ZNOBACT - Příbalový leták
Účinná látka: cefuroxim-axetil
ATC skupina: J01DC02 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Znobact 500 mg potahované tablety
cefuroximum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Znobact a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Znobact užívat
3. Jak se přípravek Znobact používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Znobact uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Znobact a k čemu se používá
Přípravek Znobact je antibiotikum, které se užívá k léčbě dospělých a dětí. Působí tak, že zabíjí bakterie,
které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.
Přípravek Znobact se užívá k léčbě infekcí:
• krku
• vedlejších nosních dutin
• středního ucha
• plic a hrudníku
• močových cest
• kůže a měkkých tkání
Přípravek Znobact se užívá rovněž:
• k léčbě Lymeské boreliózy (infekce, kterou šíří klíšťata).
Váš lékař může otestovat typ bakterie způsobující Vaši infekci a sledovat během léčby, zda jsou
bakterie na Znobact citlivé.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Znobact užívat
Neužívejte přípravek Znobact:
- jestliže jste alergický(á) na cefuroxim-axetil nebo jakékoli cefalosporinové antibiotikum nebo
na kteroukoli další složku přípravku Znobact (uvedenou v bodě 6).
- jestliže se u Vás vyskytla alergická reakce (reakce z přecitlivělosti) na jakékoli jiné betalaktamové
antibiotikum (penicilin, monobaktamy a karbapenemy).
Pokud si myslíte, že se Vás toto týká, neužívejte přípravek Znobact, dokud se neporadíte se svým
lékařem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Znobact se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Děti
Přípravek Znobact není doporučen k léčbě dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a účinnost
není v této věkové skupině známa.
Je nutné, abyste při užívání přípravku Znobact věnoval(a) pozornost určitým příznakům, jako jsou
alergické reakce, plísňové infekce (jako je Candida) a závažný průjem (pseudomembranózní kolitida).
To sníží riziko možných problémů. Viz „Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost“ v bodě 4.
Jestliže je nutné provést vyšetření krve
Přípravek Znobact může mít vliv na výsledek stanovení hladin cukru při vyšetření krve a testu zvaného
Coombsův test.
Pokud podstupujete tyto testy, sdělte osobě, která Vám bude odebírat vzorky krve, že užíváte přípravek
Znobact.
Další léčivé přípravky a přípravek Znobact
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
- Léky užívané ke snížení množství kyseliny v žaludku (např. antacida užívaná k léčbě pálení žáhy)
mohou mít vliv na účinky přípravku Znobact.
- Probenecid (lék užívaný k léčbě dny)
- Perorální antikoagulancia (léky proti srážení krve)
Pokud užíváte jakýkoli z těchto léků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Znobact může způsobovat závratě a může mít další nežádoucí účinky, které mohou snižovat
bdělost.
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, jestliže se necítíte dobře.
Přípravek Znobact obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Znobact užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Znobact užívejte po jídle. To pomáhá k tomu, aby léčba byla účinnější.
Tablety přípravku Znobact polykejte celé a zapijte je vodou.
Tablety nežvýkejte, nedrťte ani nerozdělujte – to může snížit účinnost léčby.
Tableta přípravku Znobact 500 mg potahované tablety je nedělitelná, v případě nutnosti úpravy
dávkování je nutné použít přípravky jiných držitelů rozhodnutí o registraci.
Doporučená dávka
Dospělí
Doporučená dávka přípravku Znobact je 250 mg až 500 mg dvakrát denně v závislosti na závažnosti.a
typu infekce.
Použití u dětí
Doporučená dávka přípravku Znobact je 10 mg/kg (až maximálně 125 mg) až 15 mg/kg (až maximálně
250 mg) dvakrát denně v závislosti na závažnosti a typu infekce.
Přípravek Znobact se nedoporučuje k užití u dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a účinnost
nejsou v této věkové skupině známy.
V závislosti na onemocnění nebo na odpovědi dítěte na léčbu, může být úvodní dávka změněna nebo
může být nutný více než jeden cyklus léčby.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Pokud máte problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může upravit dávku.
Pokud se Vás toto týká, promluvte si se svým lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Znobact, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Znobact, mohou se u Vás objevit neurologické poruchy,
zvláště se může zvýšit náchylnost ke vzniku křečí (záchvatů).
Nečekejte a neprodleně kontaktujte svého lékaře nebo se obraťte na nejbližší pohotovost. Pokud je to
možné, ukažte jim balení přípravku Znobact.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Znobact
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pouze si vezměte
následující dávku v obvyklý čas.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Znobact
Nepřerušujte léčbu přípravkem Znobact bez doporučení.
Je nutné, abyste dokončil(a) celý cyklus léčby přípravkem Znobact. Nepřerušujte léčbu, pokud Vám tak
neřekne lékař a to ani v případě, kdy se cítíte lépe. Pokud nedokončíte celý cyklus léčby, infekce se
může vrátit zpět.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost
U malého počtu osob, které užívají přípravek Znobact, se může objevit alergická reakce nebo potenciálně
závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
• Závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy
obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
• Kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá tečka
ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
• Široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. (To mohou být příznaky Stevensova-
Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
Mezi další stavy, na které musíte při užívání přípravku Znobact dávat pozor, patří:
• Plísňové infekce. Léky, jako je přípravek Znobact, mohou způsobovat přerůstání kvasinek
(Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento nežádoucí účinek
je více pravděpodobný, pokud užíváte přípravek Znobact po delší dobu.
• Závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako přípravek Znobact, mohou způsobovat
zánět tlustého střeva, který vede k závažnému průjmu, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolestem
břicha a horečce.
• Jarisch-Herxheimerovu reakce. U některých pacientů může v průběhu léčby Lymeské boreliózy
přípravkem Znobact dojít k zvýšení teploty (horečce), zimnici, bolesti hlavy, bolesti svalů a kožní
vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce. Příznaky obvykle trvají několik hodin
nebo až jeden den.
Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• plísňové infekce (jako např. Candida)
• bolest hlavy
• závratě
• průjem
• pocit na zvracení
• bolest břicha
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
• zvýšení hladiny jaterních enzymů
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• zvracení
• kožní vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve)
• snížený počet bílých krvinek (leukopenie)
• pozitivní Coombsův test
Další nežádoucí účinky
Další nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost není známa:
• závažný průjem (pseudomembranózní kolitida)
• alergické reakce
• kožní reakce (včetně závažných)
• vysoká teplota (horečka)
• zežloutnutí očního bělma nebo kůže
• zánět jater (hepatitida)
Nežádoucí účiny, které se mohou projevit v krevních testech:
• příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Znobact uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že tablety jsou uštípnuty nebo vykazují jiné viditelné
známky poškození.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Znobact obsahuje
Léčivou látkou je cefuroximum (jako cefuroximum axetili). Jedna tableta obsahuje cefuroximum mg.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety:
Granulovaná mikrokrystalická celulóza, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, natrium-
lauryl-sulfát, hydrogenovaný rostlinný olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Potahová vrstva: Potahová směs Opadry OY-S-58910 bílá [obsahuje hypromelózu (E464), oxid
titaničitý (E171), makrogol (E1521) a mastek (E553b)].
Jak přípravek Znobact vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Znobact 500 mg je dodáván ve formě bílých až téměř bílých potahovaných tablet ve tvaru
tobolky s vyraženým „500“ na jedné straně a hladkých na straně druhé. Tablety mají délku 18,0 mm,
šířku 9,0 mm a tloušťku 6,95 mm. Jsou baleny v PVC/Aclar/Al blistrech po 6, 10, 12, 14, 15, 20, 24,
30, 50, 100, 120 nebo 500 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha
Česká republika
Výrobce:
Alkaloida Chemical Company Zrt., 4400 Tiszavasvári, Kabay János u. 29, Maďarsko
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V, Polarisavenue 87, Hoofddorp, 2132JH, Nizozemsko
Terapia SA, Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, Rumunsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko: Cefuroxim SUN 250 mg filmomhulde tabletten
Cefuroxim SUN 500 mg filmomhulde tabletten
Česká republika: Znobact
Maďarsko: Ceroxim 500 mg filmtabletta
Německo: CEFUROX BASICS 250 mg Filmtabletten
CEFUROX BASICS 500 mg Filmtabletten
Polsko: Ceroxim
Slovenská republika: Znobact 500 mg filmom obalené tablety
Španělsko: Cefuroxima Mundogen 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26. 11.
Znobact Obalová informace
OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Znobact 500 mg potahované tablety
cefuroximum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje cefuroximum 500 mg (jako cefuroximum axetili)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
