CONDROSULF ( ) - Informace o předepisování

Condrosulf - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: chondroitin sulfate
Účinná látka: Sodná sůl chondroitin-sulfátu
Alternativy:
ATC skupina: M01AX25 - chondroitin sulfate
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Condrosulf složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje chondroitini natrii sulfas 800 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje 73 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Popis přípravku: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení potahované tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Condrosulf Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí Zahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 1 potahovaná tableta. Udržovací léčba po dobu 2 - 3 měsíců: jedenkrát denně 1 potahovaná tableta. Po ukončení kúry se doporučuje 3 měsíční období bez léčby a případné opakování kúry. Způsob podání Potahované tablety je možno užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle s dostatečným množstvím...více

Condrosulf Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Condrosulf Indikace, na co je lék

Přípravek CONDROSULF je indikován k léčbě degenerativních kloubních onemocnění, zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky. Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu onemocnění podle Kellgrena, méně vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění....více

Condrosulf Interakce

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Fertilita, těhotenství a kojení

Dosud nebyly provedeny kontrolované klinické studie u těhotných žen a bezpečnost používání přípravku v těhotenství a během kojení nebyla prokázána....více

Condrosulf Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. Tento léčivý přípravek obsahuje 73 mg sodíku v jedné tabletě, což odpovídá 3,8% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku. ...více

Condrosulf Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....více

Condrosulf Vedlejší a nežádoucí účinky

V rámci každé třídy systémových orgánů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle frekvence výskytu pomocí následujícího pravidla: Velmi časté: (≥1/10); časté: (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté: (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné: (≥ 1/10 000 až < 1/1000); velmi vzácné: (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit) Gastrointestinální poruchy Velmi vzácné: zažívací...více

Condrosulf Předávkování

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování....více

Condrosulf Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX25 Mechanismus účinku 2/4 Chondroitinsulfát je jednou z hlavních složek mezibuněčné hmoty chrupavky. Jeho charakteristickou vlastností je významná schopnost vázat vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti chrupavky. Při artrotických degenerativních procesech dochází...více

Condrosulf Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a biologická dostupnost chondroitinsulfátu v přípravcích CONDROSULF mg potahované tablety byla studována u zvířat i u lidí. Doba, potřebná k dosažení maximální koncentrace po užití 800 g chondroitinsulfátu (dvou potahovaných tablet), je 5 až 6 hodin. Za stejnou dobu je dosaženo maximum koncentrace léčivé látky v synoviální tekutině. Absorpce do systémového krevního oběhu je dobrá,...více

Condrosulf Bezpečnost (v těhotenství)

Absorpce a biologická dostupnost chondroitinsulfátu v přípravcích CONDROSULF mg potahované tablety byla studována u zvířat i u lidí. Doba, potřebná k dosažení maximální koncentrace po užití 800 g chondroitinsulfátu (dvou potahovaných tablet), je 5 až 6 hodin. Za stejnou dobu je dosaženo maximum koncentrace léčivé látky v synoviální tekutině. Absorpce do systémového krevního oběhu je dobrá,...více

Condrosulf Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát, potahovaná soustava Opadry OY-S-28903 bílá (hypromelosa 2910/5, makrogol 4000, oxid titaničitý) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PAD-Al-PVC/Al blistr, krabička, velikost balení: 30 nebo 90 potahovaných...více

Condrosulf Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Condrosulf 800 mg potahované tablety chondroitini natrii sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: chondroitini natrii sulfas 800 mg v jedné potahované tabletě. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 73 mg sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná...více

Condrosulf Balení a cena

...více

Condrosulf Souhrn údajů