacid 10 mg/20 mg comprimés gastro-résistants
Deutschland: Omeprazol Heumann 10 mg/20 mg gastro-resistant tablet
Griechenland: Sedacid 10 mg/20 mg gastro-resistant tablet
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im Weitere Informationsquellen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der l’AFMPS :
http://bijsluiters.fagg-afmps.be