Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického
léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program.
Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU FUROLIN®
(Nitrofurantoin)

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
FUROLIN®

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nitrofurantoin 50 mg a 100 mg v jedné tabletě

3. LÉKOVÁ FORMA
Tablety

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Nitrofurantoin je určen k léčbě infekcí způsobené citlivými kmeny Kiebsiella, Staphylococcus aureus,
enterokoky a Escherichia coli.
Indikuje se při cystitidě, zánětu prostaty, na pooperační infekce močových cest, zejména po
prostatektomii.
Je určen k léčbě infekcí močových cest během těhotenství. Studie prováděné na embryích ukazují, že
nitrofurantoin nezvyšuje vrozené vady. Důkazem toho je 25 let klinického používání, nicméně měl by
být u těhotných žen užíván s opatrností.

4.2 Dávkování a způsob podání
Dospělí: 1 tableta 50 -100 mg 4krát denně dle posouzení lékaře. Děti: 5 až 7 mg na kilogram tělesné
hmotnosti v průběhu 24 hodin rozdělené do 3 nebo 4 dávek. Nitrofurantoin může být užíván s jídlem
nebo mlékem pro snížení žaludečních potíží. Léčba by měla pokračovat po dobu jednoho týdne
a alespoň tři dny po objevení sterilní moči.

4.3 Kontraindikace
Při oligurii nebo těžké poruše funkce ledvin. Lék je kontraindikován u známého nedostatku glukózo-fosfát dehydrogenázy.
Kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli
z pomocných látek.

4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Selhání ledvin, anémie, diabetes, vitamin B může zvýšit výskyt nežádoucích účinků.
V případě selhání ledvin by se měly snížit dávky a prodloužit doba mezi dvěma podáními. Není nutné
zvýšit příjem tekutin, nadměrný příjem tekutin bude vést pouze ke snížení koncentrace
nitrofurantoinu moči. V průběhu léčby je moč žlutě až tmavě hnědé, což je naprosto fyziologické.

4.5 Interakce s jinými léky a další formy interakce
Trikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání
probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má
antagonistický účinek.

4.6 Použití v průběhu těhotenství a kojení
Bezpečnost použití nitrofurantoinu v průběhu těhotenství a kojení nebyla zcela stanovena. Použití
léčiva během těhotenství vyžaduje posouzení očekávaného benefitu vzhledem k možnému riziku.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Použití léčivého přípravku nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky
Nevolnost nebo zvracení, které může být sníženo při podání léčiva s jídlem nebo mlékem. Při
dlouhodobém použití při vysokých dávkách nebo v případě selhání ledvin byla pozorována periferní
neuropatie a další neurologické změny. Byly hlášeny alergické reakce, jako je vyrážka, svědění,
horečky, také respirační syndromy s bronchospasmem a / nebo dušnost, kašel. Vzácně byly hlášeny
hematologické změny.

4.9 Předávkování
Při předávkování se doporučuje výplach žaludku.
Žádné specifické antidotum pro nitrofurantoin není známo. Je třeba mít na paměti, že okyselení moči
zvyšuje reabsorpci nitrofurantoinu z gastrointestinálního traktu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Kód ATC: J01XE
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Nitrofurantoin je antibakteriální, širokospektrální léčivý přípravek. Je zvláště účinný při léčení infekcí
močových cest u gram+ a gram- mikroorganismů.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Nitrofurantoin se okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Velikost krystalků má vliv na
rychlost absorpce a rychlost vylučování. Koncentrace, která nastane po 30 minutách po perorálním
podání, přetrvává 6 hodin. Přibližně 45% léčivého přípravku je vyloučeno močí.
Průměrná dávka dosahuje koncentrace léčiva v moči přibližně 400 ug / ml. Toto množství je
rozpustné při pH vyšším než 5, ale neměla by se zalkalizovat moč, protože se tím snižuje
antimikrobiální účinnost léčiva.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti (toxikologické údaje)
Není známo.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, povidon.

6.2 Inkompatibility
Nejsou známy žádné inkompatibility s jinými léky.

6.3 Doba použitelnosti
V neporušeném obalu a při správných podmínkách uchovávání, je doba použitelnosti:
FUROLIN® 50 mg: 4 roky od data výroby.
FUROLIN® 100 mg: 3 roky od data výroby.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při pokojové teplotě do 25 °C. Chraňte před světlem.

Je třeba uchovávat všechny léky mimo dosah dětí.

6.5 Druh obalu a velikost balení
Blistr Al / PVC (3x10) v papírové krabičce s příbalovou informací.

6.6 Návod k použití / zacházení s přípravkem

6.7 Držitel rozhodnutí o registraci

IASIS PHARMA
Filis Avenue 134 51 Kamatero, Atény, Řecko.

7. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
FUROLIN® 50 mg: 19173 / 22-3-2010 F
FUROLIN® 100 mg: 77725/10 / 11. 3.
8. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ ROZHODNUTÍ
FUROLIN® 50 mg a 100 mg: 22. 9.
9. DATUM (částečné) REVIZE TEXTU
Říjen