PROSTAPHLIN - Interakce
Interakce léku: Prostaphlin Prášek pro injekční roztok
Účinná látka: monohydrát sodné soli oxacilinu
ATC skupina: J01CF04 - oxacillin
Obsah účinných látek: 1000MG
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte Prostaphlin
Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku oxacilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Jestliže jste v minulosti užíval(a) penicilinová, cefalosporinová nebo některá další antibiotika,
upozorněte na to svého lékaře.
Pokud se u Vás během léčby nebo krátce po ní objeví průjem, informujte svého lékaře.
Během léčby přípravkem Prostaphlin Vám budou prováděny zkoušky citlivosti na podávané
anbiotikum a rovněž laboratorní kontrola funkce ledvin, jater a krvetvorby. Výsledky těchto
testů mohou vést k úpravě dávkování.
Další léčivé přípravky a Prostaphlin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Probenicid zvyšuje a prodlužuje hladiny penicilinu v séru. Souběžné podávání probenecidu
s peniciliny snižuje rychlost vylučování penicilinu v ledvinách.
Aminoglykosidová a penicilinová antibiotika se nesmí mísit v jedné stříkačce či infuzní lahvi během
souběžné léčby a mají být podávány odděleně.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není známo, že by přípravek Prostaphlin snižoval schopnost řízení motorového vozidla nebo obsluhy
strojů.
Přípravek Prostaphlin obsahuje sodík
V jedné injekční lahvičce přípravku Prostaphlin je obsaženo 57 mg sodíku. Nutno vzít v úvahu u
pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
