: Pantoprazol Eugia Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, informieren Sie sofort Ihren Arzt, oder
wenden Sie sich an die Unfallstation des nächsten Krankenhauses:
Schwerwiegende allergische Reaktionen (Häufigkeit: selten: kann bis zu 1 Anwender von 1,betreffen): Schwellung der Zunge und/oder des Halses, Schluckbeschwerden, Nesselsucht (Quaddeln),
Atembeschwerden, allergische Gesichtsschwellung (Quincke-Ödem/Angioödem), starker Schwindel mit
sehr schnellem Herzschlag und starken Schweißausbrüchen.
Schwerwiegende Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Möglicherweise fällt Ihnen Folgendes auf -Blasenbildung der
Haut und schnelle Verschlechterung des Allgemeinzustands, Hauterosionen (einschließlich leichter
Blutungen) an Augen, Nase, Mund/Lippen oder Genitalien, oder Hautausschlag insbesondere der
Hautpartien, die Sonneneinwirkung ausgesetzt waren. Es können bei Ihnen auch Gelenkschmerzen oder
grippeähnliche Symptome, Fieber, geschwollene Drüsen (z. B. in der Achselhöhle) auftreten und
Blutuntersuchungen können Veränderungen bei bestimmten weißen Blutkörperchen oder Leberenzymen
ergeben (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, Erythema multiforme, subakuter kutaner Lupus
erythematodes, Arzneimittlexanthem mit Eosinophilie und systemischen Manifestationen (DRESS),
Lichtempfindlichkeit).
Andere schwerwiegende Reaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Gelbfärbung der Haut oder der Augäpfel (schwere
Leberzellschädigung, Gelbsucht) oder Fieber, Hautausschlag sowie Vergrößerung der Nieren, was zu
schmerzhaftem Harnlassen, und Schmerzen im unteren Rückenbereich führen kann (schwerwiegende
Nierenentzündung), und möglicherweise zu einer Niereninsuffizienz führen kann.
Weitere Nebenwirkungen:
Häufig (kann bis zu 1 Anwender von 10 betreffen)
Entzündungen der Venenwände und Blutgerinnselbildung (Thrombophlebitis) an der Injektionsstelle;
Gutartige Magenpolypen.
Gelegentlich (kann bis zu 1 Anwender von 100 betreffen)
Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen und Entweichen von Darmgasen,
Verstopfung, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen und Unwohlsein, Hautrötung, Exanthem, Hautausschlag,
Juckreiz, Schwächegefühl, Erschöpfungsgefühl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafstörungen;
Knochenbrüche in der Hüfte, dem Handgelenk oder der Wirbelsäule leicht erhöhen.
Selten (kann bis zu 1 Anwender von 1.000 betreffen)
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IB07+IBStörung oder komplettes Fehlen der Geschmackswahrnehmung; Sehstörungen wie Verschwommen sehen,
Nesselsucht, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsveränderungen, erhöhte Körpertemperatur,
hohes Fieber; Schwellungen an den Gliedmaßen (periphere Ödeme), allergische Reaktionen, Depressionen,
Vergrößerung der männlichen Brust.
Sehr selten (kann bis zu 1 Anwender von 10.000 betreffen)
Desorientiertheit.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Halluzinationen, Verwirrtheit (besonders bei Patienten, in deren Krankheitsgeschichte diese Symptome
bereits aufgetreten sind), Gefühl von Kribbeln, Stifte und Nadeln, Brennen oder Taubheitsgefühl,
Ausschlag, eventuell verbunden mit Schmerzen in den Gelenken, Dickdarmentzündung, die einen
persistenten wässrigen Durchfall verursacht.
Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt werden:
Gelegentlich (kann bis zu 1 Anwender von 100 betreffen)
Anstieg der Leberenzymwerte.
Selten (kann bis zu 1 Anwender von 1.000 betreffen)
Anstieg des Bilirubin-Wertes, erhöhte Fett-Werte im Blut; starke Abnahme der zirkulierenden, granularen
weißen Blutkörperchen, und hohes Fieber.
Sehr selten (kann bis zu 1 Anwender von 10.000 betreffen)
Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, was möglicherweise eine stärkere Neigung zu Blutungen und
blauen Flecken bewirken kann; Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen, was möglicherweise zu
häufigerem Auftreten von Infektionen führen kann; gleichzeitige abnormale Abnahme der Anzahl roter und
weißer Blutkörperchen als auch der Blutplättchen.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Abnahme des Natriumspiegels im Blut, Abnahme des Magnesiumspiegels im Blut (siehe Abschnitt Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz, Postfach 97, B-1000 Brussel Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.