OLIMEL N12 ( ) -

Olimel n12 -

Genèric: combinations
Substància activa: Alanin;Arginin;Kyselina asparagová;Kyselina glutamová;Glycin;Histidin;Isoleucin;Leucin;Lysin-acetát;Methionin;Fenylalanin;Prolin;Serin;Threonin;Pelyňková nať
Alternatives:
Grup ATC: B05BA10 - combinations
Contingut de substància activa:
Formes:
Balení:
Obsah balení: VAK
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Olimel n12

Přípravek OLIMEL N12 je vyráběn ve formě 3komorového vaku. Každý vak obsahuje roztok glukózy, lipidovou emulzi a roztok aminokyselin. Obsahy ve vaku 650 ml 1 000 ml 1 500 ml 2 000 ml 27,5 % roztok glukózy (odpovídá 27,5 g/100 ml) 173 ml 267 ml 400 ml 533 ml 14,2 % roztok aminokyselin (odpovídá 14,2 g/100 ml) 347 ml 533 ml 800 ml 1 067 ml 17,5 % lipidová emulze (odpovídá 17,5 g /100 ml) 130 ml 200 ml 300 ml 400 ml Složení rekonstituovaného roztoku po smíchání obsahů 3 komor: Léčivé látky 650 ml 1 000 ml 1 500 ml 2 000 mlOlivae et sojae oleum raffinatuma 22,75 g 35,00 g 52,50 g 70,00 g Alaninum 7,14 g 10,99 g 16,48 g 21,97 gArgininum 4,84 g 7,44 g 11,16 g 14,88 gAcidum asparticum 1,43 g 2,20 g 3,30 g 4,39 gAcidum glutamicum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 gGlycinum 3,42 g 5,26 g 7,90 g 10,53 gHistidinum 2,94 g 4,53 g 6,79 g 9,06 gIsoleucinum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 gLeucinum 3,42 g 5,26 g 7,90 g 10,53 g Lysinum(ekvivalentní lysini acetas) 3,88 g (5,48 g) 5,97 g (8,43 g) 8,96 g (12,64 g) 11,95 g (16,85 g) Methioninum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 gPhenylalaninum 3,42 g 5,26 g 7,90 g 10,53 g Prolinum 2,94 g 4,53 g 6,79 g 9,06 gSerinum 1,95 g 3,00 g 4,50 g 5,99 gThreoninum 2,46 g 3,79 g 5,69 g 7,58 gTryptophanum 0,82 g 1,26 g 1,90 g 2,53 gTyrosinum 0,13 g 0,20 g 0,30 g 0,39 gValinum 3,16 g 4,86 g 7,29 g 9,72 g Glucosum (ekvivalentní glucosum monohydricum) 47,67 g (52,43 g) 73,33 g (80,67 g) 110,00 g (121,00 g) 146,67 g (161,33 g) a: Směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sójového oleje (přibližně 20 %), odpovídající poměru esenciálních mastných kyselin/celkových mastných kyselin 20 %. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.Energetický obsah rekonstituované emulze pro jednotlivé velikosti vaku: 650 ml 1000 ml 1500 ml 2 000 ml Lipidy 22,8 g 35 g 52,5 g 70 gAminokyseliny 49,4 g 75,9 g 113,9 g 151,9 gDusík 7,8 g 12,0 g 18,0 g 24,0 gGlukóza 47,7...més

Olimel n12

Dávkování Podávání přípravku OLIMEL N12 dětem do 2 let se vzhledem k nepřiměřenému složení a objemu nedoporučuje (viz body 4.4, 5.1 a 5.2 SPC). Níže uvedená maximální denní dávka nemá být překročena. Kvůli pevně danému složení vícekomorového vaku nemusí být možné splnit současně všechny výživové potřeby pacienta. Mohou se vyskytovat klinické případy pacientů, kteří...més

Olimel n12

Použití přípravku OLIMEL N12 je kontraindikováno v následujících situacích: - nedonošení novorozenci, kojenci a děti mladší 2let - hypersenzitivita na vaječné, sójové, arašídové proteiny nebo na obilí / produkty z kukuřice (viz bod 4.4) nebo na kteroukoli léčivou látku nebo pomocné látky uvedené v bodě 6.- vrozené abnormality metabolismu aminokyselin - závažná hyperlipidémie nebo závažné...més

Olimel n12

Přípravek OLIMEL N12 je indikován pro parenterální výživu dospělých a dětí starších 2 let v případě, že perorální nebo enterální výživa je nemožná, nedostatečná nebo kontraindikovaná....més

Olimel n12

Žádné studie interakcí nebyly provedeny. Přípravek OLIMEL N12 nesmí být podáván současně s krví stejným infuzním setem, neboť hrozí riziko pseudoaglutinace. Lipidy obsažené v této emulzi mohou interferovat s výsledky určitých laboratorních testů (např. bilirubin, laktátdehydrogenáza, saturace kyslíkem, krevní hemoglobin), pokud je vzorek krve odebrán před odstraněním lipidů (tyto jsou...més

Olimel n12

Žádné studie interakcí nebyly provedeny. Přípravek OLIMEL N12 nesmí být podáván současně s krví stejným infuzním setem, neboť hrozí riziko pseudoaglutinace. Lipidy obsažené v této emulzi mohou interferovat s výsledky určitých laboratorních testů (např. bilirubin, laktátdehydrogenáza, saturace kyslíkem, krevní hemoglobin), pokud je vzorek krve odebrán před odstraněním lipidů (tyto jsou...més

Olimel n12

Těhotenství Nejsou k dispozici klinické údaje o podávání přípravku OLIMEL N12 těhotným ženám. U přípravku OLIMEL N12 nebyly provedeny žádné reprodukční studie na zvířatech (viz bod 5.3). Vzhledem k jeho použití a indikaci je přípravek OLIMEL N12 možné zvážit v průběhu těhotenství, pokud je to nezbytné. Přípravek OLIMEL N12 se má podávat těhotným ženám pouze po pečlivém...més

Olimel n12

Příliš rychlé podání roztoků plné parenterální výživy (TPN) může vést k závažným nebo fatálním následkům. Infuzi je nutné okamžitě zastavit, pokud se objeví jakékoli abnormální příznaky nebo symptomy alergické reakce (např. pocení, horečka, třesavka, bolest hlavy, kožní vyrážka nebo dyspnoe). Tento léčivý přípravek obsahuje sójový olej a vaječný fosfolipid. Proteiny sójového...més

Olimel n12

Nebyly provedeny žádné studie o účincích na schopnosti řídit a obsluhovat...més

Olimel n12

Potenciální nežádoucí účinky mohou nastat jako následek nevhodného použití (např. předávkování, příliš vysoká rychlost infuze) (viz body 4.4 a 4.9). Na začátku infuze, jakékoli následující abnormální příznaky (např. pocení, horečka, třesavka, bolest hlavy, kožní vyrážka, dyspnoe) mají být důvodem k okamžitému přerušení infuze. Nežádoucí účinky (NÚ) hlášené u...més

Olimel n12

Při nesprávném podávání přípravku (při předávkování a/nebo překročení doporučené rychlosti podání) může dojít k výskytu nauzey, zvracení, třesavky, bolesti hlavy, návalů horka, hyperhidrózy a poruchy elektrolytů a příznaků hypervolémie nebo acidózy, které mohou mít závažné nebo fatální důsledky. V takových situacích musí být infuze ihned zastavena. Je-li to z lékařského...més

Olimel n12

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu/kombinace ATC kód: B05 BA10. Obsah dusíku (L-aminokyseliny) a energie (glukóza a triglyceridy) v přípravku OLIMEL Numožňuje udržování přiměřené rovnováhy dusíku/energie. Toto složení bez elektrolytů umožňuje přizpůsobit individuální příjem elektrolytů tak, aby splňoval specifické požadavky. Lipidová emulze v přípravku...més

Olimel n12

Složky přípravku OLIMEL N12 (aminokyseliny, elektrolyty, glukóza, lipidy) jsou distribuovány, metabolizovány a vylučovány stejným způsobem, jako při podání jednotlivě....més

Olimel n12

Žádné preklinické studie přípravku OLIMEL N12 nebyly provedeny. Preklinické studie toxicity, prováděné s použitím lipidové emulze obsažené v přípravku OLIMEL N12, ukázaly změny, které se obvykle objevují při vysokém příjmu lipidových emulzí: ztučnění jater, trombocytopenie a zvýšená hladina cholesterolu. Preklinické studie provedené s použitím roztoků aminokyselin a glukózy obsažených...més

Olimel n12

6.1 Seznam pomocných látek Komora s lipidovou emulzí: • Vaječné fosfolipidy pro injekci • Glycerol • Natrium – oleát • Hydroxid sodný (pro úpravu pH) • Voda pro injekci Komora s roztokem aminokyselin: • Ledová kyselina octová (pro úpravu pH) • Voda pro injekci Komora s roztokem glukózy: • Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) • Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Nepřidávejte ...més

Olimel n12

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Tříkomorový vak 650 (1 000, 1 500, 2 000) ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU OLIMEL N12 infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Obsahy ve vaku 650ml 1 000 ml 1 500 ml 2 000 ml 27,5 % roztok glukózy (odpovídá 27,5 g/100 ml) 173 ml 267 ml 400 ml 533 ml 14,2 % roztok aminokyselin (odpovídá 14,2 g/100 ml) 347 ml 533 ml 800 ml 1 067 ml 17,5 % lipidová...més

Olimel n12

...més

Olimel n12