DIPROSONE ( ) - Informace o předepisování

Diprosone - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: betamethasone
Účinná látka: Betamethason-dipropionát
Alternativy:
ATC skupina: D07AC01 - betamethasone
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: TUB
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Diprosone složení

Jeden gram masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg, tj. 0,05 %). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Hladká, homogenní, bílá...více

Diprosone Dávkování a způsob podání

Dávkování Tenký film přípravku Diprosone se nanáší jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer) tak, aby úplně pokryl postižené místo. Způsob podání Přípravek Diprosone se nanáší šetrně na malou plochu kůže jednou nebo dvakrát...více

Diprosone Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Diprosone Indikace, na co je lék

Přípravek Diprosone je určen ke zmírnění zánětlivých a svědivých projevů dermatóz reagujících na kortikosteroidy....více

Diprosone Interakce

Nebyly povedeny žádné studie interakcí....více

Diprosone Pro děti, pediatrická populace

Nepoužívejte u dětí do 12 let bez lékařského dohledu. Tento přípravek by měl být aplikován šetrně na malou plochu jednou nebo dvakrát denně po dobu maximálně jednoho týdne. Děti jsou více než dospělí pacienti náchylné k supresi osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA), indukované lokálními kortikosteroidy, a k exogennímu účinku kortikosteroidů vzhledem k vyšší absorpci léku způsobené...více

Diprosone Fertilita, těhotenství a kojení

T ěhotenst ví Vzhledem k tomu, že bezpečnost topických kortikosteroidů u těhotných žen zatím nebyla prokázána, má být přípravek Diprosone používán pouze tehdy, když prospěch léčby převýší potenciální riziko pro plod. Léčiva této skupiny se nemají používat u těhotných žen v nadměrném množství nebo dlouhodobě. Kojení Není dosud známo, zda při lokální aplikaci kortikosteroidů...více

Diprosone Užívání po expiraci, upozornění a varování

Jestliže se při používání přípravku Diprosone vyvine podráždění nebo hypersenzitivita, léčba musí být přerušena. V přítomnosti infekce je indikována odpovídající léčba. Pokud infekce na takovou léčbu neodpovídá ihned příznivě, musí se používání přípravku Diprosone přerušit až do doby, než bude infekce přiměřeně pod kontrolou. Kterýkoli z nežádoucích účinků hlášených...více

Diprosone Schopnost řízení vozidel

Přípravek Diprosone nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Diprosone Vedlejší a nežádoucí účinky

Tabulka 1: Nežádoucí účinky uváděné při léčbě přípravkem Diprosone podle klasifikace orgánových systémů a frekvence. Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Infekce a infestace: Časté: Sekundární infekce Poruchy okaNení známo: Rozmazané...více

Diprosone Předávkování

Symptomy: Nadměrné nebo dlouhotrvající používání topických kortikosteroidů může způsobit supresi funkce osy HPA s následkem sekundární adrenální insuficience a projevů hyperkorticizmu, včetně Cushingova syndromu. Léčba: Indikována je odpovídající symptomatická léčba. Akutní hyperkortikoidní symptomy jsou obyčejně reverzibilní. V případě nutnosti je třeba léčit vzniklou nerovnováhu...více

Diprosone Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dermatologika, kortikosteroidy, silně účinné (skupina III), ATC kód: D07AC Mechanizmus účinku Lokální kortikosteroidy, jako betamethason-dipropionát, jsou účinné v léčbě dermatóz reagujících na kortikosteroidy především pro jejich protizánětlivé, protisvědivé a vazokonstrikční působení. Zatímco fyziologické, farmakologické a klinické účinky kortikosteroidů...více

Diprosone Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Stupeň perkutánní absorpce lokálních kortikoidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula, integrity epidermální bariéry a použití okluzivních obvazů. Lokální kortikosteroidy mohou být absorbovány normální neporušenou kůží, při zánětu kůže a/nebo ostatních dermatologických onemocněních se však může perkutánní absorpce zvýšit. Okluzivní obvaz podstatně zvyšuje perkutánní absorpci...více

Diprosone Bezpečnost (v těhotenství)

Lokálně aplikovaný betamethason-dipropionát účinně redukuje zánět, indukovaný experimentálně u laboratorních zvířat injekcí krotonového oleje, ovalbuminu nebo kaolinu. Systémové farmakologické účinky betamethason-dipropionátu byly takové, jak byly očekávány u laboratorních zvířat léčených glukokortikoidy (např. eozinopenie, involuce thymu). Ve studiích s opakovaným podáváním betamethason-dipropionátu...více

Diprosone Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek bílá vazelína tekutý parafín 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Zatavená hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou, HDPE šroubovací uzávěr, papírová krabička. Velikosti balení: 15 g, 30 g Na trhu nemusí být všechny velikosti...více

Diprosone Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diprosone 0,5 mg/g mast betamethasoni dipropionas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram přípravku obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bílá vazelína a tekutý parafín. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ mast 15 g 30 g 5....více

Diprosone Balení a cena

...více

Diprosone Souhrn údajů