OLTAR - Příbalový leták
Účinná látka: glimepirid
ATC skupina: A10BB12 - glimepiride
Obsah účinných látek: 1MG, 2MG, 3MG, 4MG, 6MG
Balení: Blistr
Sp. zn. suklsPříbalová informace: Informace pro pacienta
Oltar 4 mg tablety
Oltar 6 mg tablety
glimepirid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Oltar a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oltar užívat
3. Jak se přípravek Oltar užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Oltar uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Oltar a k čemu se používá
Oltar obsahuje léčivou látku glimepiridum.
Oltar je lék, který snižuje hladinu cukru v krvi (perorální antidiabetikum).
Oltar je určen k léčbě některých forem cukrovky (diabetes mellitus typu 2) u dospělých, když dieta,
fyzická aktivita a redukce tělesné hmotnosti nejsou dostačující.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oltar užívat
Neužívejte přípravek Oltar:
- jestliže jste alergický(á) na glimepirid, jiné léky ze stejné skupiny (deriváty sulfonylmočoviny
a sulfonamidy) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže trpíte cukrovkou (typu 1) závislou na inzulínu
- jestliže se hladina kyselých látek ve Vašem těle zvýšila (ketoacidóza)
- při ospalosti nebo ztrátě vědomí kvůli velmi zvýšené hladině cukru v krvi (diabetické prekóma
a kóma)
- jestliže máte závažně porušenou funkci ledvin nebo jater. Při závažných funkčních poruchách
ledvin nebo jater je třeba převedení na léčbu inzulínem.
Neužívejte tento přípravek, jestliže máte některé z výše uvedených obtíží. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Oltar užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Oltar se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Aby bylo docíleno správných hladin cukru v krvi, musíte dodržovat plán léčby, který Vám předepsal
Váš lékař. Znamená to, že kromě pravidelného užívání tablet budete také dodržovat dietní režim, cvičit
a snížíte svoji tělesnou hmotnost, je-li to nutné. Hlídejte si také pravidelná vyšetření hladin cukru v krvi
(a možná i v moči), která Vám lékař předepsal.
U pacientů, kteří nemají enzym glukózo-6-fosfátdehydrogenázu, se může objevit snížení hladiny
hemoglobinu a rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).
Laboratorní vyšetření
V průběhu léčby glimepiridem jsou nutné pravidelné kontroly hladiny cukru v krvi. Váš lékař Vám
může také provádět krevní testy, kterými bude sledovat hladiny krvinek a funkčnost jater.
Důležité informace o hypoglykemii (nízké hladině cukru v krvi)
V několika prvních týdnech léčby může být zvýšeno riziko nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykemie),
a proto je nezbytné, abyste byl(a) pečlivě sledován(a) Vaším lékařem.
Faktory, které mohou zvyšovat riziko hypoglykemie
Nízká hladina cukru v krvi se může objevit, jestliže:
- jíte nepravidelně nebo jídlo zcela vynecháte
- držíte půst
- jste podvyživený(á)
- změníte stravu
- zvýšíte fyzickou aktivitu a nezvýšíte odpovídajícím způsobem příjem sacharidů (cukrů)
- konzumujete alkohol, zvláště v kombinaci s vynecháním jídla
- užíváte současně jiné léky nebo přípravky přírodního původu
- užíváte vysoké dávky glimepiridu
- trpíte specifickými poruchami vyvolanými hormony (funkční poruchy štítné žlázy, podvěsku
mozkového nebo kůry nadledvin)
- funkce Vašich ledvin je snížená
- funkce Vašich jater je závažně snížená
- nedodržujete pokyny Vašeho lékaře nebo pokyny uvedené v této příbalové informaci
Prosím, informujte svého lékaře o těchto rizicích, aby mohl upravit dávkování glimepiridu nebo
přehodnotit celý léčebný plán a změnit jej tam, kde je třeba.
Příznaky hypoglykemie
Jestliže máte nízkou hladinu cukru v krvi (hypoglykemii), můžete pozorovat následující příznaky:
bolest hlavy, hlad, vyčerpání, nevolnost, zvracení, únavu, ospalost, poruchy spánku, neklid, agresivitu,
poruchy soustředění, snížení bdělosti a reakční doby, depresi, zmatenost, poruchy řeči a zraku, afázii
(porucha tvorby a porozumění řeči), třes, částečné ochrnutí nervu nebo svalu (paréza), poruchy vnímání,
závrať a bezmocnost.
Vyskytnout se mohou i následující příznaky: pocení, vlhká kůže, úzkost, zrychlený tep, vysoký krevní
tlak, bušení srdce, náhlá silná bolest na hrudi, která může vyzařovat do okolí (angina pectoris) a srdeční
arytmie.
Jestliže hladina cukru v krvi stále klesá, může se objevit značná zmatenost (delirium), mohou se
rozvinout mozkové křeče a ztráta sebekontroly, dýchání může být mělké a tep zpomalen, můžete
upadnout do bezvědomí. Klinický obraz závažného snížení hladiny cukru v krvi se může podobat cévní
mozkové příhodě.
Signály snížení hladiny cukru v krvi mohou chybět nebo mohou být méně zřetelné nebo se mohou
rozvíjet velmi pomalu. Pak si neuvědomíte včas, že hladina cukru ve Vaší krvi poklesla. Může se to
přihodit starším pacientům, kteří užívají některé léky (např. léky působící na centrální nervový systém
a beta-blokátory). Může se to přihodit také, pokud máte nějaké onemocnění endokrinního systému
(např. některé poruchy štítné žlázy a přední části podvěsku mozkového nebo nedostatečnost kůry
nadledvin). Porucha funkce jater může ovlivnit úpravu stavu.
V zátěžových situacích (např. nehody, akutní operace, infekce s horečkou, atd.) může být vhodné
dočasné převedení na inzulín.
Léčba hypoglykemie
Ve většině případů příznaky nízké hladiny cukru v krvi vymizí velmi rychle, jestliže sníte cukr v
jakékoli formě, např. hroznový cukr, kostku cukru nebo vypijete sladkou šťávu, oslazený čaj.
Z toho důvodu byste měli neustále nosit při sobě cukr (hroznový cukr, kostku cukru). Pamatujte si, že
umělá sladidla nejsou účinná. Jestliže požití cukru nepomůže nebo se příznaky opět objeví, vyhledejte,
prosím, lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Důležité informace o hyperglykemii (vysoké hladině cukru v krvi)
Příznaky hyperglykemie
Příznaky zvýšení hladiny cukru v krvi (hyperglykemie – ta se může objevit, když glimepirid ještě
nesnížil dostatečně hladinu cukru v krvi, pokud jste nedodržel(a) léčebný plán předepsaný Vaším
lékařem nebo ve výjimečně stresových situacích) mohou zahrnovat žízeň, časté močení, sucho v ústech
a suchou svědivou kůži, plísňové nebo kožní infekce a sníženou výkonnost.
V takovém případě musíte vyhledat lékaře.
Děti a dospívající
Dostupné informace o užívání glimepiridu u pacientů mladších 18 let jsou omezené. Proto se podávání
těmto pacientům nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Oltar
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné době
užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.
Účinnost a bezpečnost léčby může být ovlivněna, pokud je tento přípravek užíván současně s některými
jinými léky. A naopak jiné léky mohou být ovlivněny současným užíváním přípravku Oltar.
Účinek glimepiridu na snížení hladiny cukru v krvi může být zesílen a známky nízké hladiny cukru v
krvi se mohou objevit, jestliže užíváte některý z následujících léků:
- jiná perorální antidiabetika (např. metformin)
- inzulín
- antibiotika (např. chloramfenikol, chinolony, tetracykliny, sulfonamidy, klarithromycin)
- léky proti bolesti nebo revmatickým chorobám (deriváty pyrazolonu, např. fenylbutazon,
azapropazon, oxyfenbutazon)
- léky proti bolesti (salicyláty)
- léky k léčbě tuberkulózy (p-aminosalicylová kyselina)
- produkty podporující nárůst svalů (anabolika a mužské pohlavní hormony)
- léky potlačující srážení krve (kumariny)
- léky k léčbě plísňových infekcí (mikonazol, flukonazol)
- léky snižující krevní tlak nebo upravující srdeční rytmus (ACE inhibitory, sympatolytika)
- léky zlepšující náladu/antidepresiva (fluoxetin, inhibitory MAO)
- léky potlačující chuť k jídlu (fenfluramin)
- antiarytmika, léky užívané k úpravě poruch srdečního rytmu (disopyramid)
- léky snižující zvýšenou hladinu tuků v krvi (fibráty)
- některé léky k léčbě nádorových onemocnění (cyklofosfamid, trofosfamid a ifosfamid)
- léky k léčbě alergií (tritochalin)
- infúze vysoké dávky léků zvyšujících průtok krve (pentoxifylin)
- léky k léčbě dny (probenecid, alopurinol, sulfinpyrazon)
Účinek glimepiridu na snížení hladiny cukru v krvi může být oslaben a může se objevit zvýšená hladina
cukru v krvi, jestliže užíváte některý z následujících léků:
- ženské pohlavní hormony (estrogeny a gestageny)
- léky podporující tvorbu moči (saluretika, thiazidová diuretika)
- hormony štítné žlázy
- léky tlumící zánět (glukokortikoidy)
- léky k léčbě křečí nebo schizofrenie (fenytoin, deriváty fenothiazinu, chlorpromazin)
- léky snižující krevní tlak (diazoxid)
- léky k léčbě tuberkulózy (rifampicin)
- léky k léčbě nízké hladiny cukru v krvi (glukagon)
- léky na spaní (barbituráty)
- léky k léčbě některých onemocnění očí (acetazolamid)
- léky na podporu srdeční činnosti (adrenalin a sympatomimetika)
- léky snižující zvýšenou hladinu tuků v krvi (deriváty nikotinové kyseliny)
- dlouhodobé užívání projímadel (laxativ)
Léky k léčbě vředů v žaludku nebo dvanáctníku (antagonisté H2 receptorů) nebo léky snižující krevní
tlak (beta-blokátory, klonidin, guanethidin a reserpin) mohou zesílit nebo oslabit účinek glimepiridu na
snížení hladiny cukru v krvi.
Léky působící na centrální nervový systém (beta-blokátory, klonidin, guanethidin nebo reserpin) mohou
maskovat nebo úplně potlačit příznaky nízké hladiny cukru v krvi.
Glimepirid může zesílit nebo oslabit účinek léků potlačujících srážení krve (kumarinových derivátů).
Kolesevelam, léčivý přípravek užívaný ke snížení hladiny cholesterolu, má vliv na absorpci glimepiridu.
Aby se předešlo tomuto účinku, měl(a) byste být upozorněn(a) na to, abyste užil(a) přípravek Oltar
nejméně 4 hodiny před kolesevelamem.
Než začnete užívat jiný léčivý přípravek, poraďte se s Vaším lékařem.
Přípravek Oltar s jídlem, pitím a alkoholem
Alkohol může nepředvídatelným způsobem zesílit nebo oslabit schopnost přípravku Oltar snižovat
hladinu cukru v krvi.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Oltar nemá být užíván v těhotenství. Pokud plánujete otěhotnět, o dalším průběhu léčby byste se měla
poradit se svým lékařem. Pokud otěhotníte v průběhu léčby glimepiridem, okamžitě kontaktujte svého
lékaře.
Oltar se může vylučovat do mateřského mléka. Oltar nemá být užíván v období kojení. Poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vaše schopnost soustředit se nebo reagovat může být narušena, jestliže se sníží hladina cukru ve Vaší
krvi (hypoglykemie) nebo se hladina zvýší (hyperglykemie), nebo jestliže se objeví poruchy zraku v
důsledku těchto stavů. Mějte na paměti, že byste mohl(a) ohrozit sebe nebo ostatní (např. při řízení
vozidel nebo obsluze strojů). O tom, zda můžete řídit vozidla, se poraďte se svým lékařem, jestliže:
- máte často hypoglykemické příhody
- máte slabší nebo žádné varovné příznaky hypoglykemie
Přípravek Oltar obsahuje laktózu a sodík
Pokud Vám lékař někdy sdělil, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte před užitím tohoto přípravku
lékaře.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v tabletě, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Oltar užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Dávkování určuje lékař v závislosti na hladině cukru v krvi a moči.
Změna vnějších faktorů (např. snížení tělesné hmotnosti, změna životního stylu, stres) nebo zlepšení
onemocnění mohou vyžadovat úpravu dávkování glimepiridu.
Doporučená počáteční dávka pro dospělé je 1 mg glimepiridu denně. Jestliže je touto dávkou dosaženo
dobré kontroly hladiny cukru v krvi, toto dávkování může být použito k udržovací léčbě.
Dávkou vyšší než 4 mg glimepiridu denně je dosaženo lepších výsledků jen ve výjimečných případech.
Maximální doporučená dávka je 6 mg glimepiridu denně.
Léčba kombinací glimepiridu s metforminem nebo glimepiridu s inzulínem je možná. V takových
případech Vám Váš lékař stanoví vhodné dávkování glimepiridu a metforminu nebo inzulínu
individuálně.
Způsob podání
Tablety glimepiridu se polykají a zapíjejí alespoň polovinou sklenice vody. Celková denní dávka se
obvykle užívá najednou přímo před snídaní nebo v průběhu snídaně. Pokud nesnídáte, užívejte
přípravek přesně, jak Vám předepsal lékař. Když užíváte glimepirid, je důležité nevynechat žádné jídlo.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Oltar je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Oltar, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho glimepiridu nebo další dávku, existuje riziko nízké hladiny cukru
(příznaky hypoglykemie viz bod 2), a proto si musíte okamžitě vzít dostatečné množství cukru (např.
malý kousek hroznového cukru, kostku cukru, sladkou šťávu, oslazený čaj) a informovat okamžitě
lékaře. To samé je třeba udělat, pokud někdo, např. dítě, požil nechtěně přípravek. Lidem v bezvědomí
nesmí být podávána potrava ani nápoje.
Protože nízká hladina cukru může nějakou dobu přetrvávat, je velmi důležité, aby byl pacient pečlivě
sledován, dokud nebezpečí nepomine. Hospitalizace v nemocnici může být nutná, a to i jako
bezpečnostní opatření. Závažné případy snížení hladiny cukru v krvi doprovázené ztrátou vědomí a
závažným neurologickým selháním jsou mimořádně naléhavé stavy, které vyžadují okamžitou léčbu a
hospitalizaci. Je třeba zajistit, aby vždy o pacientovi věděla nějaká osoba, která může v naléhavém
případě zavolat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Oltar
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku Oltar, neužívejte vynechanou dávku, ale užijte pouze až
následující dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Oltar
Jestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu, uvědomte si, že požadovaného snížení hladiny cukru v krvi
nebude dosaženo, nebo že se onemocnění opět zhorší. Pokud je třeba jakákoli změna, je rozhodně nutné
kontaktovat nejdříve svého lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Většina nežádoucích účinků přípravku Oltar je závislá na dávce a vymizí, pokud je dávka snížena nebo
lék není dále užíván.
Nežádoucí účinky se objevují nejčastěji na začátku léčby.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících příznaků, informujte neprodleně lékaře:
Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
- Závažná hypoglykemie zahrnující ztrátu vědomí, křeče nebo kóma (viz bod 2 – Upozornění a opatření)
Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
- Neobvyklá funkce jater zahrnující žluté zbarvení kůže a očí (žloutenku), problémy s odtokem žluči
(cholestázu), zánět jater (hepatitida) nebo selhání jater
- Alergické reakce (včetně zánětu krevních cév, často s kožní vyrážkou), které mohou přejít do
závažných reakcí s obtížným dýcháním, poklesem krevního tlaku a někdy až do šoku
Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit)
- Alergie (přecitlivělost) kůže, např. svědění, vyrážka, kopřivka a zvýšená citlivost na sluneční záření.
Některé mírné alergické reakce mohou přejít do závažných reakcí.
Další možné nežádoucí účinky:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
Snížení počtu krvinek:
- krevních destiček (což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby podlitin)
- bílých krvinek (což zvyšuje pravděpodobnost infekcí)
- červených krvinek (což může způsobit bledost kůže a slabost nebo dušnost)
Tyto obtíže se obvykle zlepší po vysazení léčby.
- nárůst hmotnosti
- vypadávání vlasů
- změna vnímání chuti
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
- pocit nemoci, průjem, pocit plnosti nebo nafouknutí, zažívací obtíže a bolest břicha
- pokles hladiny sodíku v krvi (prokázáno krevními testy)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Mohou se objevit alergické reakce s deriváty sulfonylmočoviny, sulfonamidy nebo příbuznými
léky.
- Na začátku léčby se mohou vyskytnout zrakové obtíže. Je to způsobeno změnami hladin cukru
v krvi a tyto obtíže by se měly brzy zlepšit.
- Zvýšení jaterních enzymů
- Snížení počtu krvinek:
krevní destičky pod 10000/μl a trombocytopenická purpura
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Oltar uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Kvůli ochraně životního prostředí a bezpečnosti musí být zbytky léčiv nebo balení s prošlou dobou
použitelnosti odebrána z výdejny lékárny a uchovávána odděleně.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Oltar obsahuje
- Léčivou látkou je glimepirid. Jedna tableta obsahuje 4 mg nebo 6 mg glimepiridu.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu,
povidon, polysorbát 80, mastek, magnesium-stearát a žlutý oxid železitý (E172).
Jak přípravek Oltar vypadá a co obsahuje toto balení
Oltar 4 mg tablety
Žluté, nepotahované tablety podlouhlého tvaru (10,7 x 5,5 mm) se zkosenými hranami a s půlicí rýhou
na jedné straně.
Oltar 6 mg tablety
Žluté, nepotahované tablety podlouhlého tvaru (12,5 x 6,5 mm) se zkosenými hranami a s půlicí rýhou
na jedné straně.
Velikost balení:
Oltar 4 mg tablety
Blistr:
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 tablet nebo nemocniční balení po 500 tabletách
Lahvička:
100 tablet
Oltar 6 mg tablety
Blistr:
10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100, 120 tablet nebo nemocniční balení po 500 tabletách
Lahvička
100 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Menarini International Operations Luxembourg S.A., 1611 Luxembourg, Lucembursko
Výrobce
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., L ́Aquila, Itálie
Menarini Von Heyden GmbH, Drážďany, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Oltar
Finsko: Priglide 4mg/6 mg tabletti
Německo: Magna 4 mg/6 mg Tabletten
Slovenská republika: Oltar 4 mg/6 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 6.
Oltar Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oltar 4 mg tablety
Oltar 6 mg tablety
glimepirid
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje 4 mg glimepiridu.
Jedna tableta obsahuje 6 mg glimepiridu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu.
4. LÉKOVÁ
