VERASEAL ( ) - Informace o předepisování

Detaily léku nejsou ve vybraném jazyce k dispozici, zobrazuje se originální dostupný text

Veraseal - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: combinations
Účinná látka: Lidský fibrinogen;Lidský thrombin
Alternativy:
ATC skupina: B02BC30 - combinations
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: ISP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Veraseal složení

Složka 1: Fibrinogenum humanum 80 mg/ml Složka 2: Thrombinum humanum 500 IU/ml Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztoky pro tkáňové lepidlo. Zmrazené roztoky. Po rozmrazení jsou roztoky čiré nebo slabě opalizující a bezbarvé nebo světle žluté....více

Veraseal Dávkování a způsob podání

Přípravek VeraSeal smí používat pouze zkušení chirurgové, kteří byli k použití tohoto léčivého přípravku vyškoleni. Dávkování Množství přípravku VeraSeal, které je třeba aplikovat, a četnost aplikací mají být vždy přizpůsobeny základním klinickým potřebám pacienta. Dávka, která má být aplikována, se řídí proměnnými, které zahrnují, ale nejsou omezeny na, typ chirurgického...více

Veraseal Kontraindikace

Přípravek VeraSeal se nesmí aplikovat intravaskulárně. Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek VeraSeal není určen k léčbě závažného a prudkého arteriálního krvácení....více

Veraseal Indikace, na co je lék

Podpůrná léčba dospělých v případech, kdy nejsou dostačující běžné chirurgické techniky: - ke zlepšení hemostázy. - k podpoře sutur: v cévní chirurgii....více

Veraseal Interakce

Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí. Stejně jako srovnatelné přípravky nebo roztoky trombinu může být přípravek denaturován kontaktem s roztoky obsahujícími alkohol, jód nebo těžké kovy možné...více

Veraseal Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku VeraSeal u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyly dosud stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podání Epilezionální podání. Návod k přípravě tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6. Přípravek má být aplikován pouze v souladu...více

Veraseal Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství a kojení Bezpečnost použití fibrinových lepidel/hemostatických přípravků během těhotenství a kojení u člověka nebyla prokázána v kontrolovaných klinických hodnoceních. Experimentální studie na zvířatech jsou nedostatečné pro posouzení bezpečnosti tohoto přípravku v souvislosti s reprodukcí, vývojem embrya či plodu, průběhem těhotenství a perinatálním a postnatálním vývojem....více

Veraseal Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Opatření pro použití Pouze k epilezionálnímu podání. Nepoužívejte intravaskulárně. V případě neúmyslné intravaskulární aplikace může dojít k tromboembolickým komplikacím s ohrožením života Aplikace přípravku VeraSeal nástřikem...více

Veraseal Schopnost řízení vozidel

VeraSeal nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Veraseal Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu U pacientů, kteří byli ošetřeni fibrinovými lepidly/hemostatickými přípravky se mohou ve vzácných případech vyskytnout hypersenzitivita či alergické reakce pálení a bodání v místě aplikace, bronchospazmus, zimnice, zarudnutí, generalizovaná kopřivka, bolest hlavy, kopřivka, hypotenze, letargie, nauzea, neklid, tachykardie, pocit tíže na hrudi, brnění, zvracení,...více

Veraseal Předávkování

V případě předávkování je třeba u pacienta sledovat jakékoli známky nebo příznaky nežádoucích účinků a okamžitě zahájit odpovídající symptomatickou a podpůrnou léčbu....více

Veraseal Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hemostyptika, hemostatika, lokální hemostatika, ATC kód: B02BC. Mechanismus účinku Fibrinadhezní systém spouští poslední fázi fyziologického srážení krve. Konverze fibrinogenu na fibrin nastává štěpením fibrinogenu na monomery fibrinu a fibrinopeptidy. Monomery fibrinu agregují a vytvářejí fibrinovou sraženinu. Faktor XIIIa, což je trombinem aktivovaný faktor XIII,...více

Veraseal Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Přípravek VeraSeal je určen výhradně k epilezionálnímu podání. Intravaskulární podání je kontraindikováno. Intravaskulární farmakokinetické studie nebyly proto u lidí provedeny. Fibrinová lepidla/hemostatika jsou metabolizována stejným způsobem jako endogenní fibrin, tedy fibrinolýzou a fagocytózou....více

Veraseal Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...více

Veraseal Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Injekční stříkačka s lidským fibrinogenem Dihydrát natrium-citrátu Chlorid sodný ArgininIsoleucin Natrium-hydrogen-glutamát Voda pro injekci Injekční stříkačka s lidským trombinem Chlorid vápenatýLidský albumin Chlorid sodný Glycin Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti...více