FUROSEMIDE KALCEKS ( ) - Informace o předepisování

Furosemide kalceks - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: furosemide
Účinná látka: Furosemid
Alternativy:
ATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: AMP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Furosemide kalceks složení

Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje furosemidum 20 mg. Jedna ampulka se 4 ml roztoku obsahuje furosemidum 40 mg. Jedna ampulka s 5 ml roztoku obsahuje furosemidum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sodík. Jeden ml roztoku obsahuje 3,686 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok. Čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok, bez viditelných částic. pH mezi 8,0 a 9,Osmolalita 260-310 mosmol/kg....více

Furosemide kalceks Dávkování a způsob podání

Dávkování má být stanoveno individuálně, zejména v závislosti na úspěšnosti léčby. Vždy má být použita nejnižší dávka, při které je dosaženo požadovaného účinku. Dávkování Dospělí Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jaterPočáteční dávka 2-4 ml (odpovídající 20-40 mg furosemidu) intravenózně. U edémů, které se obtížně mobilizují, lze tuto dávku ve...více

Furosemide kalceks Kontraindikace

‒ Hypersenzitivita na furosemid, sulfonamidy (možnost zkřížené hypersenzitivity na furosemid) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ‒ Renální selhání s anurií neodpovídající na léčbu furosemidem. ‒ Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami. ‒ Renální selhání spojené s jaterním kómatem. ‒ Kóma nebo jaterní prekóma spojené...více

Furosemide kalceks Indikace, na co je lék

Furosemide Kalceks 10 mg/ml injekční/infuzní roztok je indikován v následujících případech, pokud není perorálním podáním furosemidu dosaženo adekvátní diurézy nebo pokud perorální podání není možné: ‒ edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater; ‒ edém vyvolaný onemocněním ledvin; ‒ plicní edém (např. při akutním srdečním selhání); ‒ hypertenzní krize (jako...více

Furosemide kalceks Interakce

Glukokortikoidy, karbenoxolon, laxativa a lékořiceSoučasné používání furosemidu a glukokortikoidů, karbenoxolonu nebo laxativ může vést ke zvýšeným ztrátám draslíku s rizikem rozvoje hypokalemie. V tomto ohledu působí velká množství lékořice stejně jako karbenoxolon. Nesteroidní antiflogistika (NSAID) a vysoké dávky salicylátůNSAID (např. indometacin a kyselina acetylsalicylová) mohou zeslabit...více

Furosemide kalceks Pro děti, pediatrická populace

Kojencům a dětem do 15 let má být furosemid parenterálně podáván pouze výjimečně v život ohrožujících situacích. Průměrná denní dávka je 0,5 mg furosemidu/kg tělesné hmotnosti. Výjimečně lze injekčně podat až 1 mg furosemidu/kg tělesné hmotnosti intravenózně. Starší pacientiDoporučená počáteční dávka je 20 mg denně pravidelně zvyšovaná až do dosažení požadované odpovědi....více

Furosemide kalceks Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Furosemid má být v těhotenství používán pouze krátkodobě a po zvlášť pečlivém přezkoumání indikace jeho použití, protože furosemid prochází placentární bariérou. V těhotenství nejsou diuretika vhodná pro běžnou léčbu hypertenze a otoků, protože zhoršují placentární prokrvení a tím i nitroděložní růst. Pokud je nutné furosemid podávat těhotným ženám se srdečním...více

Furosemide kalceks Užívání po expiraci, upozornění a varování

Obzvlášť pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: ‒ hypotenze; ‒ manifestní nebo latentní diabetes mellitus (je nutná pravidelná kontrola glykemie); ‒ dna (pravidelné kontroly hladiny kyseliny močové v séru); ‒ obstrukce odtoku moči (např. hypertrofie prostaty, hydronefróza, stenóza ureteru); ‒ hypoproteinemie, např. při nefrotickém syndromu (pečlivá titrace dávky);...více

Furosemide kalceks Schopnost řízení vozidel

I při správném použití může tento léčivý přípravek ovlivňovat schopnost reakce do takové míry, že může být schopnost řídit, obsluhovat stroje nebo vykonávat nebezpečné úkony snížena. To platí zejména na začátku léčby, při zvyšování dávky nebo při změně léčivých přípravků a v souvislosti s alkoholem....více

Furosemide kalceks Vedlejší a nežádoucí účinky

K vyjádření frekvence nežádoucích reakcí jsou použity následující kategorie: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Hodnocení frekvence nežádoucích účinků je založeno na údajích z literatury a týká se studií, ve kterých bylo celkem 1387...více

Furosemide kalceks Předávkování

a) Symptomy předávkování Klinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí na rozsahu ztráty tekutin a elektrolytů. Předávkování může vést k hypotenzi, ortostatické dysregulaci, poruchám rovnováhy elektrolytů (hypokalemii, hyponatremii, hypochloremii) nebo alkalóze. V závažnějších případech ztráty tekutin může dojít k výrazné hypovolemii, dehydrataci, oběhovému kolapsu...více

Furosemide kalceks Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diuretika s vysokým účinkem, sulfonamidy, samotné ATC kód: C03CA Furosemid je silné, krátkodobě a rychle účinkující kličkové diuretikum. Blokádou iontového nosiče Na+/2Cl-/K+ inhibuje reabsorpci těchto iontů ve vzestupném raménku Henleovy kličky. Frakční exkrece sodíku tedy může dosáhnout až 35 % množství sodíku v glomerulárním filtrátu. V důsledku zvýšené...více

Furosemide kalceks Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání furosemidu lze očekávat nástup účinku během 2 až 15 minut. Vazba furosemidu na plazmatické bílkoviny je přibližně 95 %; u poruchy funkce ledvin může být snížena až o 10 %. Relativní distribuční objem je 0,2 l/kg tělesné hmotnosti (u novorozenců 0,8 l/kg tělesné hmotnosti). Furosemid se v játrech metabolizuje pouze v malém rozsahu (přibližně z 10 %) a vylučuje se...více

Furosemide kalceks Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní perorální toxicita byla u všech testovaných druhů nízká. Studie chronické toxicity u potkanů a psů vedly ke změnám v ledvinách (včetně fibrózy a kalcifikace ledvin). In vitro a in vivo testy genotoxicity neodhalily žádné klinicky relevantní známky genotoxického potenciálu furosemidu. Dlouhodobé studie u potkanů a myší neprokázaly žádné známky tumorogenního potenciálu. Ve studiích...více

Furosemide kalceks Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydroxid sodný (k úpravě pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Furosemide Kalceks injekční/infuzní roztok se nesmí mísit s injekčními/infuzními roztoky vykazujícími kyselou nebo slabě kyselou reakci a značnou pufrovací kapacitu v kyselé oblasti. Takové směsi posouvají hodnoty pH na rozmezí kyselin a furosemid, který je špatně rozpustný, se vysráží...více

Furosemide kalceks Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemide Kalceks 10 mg/ml injekční/infuzní roztokfurosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje furosemidum 20 mg. Jedna ampulka se 4 ml roztoku obsahuje furosemidum 40 mg. Jedna ampulka s 5 ml roztoku obsahuje furosemidum 50 mg. 3. SEZNAM...více

Furosemide kalceks Balení a cena

...více

Furosemide kalceks Souhrn údajů