VANCOMYCIN KABI - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Vancomycin kabi Powder for concentrate for solution for infusion

Algemeen: vancomycin
Werkzame stof:
ATC-groep: J01XA01 - vancomycin
Inhoud van de werkzame stof: 1000MG, 500MG
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Vankomycin může způsobit alergické reakce, ačkoliv závažné alergické reakce (anafylaktický
šok) jsou vzácné. Okamžitě informujete svého lékaře, pokud se u Vás objeví náhlé sípání,
obtížné dýchání, zarudnutí horní části trupu, vyrážka nebo svědění.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnou až 1 z 10 pacientů):
• Pokles krevního tlaku
• Dušnost, hlasité dýchání (vysoký pískavý zvuk následkem zúžení proudu vzduchu v horních
dýchacích cestách)
• Vyrážka a zánět na sliznici dutiny ústní, svědění, svědivá vyrážka, kopřivka
• Poruchy funkce ledvin, které mohou být primárně zjištěny v krevních testech
• Zarudnutí horní části trupu a obličeje, zánět žil

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Dočasná nebo trvalá ztráta sluchu.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• Pokles počtu bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček (krevních částic
zodpovědných za srážení krve)
• Zvýšení počtu některých bílých krvinek v krvi
• Ztráta rovnováhy, ušní šelest, závratě
• Zánět krevních cév
• Pocit na zvracení
• Zánět ledvin a selhání ledvin
• Bolesti svalů hrudníku a zad
• Horečka, zimnice

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
• Náhlý nástup závažné kožní alergické reakce s kožními skvrnami, puchýři nebo olupováním
kůže. Může to být spojeno s vysokou horečkou a bolestí kloubů.
• Srdeční zástava
• Zánět střeva, který může způsobit bolest břicha a průjem, který může obsahovat krev.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Zvracení, průjem
• Zmatenost, ospalost, ztráta energie, otoky, zadržování tekutin, snížené močení
• Vyrážka s otokem nebo bolestí za ušima, na krku, v tříslech, pod bradou a v podpaží (otok
lymfatických uzlin), abnormální hodnoty krevních testů funkce jater
• Vyrážka s puchýři a horečkou









Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nemocničnímu
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.