TRIAMCINOLON LéčIVA UNG ( ) - Informace o předepisování
Triamcinolon léčiva ung - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Účinná látka: Triamcinolon-acetonid
Alternativy:
ATC skupina: D07AB09 - triamcinolone
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: TUB
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Triamcinolon léčiva ung složení
Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. Pomocná látka se známým účinkem: tuk z ovčí vlny (lanolin). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Mast. Popis přípravku: mast nažloutlé...víceTriamcinolon léčiva ung Dávkování a způsob podání
Mast se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve 2× až 3× denně. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až obden, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují. Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen je-li žádoucí intenzivnější působení. Denní spotřeba masti nemá přesáhnout 10 g. Kožní atrofie se vyvíjí po 2–3 týdnech nepřetržité...víceTriamcinolon léčiva ung Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; mikrobiální a parazitární kožní infekce, zejména kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomy, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, pyodermie, dermatomykózy, scabies; dekubity a bércové...víceTriamcinolon léčiva ung Indikace, na co je lék
Neinfekční dermoepidermitidy chronické, event. i akutně exacerbované, zvláště postihují-li neochlupenou a sebostatickou...víceTriamcinolon léčiva ung Interakce
Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost místních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....víceTriamcinolon léčiva ung Pro děti, pediatrická populace
Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost místních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....víceTriamcinolon léčiva ung Fertilita, těhotenství a kojení
Přípravek nelze aplikovat za gravidity na rozsáhlé chorobné plochy ve velkém množství nebo po delší dobu, protože nebyla dosud prokázána neškodnost potenciální perkutánní resorpce lokálních kortikosteroidů pro vývoj plodu. Není známo, zda aplikace místních kortikosteroidů nemůže vyústit v perkutánní resorpci a vylučování relevantního množství do mateřského mléka. Proto je nutné rozhodnout...víceTriamcinolon léčiva ung Užívání po expiraci, upozornění a varování
Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zvláště v 1. trimestru, u kojenců, u pacientů s acne juvenilis a rosacea a dermatitis perioralis. Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy a nejizvících se dermatitid v obličeji. Nesmí přijít do styku s očními spojivkami. Opatrně je třeba ošetřovat léze ve zvukovodu při perforovaném bubínku. Přípravek nelze aplikovat na prsní bradavky...víceTriamcinolon léčiva ung Schopnost řízení vozidel
Není relevantní....víceTriamcinolon léčiva ung Vedlejší a nežádoucí účinky
Při krátkodobé terapii jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze místní, spontánně reverzibilní a vyskytují se vzácně. Při déle trvajícím ošetřování chorobných ploch přesahujících 20 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky z resorpce kortikosteroidu (suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledvinová kůra, nízká hladina plazmatického kortizolu,...víceTriamcinolon léčiva ung Předávkování
Příznaky akutního hyperkorticismu při excesivní a prolongované aplikaci lokálního kortikosteroidu jsou zpravidla reverzibilní a ustupují spontánně po redukci frekvence ošetření nebo po přerušení léčby. Jen někdy je třeba upravit medikamentózně elektrolytovou dysbalanci. Při chronickém hyperkorticizmu je radno pomalu snižovat frekvenci ošetření. Pokud se vyskytnou abstinenční příznaky, je...víceTriamcinolon léčiva ung Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy, středně účinné (skupina II), ATC kód: D07AB09. Triamcinolon-acetonid je fluorovaný kortikosteroidní derivát, který je pomaleji odbouráván epidermálními oxidázami a setrvává v kůži déle než prednisolon a hydrokortison. V 0,1% koncentraci se řadí mezi středně účinné lokální kortikosteroidy. Působí vazokonstrikčně na kožní kapiláry, oslabuje...víceTriamcinolon léčiva ung Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 i více procent aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu lze prokázat jen jednu až 2 a půl hodiny po aplikaci). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betamethazon-valerátu více...víceTriamcinolon léčiva ung Bezpečnost (v těhotenství)
Preklinická data pro kožní aplikaci nejsou k dispozici....víceTriamcinolon léčiva ung Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek bílá vazelína tuk z ovčí vlny (lanolin) tekutý parafin 6.2 Inkompatibility Zvolené základy zajišťují optimální biologickou užitkovost. Není vhodné je magistraliter ředit nebo míchat s jinými základy. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn...víceTriamcinolon léčiva ung Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon Léčiva 1 mg/g mast triamcinoloni acetonidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bílá vazelína, tuk z ovčí vlny (lanolin), tekutý parafin. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ mast 10 g 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...víceTriamcinolon léčiva ung Balení a cena
...víceTriamcinolon léčiva ung Souhrn údajů
Více o léku Triamcinolon léčiva ung
Triamcinolon léčiva ung souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Triamcinolon léčiva ung
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 939 Kč |