Side effects of the drug: Normaglyc Film-coated tablet
Generic: metformin
Active substance: metformin hydrochloride
ATC group: A10BA02 - metformin
Active substance content: 1000MG, 500MG, 850MG
Packaging: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Mohou se objevit následující vedlejší účinky:  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) 
- Zažívací potíže jako pocit nevolnosti (nauzea), zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti 
k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se objevují nejčastěji na počátku léčby přípravkem Normaglyc. 
V takovém případě pomáhá rozložit si dávky na celý den a budete Normaglyc užívat s jídlem nebo 
bezprostředně po něm. V případě přetrvávajících příznaků přestaňte Normaglyc užívat a 
informujte o tom svého lékaře.  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)- Změny chuti.   
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) 
- Přípravek Normaglyc může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000), ale 
velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod „Upozornění a 
opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Normaglyc a 
kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést 
ke kómatu. 
- Kožní reakce jako zarudnutí pokožky (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka). 
- Nízké hladiny vitamínu B12 v krvi. 
- Abnormální hodnoty jaterních funkčních testů nebo hepatitida (zánět jater; což může 
způsobit únavu, ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního 
bělma nebo bez jejich zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, přestaňte tento lék užívat a 
obraťte se na svého lékaře.  
Děti a dospívajícíOmezené údaje o užívání tohoto přípravku u dětí a dospívajících prokázaly, že se nežádoucí účinky 
podobají svým charakterem a závažností těm, které se vyskytují u dospělých.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
 
 Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.