Interaktionen: Imatinib Krka Filmtablette
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Imatinib Krka d.d. wird Ihnen nur von einem Arzt verschrieben werden, der Erfahrung mit
Arzneimitteln zur Behandlung von Blutkrebs oder soliden Tumoren hat.
Folgen Sie bitte sorgfältig allen Anweisungen Ihres Arztes, auch wenn sie von den allgemeinen
Informationen in dieser Packungsbeilage abweichen.
Imatinib Krka d.d. darf nicht eingenommen werden:
-wenn Sie allergisch gegen Imatinib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wenn dies auf Sie zutrifft, teilen Sie es Ihrem Arzt mit und nehmen Sie Imatinib Krka d.d. nicht
ein.
Wenn Sie glauben, allergisch zu sein, sich aber nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Imatinib Krka d.d. einnehmen:
-wenn Sie eine Leber-, Nieren- oder Herzerkrankung haben oder jemals hatten.
-wenn Sie das Arzneimittel Levothyroxin einnehmen, weil Ihre Schilddrüse entfernt wurde.
-wenn Sie in der Vergangenheit eine Hepatitis-B-Infektion hatten oder möglicherweise derzeit
haben. Dies ist notwendig, weil Imatinib Krka d.d. zu einer Reaktivierung der Hepatitis-B-
Erkrankung führen könnte, welche in manchen Fällen tödlich verlaufen kann. Patienten werden
von ihren Ärzten sorgfältig auf Anzeichen dieser Infektion hin untersucht, bevor die
Behandlung begonnen wird.
-wenn Sie während der Einnahme von Imatinib Krka d.d. blaue Flecken, Blutungen, Fieber,
Müdigkeit und Verwirrtheit bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies kann ein Anzeichen
für eine Schädigung der Blutgefäße sein, die als thrombotische Mikroangiopathie (TMA)
bezeichnet wird.
Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Imatinib Krka d.d.
einnehmen.
Sie können empfindlicher auf Sonnenlicht reagieren, während Sie Imatinib Krka d.d. einnehmen. Es
ist wichtig, dass Sie Hautpartien bedecken, die der Sonne ausgesetzt sind, und ein Sonnenschutzmittel
1.3.1Imatinib
SPC, Labeling and Package LeafletBE-Belgium
PI_Text_22.07.2022 - Updated: 22.07.2022Page 13 of mit hohem Lichtschutzfaktor (LSF) verwenden. Diese Vorsichtsmaßnahmen gelten auch für Kinder.
Sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie bei sich während der Einnahme von
Imatinib Krka d.d. eine schnelle Gewichtszunahme feststellen. Imatinib Krka d.d. kann zu
Wasseransammlungen im Körper führen (schwere Flüssigkeitsretention).
Während der Einnahme von Imatinib Krka d.d. wird Ihr Arzt regelmäßig überwachen, ob das
Arzneimittel wirkt. Ihr Blut und Ihr Körpergewicht werden ebenfalls regelmäßig überprüft.
Kinder und Jugendliche
Imatinib Krka d.d. dient auch der Behandlung von Kindern mit CML. Es gibt keine Erfahrungen bei
Kindern unter 2 Jahren mit CML. Die Erfahrung bei Kindern mit Ph-positiver ALL ist begrenzt und
bei Kindern mit MDS/MPD, DFSP, GIST und HES/CEL sehr begrenzt.
Einige Kinder und Jugendliche wachsen unter Imatinib Krka d.d. langsamer als normal. Der Arzt wird
das Wachstum regelmäßig überwachen.
Einnahme von Imatinib Krka d.d. zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt
(wie z. B. Paracetamol), einschließlich pflanzlicher Arzneimittel (wie z. B. Johanniskraut). Einige
Arzneimittel können die Wirkung von Imatinib Krka d.d. beeinflussen, wenn sie zusammen
eingenommen werden. Sie können die Wirkung von Imatinib Krka d.d. verstärken oder vermindern,
was entweder zu verstärkten Nebenwirkungen führen kann oder dazu, dass Imatinib Krka d.d. weniger
wirkt. Imatinib Krka d.d. kann auf einige andere Arzneimittel den gleichen Einfluss haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen/anwenden, die die Entstehung von
Blutgerinnseln verhindern.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
-Imatinib Krka d.d. sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn,
dies ist eindeutig erforderlich, weil es Ihrem Baby schaden kann. Ihr Arzt wird mit Ihnen die
möglichen Risiken einer Einnahme von Imatinib Krka d.d. während der Schwangerschaft
besprechen.
-Frauen, die schwanger werden können und die Imatinib Krka d.d. erhalten, wird zu einer
wirksamen Empfängnisverhütung während der Behandlung geraten und für 15 Tage nach
Beendigung der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
-Während der Behandlung mit Imatinib Krka d.d.und für 15 Tage nach Beendigung der
Behandlung dürfen Sie nicht stillen, da es Ihrem Baby schaden könnte.
-Patienten, die sich während der Behandlung mit Imatinib Krka d.d. Sorgen um Ihre
Fruchtbarkeit machen, wird empfohlen mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Ihnen könnte bei der Einnahme dieses Arzneimittels schwindlig werden. Sie könnten sich schläfrig
fühlen oder verschwommen sehen. Falls dies eintritt, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines
Fahrzeugs setzen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis Sie sich wieder wohl fühlen.
Imatinib Krka d.d. enthält Lactose
1.3.1Imatinib
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PI_Text_22.07.2022 - Updated: 22.07.2022Page 14 of Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie unter einer Intoleranz gegenüber einigen Zuckerarten leiden,
fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.