AMBISOME LIPOSOMAL - Příbalový leták
Účinná látka: amfotericin b
ATC skupina: J02AA01 - amphotericin b
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Injekční lahvička
Příbalová informace: informace pro uživatele
AmBisome Liposomal 50 mg prášek pro infuzní disperzi
liposomální amfotericin B
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek AmBisome a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek AmBisome podán
3. Jak se přípravek AmBisome používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek AmBisome uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek AmBisome a k čemu se používá
Přípravek AmBisome je protiplísňové antibiotikum. Léčivou látkou přípravku AmBisome je
amfotericin B.
Přípravek AmBisome podává jako infuzi do žíly (kapačkou) lékař nebo zdravotní sestra v
nemocnici.
Přípravek AmBisome se používá k léčbě závažných infekcí způsobených plísněmi:
▪ Plísňové infekce jednoho nebo více vnitřních orgánů těla.
▪ Podezření na plísňové infekce u pacientů se zvýšenou teplotou a neutropenií. Neutropenie je
snížený počet bílých krvinek nazývaných neutrofily. Ty jsou důležité v boji proti infekcím.
Neutropenie může být vedlejším účinkem léčby rakoviny.
Před podáním přípravku AmBisome váš lékař zkontroluje, zda vaše horečka není způsobena
bakteriemi nebo viry. Pravděpodobně jste již měli jedno nebo více antibiotik. Horečka, která
přetrvává i přes léčbu, může být způsobena plísňovou infekcí. Nicméně je obtížné to potvrdit
současnými testy.
▪ Viscerální leishmanióza, onemocnění způsobené parazitem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek AmBisome podán
Před první léčbou
Před první léčbou Vám může lékař podat malé množství přípravku AmBisome. Poté počká přibližně
30 minut, aby zjistil, zda nemáte alergickou reakci, než bude pokračovat v infuzi celé dávky.
Váš lékař Vám nepodá přípravek AmBisome
▪ jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na amfotericin B nebo na kteroukoli další složku
přípravku AmBisome. Pokud je však Váš stav život ohrožující, může Vám být přípravek
AmBisome podán, pokud se Váš lékař domnívá, že vám může pomoci pouze přípravek
AmBisome.
▪ jestliže jste v minulosti prodělal(a) závažnou alergickou reakci (anafylaktickou nebo
anafylaktoidní) na přípravek AmBisome. Příznaky těchto bezprostředních a život ohrožujících
alergických reakcí zahrnují: návaly horka, svědění, pocit nevolnosti, otok obličeje, úst, jazyka a
dýchacích cest, často takový, že způsobuje potíže s dýcháním.
Upozornění a opatření
Váš lékař bude věnovat zvláštní péči při podání přípravku AmBisome
▪ jestliže máte závažnou alergickou (anafylaktickou) reakci. Pokud tato situace nastane, lékař
infuzi zastaví.
▪ jestliže se u Vás objeví další reakce související s infuzí. Pokud tato situace nastane, lékař může
zpomalit infuzi, takže budete dostávat AmBisome po delší dobu (přibližně 2 hodiny). Lékař Vám
také může podat léky, které zabrání reakcím souvisejícím s infuzí nebo je léčí, jako je
difenhydramin (antihistaminikum), paracetamol, petidin (k úlevě od bolesti) a/nebo hydrokortison
(protizánětlivý lék, který působí tak, že snižuje reakci imunitního systému).
▪ jestliže užíváte jiné léky, které mohou způsobit poškození ledvin, viz Další léčivé přípravky a
přípravek AmBisome. Přípravek AmBisome může způsobit poškození ledvin. Váš lékař nebo
zdravotní sestra vám budou pravidelně odebírat vzorky krve. Jedná se o testování kreatininu
(chemická látka v krvi, která odráží funkci ledvin) a hladiny elektrolytů (zejména draslíku a
hořčíku). Obojí může být abnormální, pokud máte problémy s ledvinami. To je zvláště důležité,
pokud užíváte jiné léky, které mohou způsobit poškození ledvin. Vzorky krve budou také
testovány na změny v játrech a na schopnost vašeho těla tvořit nové krvinky a krevní destičky.
▪ jestliže krevní testy ukazují na změnu funkce ledvin nebo jiné důležité změny. Pokud k tomu
dojde, lékař Vám může podat nižší dávku přípravku AmBisome nebo léčbu ukončit.
▪ jestliže krevní testy ukazují, že máte nízkou hladinu draslíku. Pokud k tomu dojde, může vám
lékař předepsat doplňky s draslíkem, které budete užívat během léčby přípravkem AmBisome.
▪ jestliže dostanete transfuzi bílých krvinek. Pokud dostanete infuzi přípravku AmBisome
během nebo krátce po transfuzi bílých krvinek, může dojít k náhlým a závažným plicním potížím.
Váš lékař doporučí, aby byla mezi infuzemi co nejdelší doba. Tím se sníží riziko plicních
problémů a vaše plíce budou pod dohledem.
▪ jestliže jste měl(a) selhání ledvin a podstupujete dialýzu. Váš lékař může zahájit léčbu
přípravkem AmBisome po ukončení procedury.
▪ jestliže máte cukrovku. Přípravek AmBisome obsahuje přibližně 900 mg sacharózy (cukru)
v každé injekční lahvičce. Informujte svého lékaře, pokud máte cukrovku.
Další léčivé přípravky a přípravek AmBisome
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době. To se týká i
léků a rostlinných přípravků, které jste koupil(a) bez lékařského předpisu.
Léčivé přípravky, které mohou způsobit poškození ledvin:
▪ Přípravky, které potlačují imunitní systém (imunosupresiva), jako je cyklosporin a
takrolimus.
▪ Některá antibiotika nazývaná aminoglykosidy (včetně gentamicinu, neomycinu a
streptomycinu) a polymixiny.
▪ Pentamidin, lék používaný k léčbě zápalu plic u lidí s AIDS a leishmaniózou.
▪ Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z těchto léků. Přípravek AmBisome
může zhoršit jakékoli poškození ledvin způsobené léky. Pokud užíváte některý z těchto léků,
lékař nebo zdravotní sestra Vám budou pravidelně odebírat vzorky krve, aby zkontrolovali
Vaše ledviny.
Léčivé přípravky, které mohou snížit hladinu draslíku:
▪ Kortikosteroidy, protizánětlivé léky působící tak, že snižují reakci vašeho imunitního
systému.
▪ Kortikotropin (ACTH), používaný ke kontrole množství kortikosteroidu produkovaného
Vaším tělem. Tělo produkuje kortikosteroidy v reakci na stres.
▪ Diuretika, léky, které zvyšují množství moči, které Vaše tělo produkuje, např. furosemid.
▪ Srdeční glykosidy, léky vyrobené z rostliny nazývané náprstník a používané k léčbě
srdečního selhání. Přípravek AmBisome může zhoršit vedlejší účinky glykosidů, jako jsou
změny srdečního rytmu.
▪ Léky na uvolnění svalů obvykle užívaná během operace, jako je tubokurarin. Přípravek
AmBisome může zvýšit uvolňující účinek na svaly.
Další léčivé přípravky:
▪ Protiplísňové léky, jako je flucytosin. Přípravek AmBisome může zhoršit vedlejší účinky
flucytosinu, jako je změna schopnosti těla produkovat nové krvinky. To se může ukázat na
krevních testech.
▪ Některé léky proti rakovině, jako je metotrexát, doxorubicin, karmustin a cyklofosfamid.
Užívání léků tohoto typu souběžně s přípravkem AmBisome může způsobit poškození
ledvin, sípání nebo potíže s dýcháním a nízký krevní tlak.
▪ Transfuze bílých krvinek (leukocytů). Pokud dostanete infuzi přípravku AmBisome
během nebo krátce po transfuzi bílých krvinek, může dojít k náhlým a závažným plicním
potížím. Váš lékař doporučí, aby byla mezi infuzemi co nejdelší doba. Tím se sníží riziko
plicních problémů a vaše plíce budou pod dohledem.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Lékař Vám předepíše přípravek AmBisome pouze tehdy, pokud se domnívá, že přínos léčby převáží
rizika pro Vás a Vaše nenarozené dítě nebo Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Některé možné nežádoucí účinky přípravku AmBisome mohou ovlivnit Vaši schopnost bezpečně řídit
nebo obsluhovat stroje, viz bod 4. Možné nežádoucí účinky
Přípravek AmBisome obsahuje cukr
Informujte svého lékaře, jestliže máte cukrovku. Přípravek AmBisome obsahuje přibližně 900 mg
cukru (sacharózy) v jedné lahvičce.
3. Jak se přípravek AmBisome podává
Přípravek AmBisome Vám vždy podá lékař nebo zdravotní sestra. Podává se do žíly (kapačkou).
AmBisome se nesmí podávat žádným jiným způsobem.
K přípravě infuze musí být přípravek AmBisome rozpuštěn ve sterilní vodě pro injekci a poté zředěn
roztokem obsahujícím dextrózu.
Přípravek AmBisome se nesmí mísit s fyziologickým roztokem (roztokem soli) nebo s jinými
léčivými přípravky nebo elektrolyty.
Přípravek AmBisome není zaměnitelný s jinými přípravky obsahujícími amfotericin.
Před první léčbou
Před první léčbou Vám může lékař podat malé množství přípravku AmBisome. Poté, než bude
pokračovat v infuzi celé dávky, počká přibližně 30 minut, aby zjistil, zda nemáte alergickou reakci.
Použití u dospělých
Dávka přípravku AmBisome bude záviset na Vaší tělesné hmotnosti.
Plísňové infekce jednoho nebo více vnitřních orgánů těla:
Léčba se obvykle zahajuje dávkou 1 mg na kg tělesné hmotnosti denně po dobu 2 až 4 týdnů. Váš
lékař se může rozhodnout zvýšit dávku, kterou dostáváte, až na 3 mg na kg tělesné hmotnosti.
U mukormykózy je počáteční dávka obvykle 5 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Délku léčby určí
individuálně Váš lékař.
Podezření na plísňové infekce u pacientů se zvýšenou teplotou a neutropenií: Doporučená denní
dávka je 3 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Přípravek AmBisome Vám bude podáván, dokud
nebudete mít 3 dny po sobě normální tělesnou teplotu. Nicméně přípravek AmBisome nesmí být
podáván déle než 42 dní po sobě.
Viscerální leishmanióza:
Může vám být podána celková dávka mezi 21 mg a 30 mg na kg tělesné hmotnosti po dobu 10 až dnů. Váš lékař rozhodne o množství přípravku AmBisome, které budete dostávat, a po kolik dní vám
bude podáván.
Použití u dětí a dospívajících
AmBisome byl použit k léčbě u dětí. Dávka přípravku AmBisome pro dítě se vypočítá na kg tělesné
hmotnosti stejným způsobem jako u dospělých.
Přípravek AmBisome se nedoporučuje u dětí mladších 1 měsíce.
Použití u starších pacientů
U starších pacientů není třeba měnit dávku ani četnost infuzí.
Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin
Přípravek AmBisome byl podáván pacientům s poruchou funkce ledvin v dávkách od 1 mg do 5 mg
na kg tělesné hmotnosti denně. Není nutná žádná změna dávky nebo četnosti infuzí. Lékař nebo
zdravotní sestra Vám budou během léčby přípravkem AmBisome pravidelně odebírat vzorky krve
k testování změn funkce ledvin.
Jak dlouho bude infuze trvat?
Normálně infuze trvá 30 až 60 minut. U dávek vyšších než 5 mg na kg tělesné hmotnosti za den může
infuze trvat až 2 hodiny.
Jestliže jste dostal(a) větší dávku přípravku AmBisome, než jste měl(a)
Pokud si myslíte, že jste dostali příliš mnoho přípravku AmBisome, musíte to okamžitě oznámit
svému lékaři.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek AmBisome nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky během infuze
Během infuze se mohou objevit nežádoucí účinky:
▪ Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): horečka, zimnice a třes.
▪ Méně časté nežádoucí účinky související s infuzí zahrnují: tíseň na hrudi, bolest na hrudi,
dušnost, potíže s dýcháním (případně se sípáním), zrudnutí, rychlejší srdeční tep než normálně,
nízký krevní tlak a muskuloskeletální bolest (popisovaná jako bolest kloubů, bolest zad nebo
bolest kostí).
Tyto nežádoucí účinky rychle odezní, když se infuze zastaví. Tyto reakce se nemusí objevit při dalších
infuzích přípravku AmBisome nebo při pomalejší infuzi (přes 2 hodiny). Váš lékař Vám může podat
další léky k prevenci reakcí souvisejících s infuzí nebo k léčbě příznaků, pokud se u Vás objeví. Pokud
máte závažnou reakci související s infuzí, lékař infuzi přípravku AmBisome zastaví a v budoucnu tuto
léčbu nesmíte dostat.
Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
▪ Nízká hladina draslíku v krvi vedoucí k pocitu únavy, zmatenosti, svalové slabosti nebo křečí
▪ Pocit nevolnosti nebo nevolnost
▪ Horečka, zimnice nebo třesavka.
Časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout až 1 z 10 osob:
▪ Nízké hladiny hořčíku, vápníku nebo sodíku v krvi, což vede k pocitu únavy, zmatenosti, svalové
slabosti nebo ke křečím
▪ Vysoká hladina cukru v krvi
▪ Bolest hlavy
▪ Rychlejší srdeční frekvence než normálně
▪ Rozšíření krevních cév, což způsobuje nízký krevní tlak a zrudnutí
▪ Dušnost
▪ Průjem
▪ Bolest žaludku (břicha).
▪ Vyrážka
▪ Bolest na hrudi
▪ Bolesti zad
▪ Abnormální výsledky funkčních testů jater nebo ledvin projevující se v krevních testech nebo
v testech moči.
Méně časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout až 1 ze 100 osob:
▪ Krvácení do kůže, neobvyklé modřiny a krvácení po dlouhou dobu po poranění
▪ Závažné alergická (anafylaktoidní) reakce
▪ Křeče nebo záchvaty (záchvaty křečí)
▪ Potíže s dýcháním, případně se sípáním.
Další nežádoucí účinky
Není známo, jak často se tyto nežádoucí účinky vyskytují:
▪ Anémie (nízká hladina červených krvinek) s příznaky nadměrné únavy, dušnost po lehké aktivitě
a bledá barva pleti
▪ Závažné alergické (anafylaktické) reakce nebo senzitivní reakce
▪ Infarkt a změny srdečního rytmu
▪ Selhání ledvin a problémy s ledvinami. Příznaky zahrnují únavu a vylučování menšího množství
moči
▪ Závažný otok kůže kolem rtů, očí nebo jazyka.
▪ Rozpad svalů
▪ Bolest kostí a kloubů
Vzájemné ovlivnění s výsledky krevních testů na fosfor. Při analýze vzorků od pacientů, kteří
dostávají přípravek AmBisome, pomocí specifického testu zvaného PHOSm se mohou objevit falešné
hodnoty ukazující na zvýšení hladin fosfátů v krvi.
Pokud výsledky Vašich testů ukazují vysoké hladiny fosfátů, může být k potvrzení výsledků nutná
další analýza pomocí jiného typu testu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek AmBisome uchovávat
Přípravek AmBisome se uchovává v nemocniční lékárně.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Po otevření neuchovávejte a nepoužívejte injekční lahvičky pro další pacienty.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek AmBisome obsahuje
Léčivou látkou je amfotericin B. Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mg amfotericinu B uzavřeného
uvnitř lipozomů (malé tukové částice)
Dalšími složkami jsou: hydrogenovaný sójový fosfatidylcholin, cholesterol,
distearoylfosfatidylglycerol, alfa-tokoferol, sacharóza (cukr), sukcinát disodný hexahydrát, hydroxid
sodný a kyselina chlorovodíková
Jak přípravek AmBisome vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek AmBisome je sterilní, světle žlutý lyofilizát (prášek sušený mrazem) pro infuzní disperzi.
Je k dispozici v 15ml, 20ml nebo 30ml skleněné injekční lahvičce.
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 mg léčivé látky amfotericin B.
Uzávěr tvoří pryžová zátka a hliníkové těsnění opatřené odnímatelným plastovým víčkem.
Jedna krabička obsahuje 10 injekčních lahviček a 10 filtrů.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Gilead Sciences International Ltd
Granta Park
Abington
Cambridge CB21 6GT
Spojené království
Výrobce
Gilead Sciences Ireland UC,
IDA Business & Technology Park,
Carrigtohill,
County Cork,
Irsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
United Kingdom
Gilead Sciences Ltd
Tel: + 44 (0) 8000
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 09/2020.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
PŘED ZAHÁJENÍM REKONSTITUCE SI POZORNĚ PŘEČTĚTE CELOU TUTO ČÁST A ČÁST
4.
Přípravek AmBisome není ekvivalentní s jinými přípravky obsahujícími amfotericin.
Přípravek AmBisome musí být rekonstituován za použití sterilní vody pro injekci (bez
bakteriostatické látky) a ředěn pouze roztokem dextrózy (5%, 10% nebo 20%) pro infuzi.
Použití jiného než doporučeného roztoku nebo přítomnost bakteriostatického činidla (např.
benzylalkohol) v roztoku může způsobit vysrážení přípravku AmBisome.
Přípravek AmBisome NENÍ kompatibilní s fyziologickým roztokem a nesmí být rekonstituován nebo
ředěn fyziologickým roztokem, ani podáván intravenózní linkou, která dříve použitou k podání
fyziologického roztoku, aniž by byla před tím propláchnuta roztokem dextrózy (5%, 10% nebo 20%)
pro infuzi. Pokud toto není možné, musí by být přípravek AmBisome podáván samostatnou infuzní
linkou.
NEMÍCHEJTE přípravek AmBisome s jinými léčivými přípravky nebo elektrolyty.
Během manipulace s přípravkem AmBisome musí být striktně dodržovány aseptické podmínky, neboť
přípravek AmBisome nebo materiál určený k jeho rekonstituci nebo ředění, neobsahují žádné
konzervační nebo bakteriostatické látky.
Přípravek AmBisome musí být rekonstituován řádně proškoleným personálem.
Injekční lahvičky přípravku AmBisome obsahující 50 mg amfotericinu B se připraví následujícím
způsobem:
1. Přidejte 12 ml sterilní vody pro injekci do každé injekční lahvičky s přípravkem AmBisome, čímž
získáte přípravek obsahující 4 mg/ml amfotericinu B.
2. IHNED po přidání vody pro injekci LAHVIČKU DŮKLADNĚ PROTŘEPEJTE po dobu sekund, až vznikne disperze přípravku AmBisome. Po rekonstituci je koncentrát průsvitnou
žlutou disperzí. Zrakem zkontrolujte, zda injekční lahvička neobsahuje částice a v protřepávání
pokračujte až do dosažení úplné disperze. Koncentrát nepoužívejte, pokud obsahuje sraženiny
nebo v něm jsou jiné cizí částice.
3. Vypočítejte množství rekonstituovaného (4 mg/ml) přípravku AmBisome, které bude dále
naředěno (viz tabulka níže).
4. Infuzní roztok se získá rozpuštěním rekonstituovaného přípravku AmBisome s jedním (1) až
devatenácti (19) objemovými díly roztoku dextrózy (5%, 10% nebo 20%) pro infuzi, přičemž
konečná koncentrace bude v doporučeném rozmezí od 2,00 mg/ml do 0,20 mg/ml amfotericinu B
v přípravku AmBisome (viz tabulka níže).
5. Odeberte vypočítaný objem rekonstituovaného přípravku AmBisome do sterilní injekční
stříkačky. Za použití přiloženého filtru s velikostí pórů 5 mikronů přeneste přípravek AmBisome
do sterilní nádoby se správným množstvím roztoku dextrózy (5%, 10% nebo 20%) pro infuzi.
K intravenózní infuzi přípravku AmBisome může být použit in-line membránový filtr. Střední velikost
póru takového filtru ale nemá být menší než 1 mikron.
Příklad přípravy infuzní disperze přípravku AmBisome v dávce 3 mg/kg/den v 5% roztoku
dextrózy pro infuzi.
Hmotnos
t (kg)
Počet
injekčních
lahviček
Množství
přípravku
AmBisome
(mg), které
má být
odebráno
pro další
ředěni
Objem
rekonstituovaného
přípravku
AmBisome (ml)*
Pro vytvoření
koncentrace 0,2 mg/ml
(ředění 1/20)
Pro vytvoření
koncentrace 2,0 mg/ml
(ředění 1/2)
Potřebný
objem
5%
dextrosy
(ml)
Celkový
objem (ml;
přípravek
AmBisome
a 5%
dextrosa)
Potřebný
objem 5%
dextrosy
(ml)
Celkový
objem (ml;
přípravek
AmBisome
a 5%
dextrosa)
10 1 30 7.5 142,5 150 7,5 25 2 75 18.75 356,25 375 18,75 37,40 3 120 30 570 600 30 55 4 165 41.25 783,75 825 41,25 82,70 5 210 52.5 997,5 1050 52,5 85 6 255 63.75 1211,25 1275 63,75 127,* Jedna injekční lahvička přípravku AmBisome (50 mg) je rekonstituována s 12 ml vody pro injekci, čímž se
získá koncentrace amfotericinu B 4 mg/ml.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Instruktážní video o rekonstituci a ředění:
www.medicines.org.uk/emc/product/1022/video
