RECOXA - Interakce
Interakce léku: Recoxa Tableta
Účinná látka: meloxikam
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Balení: Blistr
Neužívejte přípravek Recoxa:
- jestliže jste alergický(á) na meloxikam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na některý jiný protizánětlivý léčivý
přípravek;
- jestliže u Vás v minulosti došlo po použití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních
protizánětlivých léků ke vzniku astmatu (dýchací potíže), nosních polypů (nosní neprůchodnost
v důsledku výchlipky nosní sliznice), alergické rýmy, otoku kůže nebo sliznic či kopřivky;
- jestliže trpíte nebo jste v minulosti prodělal(a) opakující se (častěji než 2x) akutní vředovou
chorobou trávicího traktu (vřed v žaludku či ve střevech) nebo krvácení ze žaludku či střev (to
mohlo mít za následek černou stolici);
- jestliže jste někdy prodělal(a) krvácení do trávicího traktu nebo perforaci (proděravění) v oblasti
zažívacího ústrojí v souvislosti s předchozí léčbou nesteroidními protizánětlivými léky
(NSAID);
- jestliže jste měl(a) krvácení do mozku nebo trpíte jinými krvácivými stavy;
- jestliže trpíte závažným postižením jater;
- jestliže máte těžké onemocnění ledvin a nepodstupujete dialýzu;
- jestliže trpíte závažným srdečním selháním;
- jestliže jste v posledním trimestru těhotenství.
Přípravek Recoxa nesmějí užívat děti a dospívající mladší 15 let.
Upozornění a opatření
Neužívejte jiné nesteroidní protizánětlivé léky společně s přípravkem Recoxa, pokud to není
doporučeno přímo Vaším lékařem. Meloxikam a další nesteroidní a protizánětlivé léky (NSAID)
mohou způsobit krvácení ze žaludku/střeva a vředy nebo jejich perforaci (proděravění), někdy i život
ohrožující. Toto se může přihodit kdykoli během léčby, i bez varovných příznaků nebo bez takovýchto
předchozích událostí.
Větší riziko je u vyšších dávek a delší doby léčby. Nezvyšujte doporučenou dávku a délku léčby.
Před užitím přípravku Recoxa se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se na Vás vztahuje
některá z níže uvedených situací. Může být nutné upravit Vaši léčbu nebo sledovat Váš pokrok během
léčby.
- jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo kojíte;
- jestliže jste někdy prodělal(a) ezofagitidu (zánět jícnu) nebo gastritidu (zánětlivé onemocnění
žaludku) nebo jiné onemocnění trávicího traktu, např. ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu
chorobu. Sdělte svému lékaři jakékoli neobvyklé příznaky v oblasti žaludku nebo střev;
- jestliže užíváte současně léčiva, která mohou zvýšit riziko vředů zažívacího traktu nebo
krvácení (jiné nesteroidní protizánětlivé léky, kortikosteroidy, léky proti srážlivosti krve jako je
warfarin, léky k léčbě deprese známé jako selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
(SSRI) nebo protidestičkové léky (také zabraňují srážení krve) jako kyselina acetylsalicylová);
- máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové
faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo
kouříte);
- jestliže máte hypovolémii (snížení objemu obíhající krve), která se může vyskytnout po ztrátě
krve, při popáleninách, po operaci nebo při nízkém příjmu tekutin;
- jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin;
- jestliže máte diabetes (cukrovku);
- jestliže byla u Vás diagnostikována vysoká hladina draslíku v krvi;
- Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, protože tento přípravek obsahuje
laktosu.
Pokud jste starší, oslabený(á) nebo slabší tělesné konstituce, máte při léčbě nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID) vyšší riziko výskytu nežádoucích účinků, a proto by Vás měl Váš
lékař pečlivě sledovat. Ihned sdělte svému lékaři jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zvláště krvácení
do trávicího traktu).
U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků v oblasti zažívacího ústrojí lékař zváží současné
podávání léků chránících žaludeční sliznici.
Léky jako je přípravek Recoxa mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních
mozkových příhod.
Po použití meloxikamu byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův
syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo
kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu.
Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích
(zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči).
Tyto potencionálně život ohrožující kožní vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými
chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže.
Pokud se u Vás po použití meloxikamu vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická
epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu meloxikamem nikdy znovu zahájit.
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte meloxikam užívat a okamžitě
vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.
Další léčivé přípravky a přípravek Recoxa
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména, prosím, informujete svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte/jste užíval(a) některé
z následujících léčiv:
- jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, včetně kyseliny acetylsalicylové;
- kortikosteroidy (steroidní hormony používané při poruchách imunity a proti zánětům);
- léky zabraňující srážení krve jako warfarin, nebo rozpouštějící krevní sraženiny (trombolytika);
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, léky k léčbě deprese
a psychických onemocnění);
- léky k léčbě vysokého krevního tlaku a jakákoli diuretika (močopudné léky). Pokud užíváte
diuretika, Váš lékař by měl sledovat funkci ledvin.
- cyklosporiny – léky často užívané po transplantaci orgánů nebo u závažných kožních
onemocnění, revmatoidní artritidy nebo nefrotického syndromu;
- lithium – k léčbě poruch nálad;
- metotrexát – lék používaný zejména k léčbě nádorů nebo závažných kožních onemocnění
a aktivní revmatoidní artritidy;
- cholestyramin - užíván zejména ke snížení hladiny cholesterolu;
- pokud jste žena a máte zavedené nitroděložní antikoncepční tělísko (IUD).
Jestliže máte pochybnosti, prosím kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Recoxa s jídlem a pitím
Vstřebávání přípravku Recoxa není současným příjmem potravy ovlivněno.
Tablety se užívají s jídlem a zapíjejí se vodou nebo jinou tekutinou.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Recoxa se nesmí užívat v posledním trimestru těhotenství.
V prvním a druhém trimestru těhotenství a během kojení se přípravek Recoxa může užívat pouze na
doporučení lékaře.
Užívání přípravku Recoxa může zhoršovat plodnost žen a nedoporučuje se tedy u těch, které se snaží
otěhotnět. U pacientek, které mají potíže s početím nebo se podrobují vyšetření pro neplodnost, se
doporučuje meloxikam vysadit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje pozornost a schopnost koncentrace. Při výskytu nežádoucích účinků, jako jsou
poruchy vidění, závratě nebo ospalost, může přípravek negativně ovlivňovat činnosti vyžadující
zvýšené pozornosti, koordinace pohybu a rychlé rozhodování (např. při řízení motorových vozidel,
obsluze strojů, práci ve výškách atd.). Při výskytu výše uvedených poruch by se činnost vyžadující
zvýšenou pozornost neměla vykonávat.
Přípravek Recoxa obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se o užívání tohoto
přípravku se svým lékařem, ještě než ho začnete užívat.
