CITALOPRAM EG -

: Citalopram EG Filmtablette

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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit der angegebenen Häufigkeit berichtet.
Wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen, müssen Sie Citalopram EG absetzen und sich
sofort an Ihren Arzt wenden:
schneller, unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, was Symptome einer lebensbedrohlichen
Erkrankung sein könnten, die als Torsade de pointes bekannt ist.
Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen
Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Agitiertheit, Nervosität
Kopfschmerzen, Zittern, Schwindel
Schwierigkeiten, die Augen zu fokussieren
spürbarer Herzschlag Übelkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Durchfall
vermehrtes Schwitzen
allgemeine Schwäche Häufig: kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen
Gewichtsabnahme oder –zunahme
Schlafstörungen, Konzentrationsstörungen, abnormale Träume, Gedächtnisverlust Angstgefühl, geringere Libido, gesteigerter Appetit, verminderter Appetit, Appetitmangel, Gefühl
von Gleichgültigkeit Migräne, Kribbeln und Prickeln Sehstörungen
Klingeln in den Ohren schnellerer Puls
orthostatische Hypotonie laufende Nase Verdauungsstörungen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, vermehrter Speichelfluss,
Schmeckstörungen
Hautausschlag, Juckreiz
Erkrankungen der Harnwege, vermehrtes Wasserlassen
Ausbleiben der Ejakulation, Ejakulationsstörungen, Anorgasmie bei der Frau, abnormaler
Orgasmus Müdigkeit Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen
Entzugserscheinungen wie z. B. Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Verwirrtheit, Schwitzen,
Kopfschmerzen, Durchfall, Empfindungen wie Kribbeln und Prickeln und Stromstöße,
Schlafstörungen Herzklopfen, emotionelle Instabilität, Erregbarkeit und Sehstörungen Sie die Einnahme von Citalopram EG abbrechen“)
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen
Glücksgefühl Aggression
Gefühl von Unwirklichkeit/Entfremdung von sich selbst entzückt oder übertrieben erregt sein, was zu ungewöhnlichem Verhalten führen kann Gebrauchsinformation
übermäßige Erweiterung der Pupille Bewegungsstörungen wie abnormale Haltung und windende Bewegungen Störunglangsamerer Herzschlag
Husten
Anstieg von Leberenzymen Überempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht Haarausfall Unfähigkeit zum Wasserlassen Wasseransammlung in den Körpergeweben allergische Reaktionen, Bewusstlosigkeit, Unwohlsein
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen
niedriger Natriumspiegel im Blut beeinflusst Serotoninsyndrom
Blutungen, auch in der Gebärmutter, im Verdauungstrakt, an Haut und Schleimhäuten
Leberentzündung Fieber Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen
Panikanfälle Herzrhythmusstörungen
schmerzhafte Schwellung von Haut und Schleimhäuten aufgrund von Flüssigkeitsretention an Rachen und Zungeabnormale milchige Absonderung aus den Brustdrüsen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen plötzlichen Erweiterung der Blutgefäße zu Schock führen können Agitiertheit, schwacher und schneller Puls, klamme Haut und geschwächtes Bewusstsein)
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, was zu einem erhöhten Risiko auf Blutungen oder
Prellungen führt Übermäßige, unerwünschte verhängnisvolleZähneknirschen Ruhelosigkeit
Niedriger Kaliumspiegel im Blut Abnormales EKG Nasenbluten Abnormale Leberfunktionswerte
Hautblutung Blutung aus der Gebärmutter Schwere vaginale Blutungen kurz nach der Geburt Informationen unter ‚Schwangerschaft‘ in Abschnitt Schmerzhafte Erektion des Penis unangenehme Gefühle wie Ruhelosigkeit oder Unfähigkeit, still zu sitzen oder zu stehen
Suizidgedanken und suizidales Verhalten
Fälle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten wurden während der Behandlung mit
Citalopram oder kurz nach Absetzen der Behandlung berichtet und Vorsichtsmaßnahmen“Sonstige mögliche Nebenwirkungen
Gebrauchsinformation
Bei Patienten, die solche Arzneimittel einnehmen, wurde ein erhöhtes Risiko auf Knochenbrüche
wahrgenommen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte – Abteilung Vigilanz – Postfach 97 – B-1000 Brüssel Madou – oder über die
Website: www.fagg-afmps.be. Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-
mail: crpv@chru-nancy.fr – Tel.: la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tel.: Formular: http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/div-pharmacie-
medicaments/index.html. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.