ULTOP 20 ( ) - Informace o předepisování

Ultop 20 - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: omeprazole
Účinná látka: Omeprazol
Alternativy:
ATC skupina: A02BC01 - omeprazole
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: TBC
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Ultop 20 složení

Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje omeprazolum 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sacharosa Jedna 20mg enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 105,8 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tvrdá tobolka. Dvoubarevné tvrdé želatinové tobolky s vrchní částí hnědorůžovou a spodní částí světle růžovou, obsahující bílé až světle žluté nebo světle růžové pelety....více

Ultop 20 Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíObvyklá dávka pro dospělé je 20 mg omeprazolu (1 tobolka) jednou denně před snídaní. Doba trvání léčby je obvykle 4 až 8 týdnů. U nemocných s velkými a rezistentními vředy, u nemocných se závažnou ezofagitidou a u kuřáků je doba trvání léčby delší. Tento přípravek o síle 20 mg není určen k léčbě některých stavů zmíněných níže. V těchto případech...více

Ultop 20 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Omeprazol se nesmí, podobně jako jiné inhibitory protonové pumpy (IPP), podávat souběžně s nelfinavirem (viz bod...více

Ultop 20 Indikace, na co je lék

Přípravek Ultop je indikován k: Dospělí - Léčbě duodenálních vředů- Prevenci relapsu duodenálních vředů - Léčbě žaludečních vředů - Prevenci relapsu žaludečních vředů - Eradikaci Helicobacter pylori (H. pylori) u vředové choroby gastroduodena v kombinaci s vhodnými antibiotiky - Léčbě žaludečních a duodenálních vředů v souvislosti s podáváním NSAID - Prevenci žaludečních...více

Ultop 20 Interakce

Vliv omeprazolu na farmakokinetiku jiných léčivých látek Léčivé látky s absorpcí závislou na pHSnížená žaludeční acidita v průběhu léčby omeprazolem může zvyšovat nebo snižovat absorpci léčivých látek s absorpcí závislou na žaludečním pH. Nelfinavir, atazanavirPlazmatické koncentrace nelfinaviru a atazanaviru se snižují při souběžném podávání omeprazolu. Souběžné...více

Ultop 20 Pro děti, pediatrická populace

Děti starší než 1 rok a s hmotností ≥ 10 kg- Léčba refluxní ezofagitidy - Symptomatická léčba pálení žáhy a kyselé regurgitace u refluxní choroby jícnu Děti starší než 4 roky a dospívající- Léčba duodenálních vředů způsobených H. pylori v kombinaci s antibiotiky 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování DospělíObvyklá dávka pro dospělé je 20 mg omeprazolu (1 tobolka) jednou...více

Ultop 20 Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVýsledky tří prospektivních epidemiologických studií (více než 1 000 expozic) ukazují, že omeprazol nemá nežádoucí účinky na průběh těhotenství nebo na zdraví plodu a novorozence. Omeprazol lze užívat v průběhu těhotenství. KojeníOmeprazol je vylučován do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by ovlivňoval kojené dítě při užívání doporučených dávek. FertilitaStudie...více

Ultop 20 Užívání po expiraci, upozornění a varování

V přítomnosti jakéhokoli varovného příznaku (jako je např. významná ztráta tělesné hmotnosti z nejasných příčin, opakované zvracení, dysfagie, hematemeza nebo meléna) a při podezření na žaludeční vřed nebo při přítomnosti žaludečního vředu je třeba vyloučit maligní etiologii, neboť léčba může zmírňovat příznaky onemocnění a pozdržet stanovení diagnózy. ...více

Ultop 20 Schopnost řízení vozidel

Omeprazol pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky jako závrať a zrakové poruchy (viz bod 4.8). Pokud se objeví, pacienti nemají řídit a obsluhovat...více

Ultop 20 Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastějšími nežádoucími účinky (1–10 % pacientů) jsou bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost a nauzea/zvracení. V souvislosti s léčbou omeprazolem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí reakce (SCAR), včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN), lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky...více

Ultop 20 Předávkování

Existují pouze omezené informace o vlivu předávkování omeprazolem u lidí. V literatuře je popsána aplikace dávek až 560 mg a výjimečně byly hlášeny případy, kdy jednotlivá perorální dávka dosáhla až 2400 mg omeprazolu (tj. 120násobně vyšší než obvyklá doporučená jednotlivá dávka). Byla hlášena nauzea, zvracení, závrať, bolest břicha, průjem a bolest hlavy. Ojediněle byla...více

Ultop 20 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity, inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC Mechanismus účinkuOmeprazol, racemická směs dvou enantiomerů, snižuje vysoce selektivním mechanismem sekreci žaludeční kyseliny. Omeprazol je specifickým inhibitorem protonové pumpy v parietální buňce. Účinkuje rychle a reverzibilní kontroly žaludeční kyselé...více

Ultop 20 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceOmeprazol a hořečnatá sůl omeprazolu jsou acidolabilní, a proto se perorálně podávají ve formě enterosolventních mikropelet v tobolkách nebo jako enterosolventní tablety. Absorpce omeprazolu je rychlá, maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo 1-2 hodiny po podání dávky. Absorpce omeprazolu probíhá v tenkém střevě a je obvykle kompletní během 3 až 6 hodin. Souběžně podaná...více

Ultop 20 Bezpečnost (v těhotenství)

V dlouhodobých studiích u laboratorních potkanů, kterým byl celoživotně podáván omeprazol, byla pozorována hyperplazie ECL buněk a výskyt karcinoidů žaludku. Tyto změny jsou výsledkem navozené dlouhodobé hypergastrinemie v důsledku inhibice kyselé žaludeční sekrece. Podobné nálezy byly učiněny při podávání blokátorů H2-receptorů, inhibitorů protonové pumpy a po částečné resekci...více

Ultop 20 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: zrněný cukr (sacharosa, kukuřičný škrob) hydroxypropylcelulosa mastek zásaditý uhličitan hořečnatý, těžký natrium-lauryl-sulfát polysorbát makrogol oxid titaničitý (E 171) kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:1) 30% disperze Víčko obalu tobolky: oxid titaničitý (E 171) červený oxid železitý (E 172) želatina Tělo obalu tobolky: oxid...více

Ultop 20 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ultop 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje omeprazolum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocná látka: sacharosa aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ enterosolventní tvrdé tobolky 14 enterosolventních tvrdých tobolek...více

Ultop 20 Balení a cena

...více

Ultop 20 Souhrn údajů