: Erlotinib Sandoz 150 mg film-coat. tabl.
Aktive Substanz: Erlotinibhydrochlorid 163,9 mg – Äq. Erlotinib 150 mg (erlotinib-hydrochlorid)
Alternativen: Erlotinib EG,
Erlotinib Sandoz,
TarcevaATC-Gruppe: L01XE03 - erlotinib
Hersteller: Sandoz SA-NV
: Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Erlotinib Sandoz 25 mg Filmtabletten
Erlotinib Sandoz 100 mg Filmtabletten
Erlotinib Sandoz 150 mg Filmtabletten
Erlotinib
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
-Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.Was ist Erlotinib Sandoz und wofür wird es eingenommen?
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Erlotinib Sandoz beachten?
3.Wie ist Erlotinib Sandoz einzunehmen?
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.Wie ist Erlotinib Sandoz aufzubewahren?
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Erlotinib Sandoz und wofür wird es ingenommen?Erlotinib Sandoz enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Sandoz ist ein Arzneimittel, das zur
Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten
epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptors (EGFR), hemmt. Man weiß, dass dieses Protein am
Wachstum und an der Streuung von Krebszellen beteiligt ist.
Erlotinib Sandoz ist bei Erwachsenen indiziert. Dieses Arzneimittel kann Ihnen verschrieben werden,
wenn Sie an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium leiden. Es kann als
initiale Behandlung verschrieben werden oder als Behandlung, wenn Ihre Krankheit nach einer
initialen Chemotherapie so gut wie unverändert geblieben ist, vorausgesetzt Ihre Krebszellen weisen
bestimmte EGFR-Mutationen auf. Es kann auch verschrieben werden, wenn sich die Krankheit mit
einer vorangegangenen Chemotherapie nicht stoppen ließ.
Dieses Arzneimittel kann Ihnen auch in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens
Gemcitabin verschrieben werden, wenn Sie an Pankreaskrebs im metastasierten Stadium leiden.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Erlotinib Sandoz beachten? Erlotinib Sandoz darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Erlotinib Sandoz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
/ Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
falls Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, die die Konzentration von Erlotinib Sandoz
in Ihrem Blut erhöhen oder erniedrigen oder dessen Wirkung beeinflussen können
(z. B. Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen wie Ketoconazol, Proteasehemmer,
Erythromycin, Clarithromycin, Phenytoin, Carbamazepin, Barbiturate, Rifampicin,
Ciprofloxacin, Omeprazol, Ranitidin, Johanniskraut oder Proteasominhibitoren), sprechen Sie
mit Ihrem Arzt.
In einigen Fällen können diese Arzneimittel die Wirksamkeit von Erlotinib Sandoz erniedrigen
oder die Nebenwirkungen von Erlotinib Sandoz verstärken, weshalb Ihr Arzt die Behandlung
eventuell anpassen muss. Möglicherweise wird Ihr Arzt es vermeiden, Sie während der
Einnahme von Erlotinib Sandoz mit diesen Arzneimitteln zu behandeln.
falls Sie Antikoagulanzien einnehmen (Arzneimittel wie z. B. Warfarin, die helfen, Thrombosen
oder Blutgerinnsel zu verhindern), kann Erlotinib Sandoz die Blutungsneigung verstärken.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Dieser muss regelmäßig einige Blutkontrollen durchführen.
falls Sie Statine einnehmen (Arzneimittel zur Senkung der Cholesterinwerte im Blut), kann
Erlotinib Sandoz das Risiko von muskulären Problemen, die durch Statine verursacht werden
können, erhöhen. In seltenen Fällen kann dies zu einem schwerwiegenden Muskelabbau
(Rhabdomyolyse) führen, der wiederum zu einem Nierenversagen führt, sprechen Sie mit Ihrem
Arzt.
falls Sie Kontaktlinsen tragen und/oder in der Vergangenheit Augenprobleme hatten, wie
z. B. sehr trockene Augen, eine Entzündung des vorderen Teils des Auges (der Hornhaut) oder
Geschwüre, die den vorderen Teil des Auges betreffen, informieren Sie Ihren Arzt.
Siehe hierzu auch nachstehend „Einnahme von Erlotinib Sandoz zusammen mit anderen
Arzneimitteln“.
Benachrichtigen Sie Ihren Arzt,
wenn Sie plö t zlich Atemschwierigkeiten bekommen, die mit Husten oder Fieber verbunden sind.
Es könnte sein, dass Ihnen Ihr Arzt andere Arzneimittel verordnen und die Behandlung mit
Erlotinib Sandoz unterbrechen muss
falls Sie an Durchfall leiden; Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise ein Mittel zur Behandlung des
Durchfalls verordnen (z. B. Loperamid)
sofort, falls Sie an schwerem oder anhaltendem Durchfall, an Übelkeit, Appetitlosigkeit oder
Erbrechen leiden. Ihr Arzt wird die Behandlung mit Erlotinib Sandoz möglicherweise
unterbrechen und Sie m öglicherweise im Krankenhaus be h andel n.
wenn Sie starke Schmerzen im Bauchraum haben, Sie starke Blasenbildung auf der Haut
bemerken oder sich Ihre Haut stark schält. Ihr Arzt wird die Behandlung möglicherweise
unterbrechen oder beenden.
falls bei Ihnen eine akute oder sich verschlimmernde Rötung der Augen, Augenschmerzen,
erhöhter Tränenfluss, Verschwommensehen und/oder Lichtempfindlichkeit auftreten,
informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt, da Sie möglicherweise eine sofortige Behandlung
benötigen (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“)
falls Sie zusätzlich Statine einnehmen und unerklärliche Muskelschmerzen,
Berührungsschmerzen, Schwäche oder Krämpfe bekommen. Ihr Arzt wird die Behandlung
möglicherweise unterbrechen oder beenden.
Siehe hierzu auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.
Leber- oder Nierenfunktionsstörung Es ist nicht bekannt, ob Erlotinib Sandoz eine andere Wirkung hat, wenn Ihre Leber oder Ihre Nieren
nicht normal arbeiten. Die Behandlung mit diesem Arzneimittel wird nicht empfohlen, wenn Sie unter
einer schweren Leberfunktionsstörung oder einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden.
/ Glucuronidierungsstörung wie Gilbert-Syndrom
Falls Sie unter einer Glucuronidierungsstörung leiden wie beim Gilbert-Syndrom, muss Ihr Arzt Sie
mit Vorsicht behandeln.
Rauchen
Es wird geraten, während der Behandlung mit Erlotinib Sandoz das Rauchen einzustellen, da das
Rauchen die Konzentration Ihres Arzneimittels im Blut vermindern könnte.
Kinder und Jugendliche
Erlotinib Sandoz wurde nicht bei Patienten unter 18 Jahren untersucht. Die Behandlung mit diesem
Arzneimittel wird für Kinder und Jugendliche nicht empfohlen.
Einnahme von Erlotinib Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere
Arzneimittel einzunehmen.
Einnahme von Erlotinib Sandoz zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nehmen Sie Erlotinib Sandoz nicht zusammen mit Nahrung ein. Siehe auch Abschnitt 3 „Wie ist
Erlotinib Sandoz einzunehmen?“.
Schwangerschaft und Stillzeit
Während Ihrer Behandlung mit Erlotinib Sandoz sollten Sie eine Schwangerschaft vermeiden.
Wenn Sie schwanger werden könnten, muss während der Behandlung sowie während mindestens
zwei Wochen nach Einnahme der letzten Filmtablette eine geeignete Verhütungsmethode angewendet
werden.
Falls Sie während der Behandlung mit Erlotinib Sandoz schwanger werden, benachrichtigen Sie
sofort Ihren Arzt. Er wird entscheiden, ob Sie die Behandlung fortführen sollen.
Während der Behandlung mit Erlotinib Sandoz dürfen Sie nicht stillen, und mindestens 2 Wochen
nach Einnahme der letzten Tablette.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt
oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurde nicht untersucht, ob Erlotinib mögliche Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die
Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, hat. Es ist aber sehr unwahrscheinlich, dass Ihre Behandlung diese
Fähigkeit beeinträchtigt.
Erlotinib Sandoz en t hält Zucker, Lactosemonohydrat genannt und Natrium
Bitte nehmen Sie Erlotinib Sandoz daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtabletten, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
3. Wie ist Erlotinib Sandoz einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Filmtabletten sollten mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit
eingenommen werden.
/ Die empfohlene Dosis ist eine Filmtablette zu 150 mg täglich, wenn Sie an nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs leiden.
Die empfohlene Dosis ist eine Filmtablette zu 100 mg täglich, wenn Sie an metastasiertem
Pankreaskrebs leiden. Erlotinib Sandoz wird in Kombination mit einer Behandlung mit Gemcitabin
angewendet.
Ihr Arzt kann Ihre Dosis in Schritten von 50 mg anpassen. Für die verschiedenen Dosierungen ist
Erlotinib Sandoz in Stärken von 25 mg, 100 mg oder 150 mg verfügbar.
Zum Einnehmen.
Wenn Sie eine größere Menge von Erlotinib Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten
Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Es können stärkere Nebenwirkungen als sonst auftreten, und Ihr Arzt wird Ihre Behandlung
möglicherweise unterbrechen.
Wenn Sie eine größere Menge von Erlotinib Sandoz haben angewendet, kontaktieren Sie sofort Ihren
Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).
Wenn Sie die Einnahme von Erlotinib Sandoz vergessen haben
Falls Sie vergessen haben, eine oder mehrere Dosen von Erlotinib Sandoz einzunehmen,
benachrichtigen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt oder Apotheker.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Erlotinib Sandoz abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie Erlotinib Sandoz täglich einnehmen und so lange, wie Ihr Arzt es Ihnen
verordnet hat.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Benachrichtigen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich, wenn Sie an einer der unten aufgeführten
Nebenwirkungen leiden. In einigen Fällen muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Dosis von Erlotinib
Sandoz verringern oder die Behandlung unterbrechen:
Durchfall und Erbrechen (sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen).
Anhaltende und schwere Formen von Durchfall können zu niedrigen Kaliumwerten im Blut und
zu Nierenfunktionsstörung führen, insbesondere wenn Sie gleichzeitig andere Chemotherapie-
Behandlungen erhalten. Falls Sie an schwererem oder anhaltendem Durchfall leiden,
benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, da er Sie möglicherweise im Krankenhaus behandeln
muss.
Gereizte Augen aufgrund einer Bindehautentzündung/Entzündung der Horn- und Bindehaut des
Auges (sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) und Hornhautentzündung
(häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen).
/ Form einer Reizung der Lungen - eine sogenannte interstitielle Lungenerkrankung (gelegentlich
bei europäischen Patienten; häufig bei japanischen Patienten: kann bei Europäern bis zu 1 von
100 Behandelten betreffen und bei Japanern bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen). Diese
Erkrankung kann auch mit dem natürlichen Verlauf Ihrer Erkrankung zusammenhängen und
kann in einigen Fällen tödlich verlaufen. Falls bei Ihnen Symptome wie plötzliche
Atemschwierigkeiten, verbunden mit Husten oder Fieber, auftreten, benachrichtigen Sie
unverzüglich Ihren Arzt, da Sie an dieser Erkrankung leiden könnten. Ihr Arzt wird unter
Umständen beschließen, Ihre Behandlung mit Erlotinib Sandoz abzubrechen.
Magen-Darm-Perforationen wurden gemeldet (gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten
betreffen). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie starke Schmerzen im Bauchraum haben.
Informieren Sie Ihren Arzt ebenfalls, wenn Sie in der Vergangenheit ein peptisches Geschwür
oder eine Divertikulose hatten, da in diesem Fall das Risiko für eine Magen-Darm-Perforation
erhöht sein kann.
In seltenen Fällen wurde Leberversagen beobachtet (selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten
betreffen). Wenn Ihre Blutwerte eine schwerwiegende Veränderung Ihrer Leberfunktion anzeigen,
muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Behandlung unterbrechen.
Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
Hautausschlag, der auf sonnenexponierten Hautstellen auftreten oder sich verschlechtern kann.
Wenn Sie der Sonne ausgesetzt sind, kann das Tragen von schützender Kleidung und/oder die
Verwendung eines Sonnenschutzmittels (z. B. auf mineralischer Basis) angeraten sein.
Infektionen
Appetitverlust, Gewichtsverlust
Depression
Kopfschmerzen, verändertes Sinnesempfinden auf der Haut oder Taubheit der Gliedmaßen
Atembeschwerden, Husten
Übelkeit
Reizung der Mund
Magenschmerzen, Verdauungsstörung und Blähungen
Veränderte Blutwerte für die Leberfunktion
Juckreiz, trockene Haut und Haarausfall
Müdigkeit, Fieber, erhöhter Muskeltonus
Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Nasenbluten
Magen- oder Darmblutungen
Entzündliche Reaktionen um den Fingernagel
Infektionen des Haarfollikels
Akne
Rissige Haut (Fissuren)
Verringerte Nierenfunktion (bei Anwendung außerhalb der zugelassenen Indikationen in
Kombination mit Chemotherapie)
Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Veränderungen der Wimpern
Übermäßige Körper- und Gesichtsbehaarung nach männlichem Verteilungsmuster
Veränderungen der Augenbrauen
Brüchige und sich ablösende Fingernägel
Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
/ Gerötete oder schmerzende Handinnenflächen oder Fußsohlen (palmar-plantar
Erythrodysästhesie-Syndrom)
Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
Fällen von Hornhautgeschwüren oder Hornhautperforationen des Auges
Starke Blasenbildung auf der Haut oder sich stark schälende Haut (die auf ein Stevens-Johnson-
Syndrom hinwiesen)
Entzündung des farbigen Teiles des Auges
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (Details siehe unten). Indem Sie Nebenwirkungen
melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels
zur Verfügung gestellt werden.
Föderalagentur für Arzneimittel und GesundheitsprodukteAbteilung Vigilanz
Postfach B-1000 BrüsselMadou
Website: www.fagg-afmps.be
E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5. Wie ist Erlotinib Sandoz aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfalldatum auf der Blisterpackung und dem Umkarton
angegebenen nach „EXP“ .nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz
der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Erlotinib Sandoz enthält-Der Wirkstoff von Erlotinib Sandoz ist Erlotinib.
Jede Filmtablette enthält 25 mg Erlotinib (als Hydrochlorid).
Jede Filmtablette enthält 100 mg Erlotinib (als Hydrochlorid).
Jede Filmtablette enthält 150 mg Erlotinib (als Hydrochlorid).
-Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E 460), Natriumstärkeglycolat
(Typ A), Magnesiumstearat (E 470b)
Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350 (E 1521),
Talkum (E 553b), Methacrylsäure - Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Typ A),
Natriumhydrogencarbonat.
/ Wie Erlotinib Sandoz aussieht und Inhalt der Packung
25 mg Filmtabletten
Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung ‘25’ auf einer Seite.
Der Durchmesser der Filmtablette ist 6,1 mm ± 5 %.
100 mg Filmtabletten
Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung ‘100’ auf einer Seite.
Der Durchmesser der Filmtablette ist 8,9 mm ± 5 %.
150 mg Filmtabletten
Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung ‘150’ auf einer Seite.
Der Durchmesser der Filmtablette ist 10,5 mm ± 5 %.
Die Filmtabletten sind verpackt in Aluminium-OPA/Alu/PVC-Blisterpackungen und im Umkarton
eingesetzt.
Packungsgrößen:
30 Filmtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Art der Abgabe
Verschreibungspflichtig
ZulassungsnummeErlotinib Sandoz 25 mg:BEErlotinib Sandoz 100 mg:BEErlotinib Sandoz 150 mg:BEPharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer UnternehmeSandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan B-1800 Vilvoorde
HerstelleLek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slowenien
Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol, Zypern
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
BEErlotinib Sandoz 25 mg Filmtabletten
Erlotinib Sandoz 100 mg Filmtabletten
Erlotinib Sandoz 150 mg Filmtabletten
BGЕрлотиниб Сандоз 25 mg, 100 mg, 150 mg филмирани таблетки
CYErlotinib Sandoz 150 mg
CZErlotinib Sandoz
DKErlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmovertrukne tabletter
EEErlotinib Sandoz
ESErlotinib Sandoz 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
/ Erlotinib Sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Erlotinib Sandoz 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
FRErlotinib Sandoz 25 mg, comprimé pelliculé
Erlotinib Sandoz 100 mg, comprimé pelliculé
Erlotinib Sandoz 150 mg, comprimé pelliculé
HRErlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmom obložene tablete
HUErlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmtabletta
ITErlotinib Sandoz
LVErlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg apvalkotās tabletes
NLErlotinib Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten
Erlotinib Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten
Erlotinib Sandoz 150 mg, filmomhulde tabletten
PLErlotinib Sandoz
PTErlotinib Sandoz
ROErlotinib Sandoz 100 mg comprimate filmate
Erlotinib Sandoz 15 0mg comprimate filmate
SEErlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg
SIErlotinib Sandoz 25 mg filmsko obložene tablete
Erlotinib Sandoz 100 mg filmsko obložene tablete
Erlotinib Sandoz 150 mg filmsko obložene tablete
SKErlotinib Sandoz 25 mg
Erlotinib Sandoz 100 mgErlotinib Sandoz 150 mg
UKErlotinib Sandoz 25 mg Film coated tablets
Erlotinib Sandoz 100 mg Film coated tablets
Erlotinib Sandoz 150 mg Film coated tablets
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 8 /