ORIDIP - Příbalový leták
Účinná látka: lercanidipin-hydrochlorid
ATC skupina: C08CA13 - lercanidipine
Obsah účinných látek: 20MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Oridip 20 mg potahované tablety
lercanidipini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
− Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Oridip a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oridip užívat
3. Jak se přípravek Oridip užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Oridip uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Oridip a k čemu se používá
Oridip patří do skupiny léků, které se nazývají blokátory vápníkového kanálu (deriváty
dihydropyridinu). Oridip se užívá na léčbu mírného až středně závažného vysokého krevního tlaku,
který se odborně nazývá hypertenze.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oridip užívat
Neužívejte přípravek Oridip
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý) na hydrochlorid lerkanidipinu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte některou z níže uvedených srdečních chorob
− neléčené srdeční selhání
− obstrukce odtoku krve ze srdce
− nestabilní angina pectoris (bolest na hrudi v klidu nebo postupně se zhoršující)
− pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt před kratší dobou než jeden měsíc
- jestliže máte závažné potíže s játry
- jestliže máte závažné potíže s ledvinami nebo docházíte na dialýzu
- jestliže užíváte léky, které jsou inhibitory jaterního metabolizmu, jako jsou:
− léky proti plísním (jako je ketokonazol nebo itrakonazol)
− makrolidová antibiotika (jako je erythromycin, troleandomycin nebo klarithromycin)
− léky proti virovým infekcím (jako je ritonavir)
- jestliže užíváte jiný lék, který se nazývá cyklosporin (užívá se po transplantaci, aby nebyly
transplantované orgány odmítnuty)
- společně s grapefruity nebo grapefruitovou šťávou
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Oridip se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
- máte problémy se srdcem
- máte poruchu funkce jater nebo ledvin.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem
(viz bod Těhotenství, kojení a plodnost)
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost přípravku Oridip u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena.
Další léčivé přípravky a přípravek Oridip
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možní budete užívat, protože mohou ovlivnit účinky přípravku Oridip a Oridip
může ovlivnit účinky těchto léků, nebo se některé nežádoucí účinky mohou vyskytnout častěji (viz
bod 2).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte jakýkoli z následujících léků:
-fenytoin, fenobarbital nebo karbamazepin (léky na epilepsii)
-rifampicin (lék na léčbu tuberkulózy)
-astemizol nebo terfenadin (léky na alergii)
-amiodaron, chinidin nebo sotalol (léky k léčbě rychlé srdeční frekvence)
-midazolam (lék na léčbu nespavosti)
- digoxin (lék na srdeční potíže)
-beta-blokátory, např. metoprolol (lék k léčbě vysokého krevního tlaku, srdečního selhání a poruch
srdečního rytmu)
-cimetidin v dávce větší než 800 mg (lék na vředy, špatné trávení nebo pálení žáhy)
- simvastatin (lék snižující vysoké hladiny cholesterolu)
-jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku.
Přípravek Oridip s jídlem, pitím a alkoholem
- Jídlo s vysokým obsahem tuků významně zvyšuje hladinu léku v krvi (viz bod 3).
- Alkohol může zvýšit účinek přípravku Oridip. Nekonzumujte alkohol během léčby přípravkem
Oridip.
- Oridip se nesmí užívat s grapefruitem nebo grapefruitovou šťávou (může zvýšit hypotenzní účinek –
snížení krevního tlaku). Viz bod 2.
Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Oridip se nedoporučuje, pokud jste těhotná, nesmí se užívat během kojení. Neexistují žádné
údaje o použití přípravku Oridip u těhotných žen a kojících matek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, jste žena v plodném věku a nepoužíváte žádnou antikoncepci,
domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud se u vás po užití léku objeví závratě, slabost nebo ospalost, nesmíte řídit vozidla nebo
obsluhovat stroje.
Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Oridip užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí
Doporučená dávka je jedna potahovaná tableta přípravku Oridip 10 mg jednou denně vždy ve stejnou
dobu, přednostně ráno nejméně 15 minut před snídaní. Váš lékař může v případě potřeby rozhodnout o
zvýšení dávky na 1 tabletu přípravku Oridip 20 mg potahované tablety nebo 2 tablety přípravku Oridip
10 mg denně (viz bod 2).
Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody).
Půlicí rýha slouží pouze ke snadnějšímu rozlomení tablety, pokud se Vám obtížně polyká tableta
vcelku.
Použití u dětí
Přípravek Oridip se nedoporučuje používat u dětí do 18 let.
Starší pacienti
U starších pacientů není třeba dávkování upravovat. Přesto je třeba zvýšené opatrnosti na začátku
léčby.
Pacienti s problémy s játry nebo ledvinami
Na začátku léčby a při zvyšování dávky na 20 mg denně je u těchto pacientů třeba zvýšené opatrnosti
Jestliže jste užil(a) více přípravku Oridip, než jste měl(a)
Nepřekračujte předepsanou dávku. Pokud jste užil(a) více než předepsanou dávku, poraďte se se svým
lékařem, nebo jeďte okamžitě do nemocnice. Vezměte si s sebou balení léku.
Vyšší než doporučené dávkování může způsobit nadměrný pokles krevního tlaku a vaše srdce může
bít nepravidelně nebo rychleji.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Oridip
Jestliže jste zapomněl(a) užít svou tabletu, jednoduše jí vynechejte a dále pokračujte v užívání léku
jako obvykle. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Oridip
Jestliže přestanete užívat Oridip, může se Váš krevní tlak opět zvýšit. Před ukončením léčby se prosím
obraťte na svého lékaře.
Pokud máte další otázky k užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.
Pokud se u vás objeví některý z následujících stavů, řekněte to ihned svému lékaři:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob): angina pectoris (např. bolest na hrudi v důsledku
nedostatečného průtoku krve do srdečního svalu), alergické reakce (příznaky zahrnují svědění,
vyrážku, kopřivku), mdloby.
Pokud již máte anginu pectoris přípravky jako Oridip mohou vzácně zvýšit frekvenci, trvání a
závažnost záchvatu. Vyskytly se ojedinělé případy srdečního záchvatu (infarktu myokardu).
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): bolest hlavy, rychlá srdeční frekvence, pocit z rychlého nebo
nerovnoměrného srdečního rytmu (palpitace), náhlé zrudnutí obličeje, krku nebo horní části hrudníku,
otok kotníku.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): závratě, pokles krevního tlaku, pálení žáhy, pocit na
zvracení, bolesti žaludku, kožní vyrážka, svědění, svalové bolesti, nadměrné množství moče, pocit
slabosti nebo pocit únavy.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): ospalost, zvracení, průjem, kopřivka, zvýšení frekvence
močení za den, bolesti na hrudi.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): otok dásní, zvýšení hodnoty jaterních enzymů
(zjištěné krevními testy), zakalená tekutina (při provádění dialýzy, hadičkou do břicha), otok obličeje,
rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtíže při dýchání nebo polykání.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Oridip uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Oridip obsahuje
Léčivá látka je lercanidipini hydrochloridum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá lercanidipinum
18,8 mg.
Dalšími složkami jsou
Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, povidon, natrium-stearyl-fumarát.
Potah tablety: hypromelosa, makrogoly, červený oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171).
Jak přípravek Oridip vypadá a co obsahuje toto balení
Oridip 20 mg jsou růžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s průměrem tablety 8,5 mm a půlicí
rýhou na jedné straně a hladké na straně druhé.
Velikost balení: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98, 100, 280 (10 x 28) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Orion Corporation
Orionintie FI-02200 Espoo
Finsko
Výrobce
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie FI-02200 Espoo
Finsko
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu FI-24100 Salo
Finsko
Místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci
Orion Pharma s.r.o.
orion@orionpharma.cz
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech Evropského hospodářského prostoru
pod těmito názvy:
Česká republika: Oridip
Dánsko/ Lercanidipine Orion 20 mg
Norsko/
Švédsko:
Finsko: Oridip 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Polsko: KARNIDIN
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 3.
Oridip Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oridip 20 mg potahované tablety
lercanidipini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
lercanidipini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá lercanidipinum 18,8 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A V
