SOPROBEC - Příbalový leták
Účinná látka: beklometason-dipropionát
ATC skupina: R03BA01 - beclometasone
Obsah účinných látek: 100MCG/DÁV, 200MCG/DÁV, 250MCG/DÁV, 50MCG/DÁV
Balení: Tlakový obal
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Soprobec 50 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Soprobec 100 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Soprobec 200 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Soprobec 250 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
beclometasoni dipropionas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Soprobec a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Soprobec užívat
3. Jak se přípravek Soprobec užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Soprobec uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Soprobec a k čemu se používá
Soprobec roztok k inhalaci v tlakovém obalu se používá k prevenci symptomů astmatu. Léčivá látka,
beklometason-dipropionát, je jedním ze skupiny léčiv nazývaných kortikosteroidy, které se často
nazývají jednoduše steroidy. Steroidy mají protizánětlivé účinky, které zmírňují otoky a podráždění ve
stěnách malých vzduchových kanálů v plicích, a tak zmírňují dýchací potíže.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Soprobec užívat
Neužívejte přípravek Soprobec
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- k léčbě náhlého záchvatu dušnosti. Nepomůže to. K tomuto účelu použijte rychle působící
„úlevový“ inhalátor a vždy jej noste s sebou.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Soprobec se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
pokud se vás týká cokoli z následujícího:
• jste nebo jste byli léčeni na tuberkulózu (TBC),
• měli jste moučnivku v ústech,
• z jakéhokoli důvodu se musíte vyhnout alkoholu.
Pokud se vás týká některá z následujících situací, poraďte se také se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou:
• zdá se, že se Vaše astma zhoršuje. Možná více sípete a jste dušnější než obvykle, Váš „úlevový“
inhalátor se zdá být méně účinný, z Vašeho „úlevového“ inhalátoru potřebujete více dávek než obvykle,
nebo se Váš stav nezdá být lepší.
• při přechodu ze steroidních tablet na inhalátor zjistíte, že i když se Vaše potíže na hrudi zlepšují,
necítíte se celkově dobře, objeví se vyrážka, ekzém nebo výtok z nosu a kýchání (rýma).
Nepřerušujte léčbu inhalátorem, pokud Vám to nedoporučí lékař.
Pokud jste byli dlouhodobě léčeni vysokými dávkami inhalačního steroidu, může být v období stresu
nutná léčba steroidními tabletami nebo injekcemi steroidů. Například při přijetí do nemocnice po vážné
nehodě, před operací, při akutním záchvatu astmatu nebo pokud máte hrudní infekci nebo jiné závažné
onemocnění. Váš lékař rozhodne, zda potřebujete další léčbu steroidy, a poradí Vám také, jak dlouho
musíte užívat steroidní tablety a jak byste měli jejich dávku snižovat, jakmile se bude Váš stav zlepšovat.
Pokud máte rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, kontaktujte svého lékaře.
Další léčivé přípravky a přípravek Soprobec
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat, včetně léků bez lékařského předpisu.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte disulfiram nebo metronidazol, protože u zvláště citlivých osob
existuje potenciální riziko interakce.
Nezapomeňte si vzít tyto léky a inhalátory s sebou, pokud musíte jít do nemocnice.
Některé léky mohou zvýšit účinek přípravku Soprobec a lékař Vás možná bude chtít pečlivě sledovat,
pokud tyto léky užíváte (včetně léků proti HIV: ritonavir, kobicistat).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Soprobec pravděpodobně nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Soprobec obsahuje alkohol
Tento léčivý přípravek obsahuje 7,47 mg (pro 50 mikrogramů a 100 mikrogramů), 8,05mg (pro mikrogramů) a 8,62mg (pro 250 mikrogramů) alkoholu (ethanolu) v jednom vstřiku, což odpovídá % w/w (pro 50 mikorgramů a 100 mikrogramů), 14 % w/w (pro 200 mikrogramů) a 15 % w/w (pro mikrogramů). Množství alkoholu v jednom vstřiku odpovídá méně než 4 ml piva nebo 2 ml vína. Takto
malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.
3. Jak se přípravek Soprobec užívá
Soprobec je k dispozici ve 4 různých silách. Váš lékař rozhodne, jakou sílu potřebujete. Soprobec mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu a Soprobec 250 mikrogramů/dávka roztok k
inhalaci v tlakovém obalu nejsou vhodné pro děti.
Vždy používejte inhalátor přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokyny k používání inhalátoru jsou uvedeny za
odstavcem „Dávkování“. Trvá několik dní, než se účinek léčby projeví. Je velmi důležité, abyste
inhalátor používali pravidelně.
Nepřestávejte s léčbou, i když se cítíte lépe, pokud Vám to neřekne lékař. Nepřestávejte s léčbou náhle.
Během užívání Soprobecu, bude Váš lékař chtít pravidelně kontrolovat Vaše astma provedením
jednoduchých dechových testů a možná bude času od času nutné provést krevní testy.
Dávkování:
Počáteční dávka bude záviset na tom, jak závažné je Vaše astma, a bude o ní rozhodovat lékař. Může
být vyšší než níže uvedené dávky. Váš lékař Vám předepíše nejnižší dávku Soprobecu, která bude mírnit
Vaše příznaky.
Zařízení zvané inhalační nástavec (Volumatic) by se mělo používat vždy, když:
• dospělí, starší lidé a dospívající ve věku 16 let a starší užívají celkovou denní dávku Soprobecu
000 mikrogramů nebo více,
• pokud se Soprobec používá u dětí a dospívajících ve věku 15 let a mladších pro jakoukoli
předepsanou dávkou.
Soprobec 50 mikrogramů
Obvyklá počáteční dávka je:
Dospělí a starší osoby: 200 mikrogramů (4 dávky) dvakrát denně
Děti: 100 mikrogramů (2 dávky) dvakrát denně
Maximální denní dávka:
Dospělí a starší osoby: 800 mikrogramů (16 dávek)
Děti: 400 mikrogramů (8 dávek)
Celková denní dávka může být rozdělena na 2, 3 nebo 4 dávky.
Soprobec 100 mikrogramů
Obvyklá počáteční dávka je:
Dospělí a starší osoby: 200 mikrogramů (2 dávky) dvakrát denně
Děti: 100 mikrogramů (jedna dávka) dvakrát denně
Maximální denní dávka:
Dospělí a starší osoby: 800 mikrogramů (8 dávek)
Děti: 400 mikrogramů (4 dávky)
Celková denní dávka může být rozdělena na 2, 3 nebo 4 dávky.
Soprobec 200 mikrogramů
Obvyklá počáteční dávka je:
Pouze pro dospělé a starší osoby: 200 mikrogramů (1 dávka) dvakrát denně
Maximální denní dávka: 800 mikrogramů (4 dávky)
Celková denní dávka může být rozdělena na 2, 3 nebo 4 dávky.
Tato síla přípravku není vhodná pro děti
Soprobec 250 mikrogramů
Obvyklá počáteční dávka je:
Pouze pro dospělé a starší osoby: 500 mikrogramů (2 dávky) dvakrát denně
Maximální denní dávka: 2 000 mikrogramů (8 dávek)
Celková denní dávka může být rozdělena na 2, 3 nebo 4 dávky.
Tato síla přípravku není vhodná pro děti
Jestliže jste užil(a) více přípravku Soprobec, než jste měl(a)
Neprodleně to sdělte svému lékaři. Váš lékař možná bude chtít zkontrolovat hladinu kortizolu v krvi, a
proto bude možná muset odebrat vzorek krve (kortizol je steroidní hormon, který se přirozeně vyskytuje
v těle).
Je důležité, abyste užili dávku podle doporučení lékaře. Dávku byste neměli zvyšovat nebo snižovat bez
porady s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Soprobec
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Další dávku užijte
v obvyklou dobu. Neužívejte více dávek, než vám bylo řečeno.
Způsob podání
Přípravek Soprobec je určen k inhalačnímu podání.
Návod k použití:
Je důležité, abyste věděli, jak správně používat inhalátor. Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník Vám
ukáže, jak správně inhalátor používat, a bude pravidelně kontrolovat, zda inhalátor používáte správně.
Musíte pečlivě dodržovat jejich pokyny, abyste věděli jak, kdy a kolik dávek a jak často máte z Vašeho
inhalátoru inhalovat. Pokud si nejste jisti, co dělat nebo máte problémy s vdechováním, požádejte o radu
svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka.
1. Chcete-li sejmout kryt náústku, držte jej mezi palcem a ukazováčkem, jemně stlačte a
vytáhněte, jak je znázorněno. Zkontrolujte, zda je náustek čistý a zda v něm nejsou cizí
předměty.
Testování inhalátoru: Pokud je inhalátor nový nebo pokud nebyl používán tři nebo více dní, měla by
se do vzduchu uvolnit jedena dávka, abyste se ujistili, že funguje.
2. Držte inhalátor svisle, jak je znázorněno, palcem na základně pod náustkem. Hluboce
vydechněte, jak je to pohodlné.
3. Vložte náustek do úst mezi zuby a stiskněte ho rty, ale nekousejte jej.
4. Ihned po zahájení vdechování ústy zatlačte na horní část inhalátoru, abyste uvolnili dávku,
zatímco stále a hluboce vdechujete.
5. Zadržte dech; vyjměte inhalátor z úst a sundejte prst z horní části inhalátoru. Pokračujte v
zadržování dechu několik sekund nebo tak dlouho, jak je to pohodlné. Pomalu yydechněte.
6. Máte-li vdechnout další dávku, držte inhalátor ve vzpřímené poloze a před opakováním kroků
až 5 počkejte asi půl minuty.
7. Po použití vždy nasaďte kryt náustku, aby se zabránilo jeho znečištění prachem a chmýřím.
Pevně nasaďte zpět a zaklapněte na místo.
Důležité: Nespěchejte s kroky 2, 3, 4 a 5.
Je důležité, abyste těsně před použitím inhalátoru začali dýchat co nejpomaleji. Na začátku si inhalaci
párkrát proveďte před zrcadlem.
Pokud vidíte „mlhu“ vycházející z horní části inhalátoru nebo ze stran úst, beklometason se
nedostane do plic tak, jak by měl. Inhalaci proveďte znovu, pečlivě postupujte podle pokynů od kroku
2.
Pro lidi se slabýma rukama nebo pro děti bude možná snazší držet inhalátor oběma rukama. Položte oba
ukazováčky na horní část inhalátoru a oba palce na spodní část pod náustek.
Pokud je pro vás obtížné obsluhovat inhalátor při vdechování, můžete použít inhalační nástavec
Volumatic. Zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry na toto zařízení.
Inhalační nástavec Volumatic však musí použít vždy, pokud:
• jste dospělý, starší osoba nebo dospívající ve věku 16 let a starší a užíváte celkovou denní dávku
Soprobecu 1 000 mikrogramů nebo více,
• se Soprobec používá u dětí a dospívajících ve věku 15 let a mladších, bez ohledu na předepsanou
dávku.
Malé děti mohou mít potíže s řádným používáním inhalátoru a budou vyžadovat pomoc. Použití
inhalátoru s inhalačním nástavcem Volumatic s obličejovou maskou může pomoci dětem mladším 5 let.
Pokud máte jakékoli potíže, sdělte to svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi.
Čištění:
Je důležité, abyste inhalátor vyčistili alespoň jednou týdně, aby se zabránilo jeho ucpání.
• Vytáhněte kovovou nádobku z plastového pouzdra inhalátoru a sejměte kryt náustku.
• Opláchněte plastové pouzdro a kryt náustku v teplé vodě. Pokud používáte jemný tekutý
detergent, před sušením plastové pouzdro i náustek důkladně opláchněte čistou vodou.
Nevkládejte kovovou nádobu do vody.
• Nechte uschnout na teplém místě. Vyvarujte se nadměrného tepla.
• Nasaďte kryt nádobky a náustku.
Je důležité, abyste si také přečetli příbalovou informaci, která je dodávána s Vaším inhalačním
nástavcem Volumatic, a abyste postupovali pečlivě podle pokynů, jak inhalační nástavec Volumatic
používat a jak jej čistit.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Přestaňte používat Soprobec a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud:
• Máte alergickou reakci zahrnující kožní vyrážku, kopřivku, svědění nebo zarudnutí nebo
otok obličeje, očí, rtů a krku.
• Zaznamenáte ihned po použití inhalátoru zhoršení sípání, dušnosti a kašle, přestaňte používat
Soprobec a okamžitě použijte rychle působící „úlevový“ inhalátor. Okamžitě kontaktujte svého
lékaře. Váš lékař zhodnotí Vaše astma a možná změní Vaši léčbu a možná předepíše jiný inhalátor
k léčbě astmatu.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Pokud trpíte některým z těchto nežádoucích účinků, sdělte
to co nejdříve svému lékaři, ale nepřestávejte užívat tento lék, pokud k tomu nebudete vyzváni. Váš
lékař se bude snažit těmto účinkům zabránit tím, že předepíše Soprobec v té nejnižší možné dávce ke
zvládnutí Vašeho astma.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• Kandidóza v ústech a / nebo krku (moučnivka). Tento nežádoucí účinek je pravděpodobnější,
pokud je denní dávka vyšší než 400 mikrogramů. Moučnivka může být léčena antimykotiky, při
současném užívání Soprobecu. Vyčištění zubů nebo důkladné vypláchnutí úst vodou bezprostředně po
každé dávce může zabránit vzniku moučnivky.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Chraplavý hlas nebo bolest v krku nebo bolest jazyka. Tomuto nežádoucímu účinku může být
zabráněno použitím inhalačního nástavce nebo vypláchnutím úst vodou ihned po použití inhalátoru.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Vyrážka, kopřivka, svědění a / nebo erytém (zarudnutí kůže).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
• Alergie, které se projevují otokem víček, obličeje, rtů a / nebo krku (angioedém).
• Poruchy dýchacích cest, jako je dyspnoe (pocit dušnosti nebo obtížné dýchání) a / nebo
bronchospasmus (zúžení stěn průdušek se sníženým příjmem vzduchu).
• Anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce (závažné alergické reakce, které mohou ztížit dýchání
nebo změnit úroveň vědomí).
• Zpomlení růstu u dětí a dospívajících, možná bude třeba, aby jejich výšku pravidelně kontroloval
lékař. K tomu nežádoucímu účinku dochází zejména po léčbě Soprobecem ve vysokých dávkách
po dlouhou dobu.
• Zaoblený obličej (měsícovitý obličej) (Cushingův syndrom).
• Snížení hustoty minerálů v kostech (ztenčení a oslabení kostí).
• Problémy s očima, které zahrnují tvorbu katarakty a glaukomu (zvýšený tlak v oku).
• Paradoxní bronchospasmus.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Problémy se spánkem, deprese nebo pocit obav, neklid, nervozita, rozrušení nebo
podráždění. Tyto účinky se častěji vyskytují u dětí.
• Rozmazané vidění.
• Bolest hlavy.
• Nevolnost.
Pokud se necítíte dobře nebo se u Vás objeví příznaky, jako je ztráta chuti k jídlu, bolest břicha,
úbytek na váze, únava, nauzea (nevolnost), zvracení, pocit slabosti, pocení a možné křeče (záchvaty),
měli byste se poradit se svým lékařem. To je zvláště důležité, pokud jste byli vystaveni stresu, jako je
chirurgický zákrok, infekce, akutní záchvat astmatu nebo jiné závažné onemocnění.
Váš lékař může čas od času provádět krevní testy, aby sledoval hladinu steroidů ve Vašem těle.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékař nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlásit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Soprobec uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Pokud je inhalátor velmi studený, vyjměte kovovou nádobku z plastového pouzdra a před použitím ji
několik minut zahřívejte ve svých rukou. Nikdy nepoužívejte k jejímu zahřátí nic jiného.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Varování: Nádoba obsahuje stlačenou tekutinu. Chraňte před teplem a přímým slunečním zářením,
nevystavujte vysokým teplotám (nad 50 ° C) a nepropichujte ji ani ji nespalujte, ani když je prázdná.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Soprobec obsahuje
Léčivou látkou Vašeho inhalátoru je beclometasoni dipropionas. Jedna dávka obsahuje 50, 100, nebo 250 mikrogramů beclometasoni dipropionas.
Pomocnými látkami jsou glycerol, bezvodý ethanol a hnací plyn norfluran (HFA-134a).
Jak přípravek Soprobec vypadá a co obsahuje toto balení
50 mikrogramů:
Soprobec je roztok k inhalaci v tlakovém obalu obsažený v hliníkové nádobce s plastovým náustkem
krémové barvy a tmavě hnědým ochranným víčkem. Každé balení obsahuje buď jeden inhalátor, nebo
dva inhalátory. Každá nádobka obsahuje 200 dávek.
100 mikrogramů:
Soprobec je roztok k inhalaci v tlakovém obalu obsažený v hliníkové nádobce s plastovým náustkem
šedé barvy a světle růžovým ochranným víčkem. Každé balení obsahuje buď jeden inhalátor, nebo dva
inhalátory. Každá nádobka obsahuje 200 dávek.
200 mikrogramů:
Soprobec je roztok k inhalaci v tlakovém obalu obsažený v hliníkové nádobce s plastovým náustkem
růžové barvy a červeným ochranným víčkem. Každé balení obsahuje buď jeden inhalátor, nebo dva
inhalátory. Každá nádobka obsahuje 200 dávek.
250 mikrogramů:
Soprobec je roztok k inhalaci v tlakovém obalu obsažený v hliníkové nádobce s plastovým náustkem
kaštanově hnědé barvy a šedým ochranným víčkem. Každé balení obsahuje buď jeden inhalátor, nebo
dva inhalátory.Každá nádobka obsahuje 200 dávek.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
Praha 140 Česká republika
Výrobce
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park, Croxley Green, Hertfordshire
WD18 8YA,
Velká Británie
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 56617 Vysoké Mýto
Česká republika
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15,
62-020 Swarzędz
Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Velká Británie Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation
solution
Česká republika Soprobec
Dánsko Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation
solution
Finsko Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation
solution
Německo Beclometason Glenmark Dosieraerosol 50/100/200/250 Mikrogramm/Sprühstoß
Druckgasinhalation, Lösung
Itálie BECLOMETASONE DOC Generici
Nizozemsko Soprobec 50/100/200/250 microgram/dosis aërosol, oplossing
Norsko Soprobec
Polsko Soprobec
Rumunsko Soprobec 50/100/200/250 micrograme pe doză soluţie de inhalat presurizată
Slovenská republika Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation
solution
Španělsko Soprobec 50/100/200/250 microgramos/inhalación, solución para inhalación en
envase a presión
Švédsko Soprobec 50/100/200/250 micrograms/actuation pressurised inhalation,
solution
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 5.
Soprobec Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Soprobec 50 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Soprobec 100 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Soprobec 200 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Soprobec 250 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu
beclometasoni dipropionas
