: Pantoprazole EG 40 mg (PI Pharma) gastro-resist. tabl.
Aktive Substanz: Pantoprazol-Natriumsesquihydrat 45,1 mg – Äq. Pantoprazol 40 mg (pantoprazol-natriumsesquihydrat)
Alternativen: Brandocare,
Controloc Control,
Ippracid,
Maalox Antacid Red Fruit,
Maalox Antacid Sugarfree Red Fruit,
Maalox Control,
Pantogastrix,
Pantomed,
Pantomylan,
Pantoprazol AB,
Pantoprazol Aurobindo,
Pantoprazol Eugia,
Pantoprazol Hikma,
Pantoprazol Krka,
Pantoprazol Sandoz,
Pantoprazol Sun,
Pantoprazole Accord Healthcare,
Pantoprazole BePB,
Pantoprazole EG,
Pantoprazole Mylan,
Pantoprazole Teva,
Pantozol,
Pantozol Control,
Refluxine Control,
Somac ControlATC-Gruppe: A02BC02 - pantoprazol
Hersteller: PI Pharma SA-NV
: “Das Arzneimittel, das sich in dieser Packung befindet, hat eine Parallelimportzulassung bekommen.
Parallelimport ist die Einfuhr nach Belgien eines Arzneimittels, für das in einem anderen Mitgliedstaat
der Europäischen Union oder in einem Land des Europäischen Wirtschaftsraums, eine Genehmigung
für das Inverkehrbringen erteilt wurde und für das in Belgien ein Referenzarzneimittel besteht. Eine
Parallelimportzulassung wird erteilt, wenn bestimmte gesetzliche Anforderungen erfüllt sind
Parallelvertrieb von Humanarzneimitteln und TierarzneimittelnBezeichnung des importierten Arzneimittels auf dem belgischen Markt:
Pantoprazole EG 40 mg magensaftresistente Tabletten
Bezeichnung des belgischen Referenzarzneimittels:
Pantoprazole EG 40 mg magensaftresistente Tabletten
Importiert aus Irland.
Importiert und umgepackt unter der Verantwortung von:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgien
Originalbezeichnung des Arzneimittels in Herkunftsland:
Pantium 40mg Gastro-resistant Tablets
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Pantoprazole EG 40 mg magensaftresistente Tabletten
Pantoprazol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben. Siehe Abschnitt Was in dieser Packungsbeilage steht
1.Was ist Pantoprazole EG und wofür wird es angewendet?2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Pantoprazole EG beachten?3.Wie ist Pantoprazole EG einzunehmen?4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?5.Wie ist Pantoprazole EG aufzubewahren?6.Inhalt der Packung und weitere Informationen1.Was ist Pantoprazole EG und wofür wird es angewendet?Pantoprazole EG ist ein Arzneimittel, das die Bildung der Magensäure reduziert ProtonenpumpenhemmerPantoprazole EG wird angewendet
in Kombination mit Antibiotika zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.
Diese Behandlung beinhaltet die Beseitigung von Helicobacter pylori, einem krankheitserregenden
Keim zur Behandlung eines Zwölffingerdarmgeschwürs
zur Behandlung eines Magengeschwürs
zur Behandlung mittelschwerer und schwerer Formen der Refluxösophagitis Speiseröhre)
zur Langzeitbehandlung von Zuständen, die mit einer Überproduktion von Magensäure einhergehen
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Pantoprazole EG beachten?Pantoprazole EG darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol, Erdnuss, Soja, oder einen der in Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie allergisch gegen Arzneimittel sind, die andere Protonenpumpenhemmer enthalten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder medizinischem Fachpersonal, bevor Sie Pantoprazole
EG einnehmen, insbesondere:
wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie
schon einmal Leberbeschwerden hatten. Er wird Ihre Leberenzym-Werte häufiger überprüfen,
insbesondere, wenn Sie Pantoprazole EG als Langzeitbehandlung einnehmen. Falls Ihre
Leberenzym-Werte ansteigen, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
wenn Sie verminderte Körperreserven oder Risikofaktoren für einen Vitamin B12-Mangel haben und
Pantoprazol als Langzeitbehandlung einnehmen. Wie alle säurehemmenden Wirkstoffe kann
Pantoprazol zu einer verminderten Aufnahme von Vitamin B 12 führen.
wenn Sie gleichzeitig mit Pantoprazol HIV Protease-Inhibitoren, wie Atazanavir von HIV-InfektionenProtonenpumpenhemmers wie Pantoprazol, vor allem über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr,
kann Ihr Risiko für eine Hüft-, Handgelenks- oder Wirbelsäulenfraktur leicht erhöhen. Informieren
Sie Ihren Arzt, falls Sie Osteoporose haben, oder falls Sie Kortikosteroide einnehmen das Risiko für Osteoporose erhöhenwenn Sie Pantoprazole EG mehr als drei Monate lang einnehmen, können die Magnesium- Spiegel
in Ihrem Blut absinken. Niedrige Magnesiumspiegel können sich in Müdigkeit, unwillkürlichen
Muskelkontraktionen, Desorientiertheit, Krämpfen, Schwindelgefühl und erhöhter Herzfrequenz
äußern. Bitte informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.
Niedrige Magnesiumspiegel können auch zu einer Erniedrigung des Kalium- oder Calciumspiegels
im Blut führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen zur Kontrolle Ihrer
Magnesiumwerte durchführen.
wenn Sie jemals eine Hautreaktion nach der Behandlung mit einem dem Pantoprazole EG ähnlichen
Arzneimittel hatten wenn Sie einen Hautausschlag bekommen, vor allem an Sonnen-exponierten Stellen, informieren
Sie schnellstmöglich Ihren Arzt, weil Sie möglicherweise Ihre Behandlung mit Pantoprazole EG
beenden müssen. Denken Sie daran, auch jegliche andere Nebenwirkungen, wie Schmerz in Ihren
Gelenken, zu erwähnen.
wenn bei Ihnen ein bestimmter Bluttest Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome vor oder nach der
Einnahme dieses Arzneimittels an sich bemerken; diese können Anzeichen einer anderen, ernsthafteren
Erkrankung sein:
eine unbeabsichtigte Gewichtsabnahme,
Erbrechen, insbesondere wenn wiederholt,
Erbrechen von Blut; dies kann wie dunkler Kaffeesatz im Erbrochenen aussehen,
Sie bemerken Blut in Ihrem Stuhl; dies kann schwarz oder teerartig aussehen,
Schluckbeschwerden, oder Schmerzen beim Schlucken,
Sie sehen blass aus und fühlen sich schwach Brustschmerzen,
Magenschmerzen,
schwerer und/oder anhaltender Durchfall, weil dieses Arzneimittel mit einem leichten
Anstieg an infektiösem Durchfall in Zusammenhang gebracht worden ist.
Eventuell wird Ihr Arzt einige Untersuchungen anordnen, um eine bösartige Erkrankung
auszuschließen, da Pantoprazol auch die Symptome von Krebserkrankungen lindern und so dazu führen
kann, dass eine Krebserkrankung erst mit Verzögerung erkannt wird. Wenn die Symptome trotz der
Behandlung andauern, werden weitere Untersuchungen in Betracht gezogen werden.
Wenn Sie Pantoprazole EG über längere Zeit einnehmen wahrscheinlich regelmäßig überwachen. Berichten Sie ihm bei jedem Termin von allen neu
aufgetretenen und auffälligen Symptomen und Umständen
Kinder und Jugendliche
Pantoprazole EG wird nicht für Kinder empfohlen, da die Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren
bisher noch nicht erwiesen ist.
Einnahme von Pantoprazole EG zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, weil
Pantoprazole EG die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen kann. Informieren Sie deshalb Ihren
Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Arzneimittel wie Ketoconazol, Itraconazol und Posaconazol oder Erlotinib dass diese und andere Arzneimittel nicht mehr richtig wirken.
Warfarin oder Phenprocoumon, die sich auf die Verdickung bzw. Verdünnung des Blutes auswirken.
Möglicherweise sind zusätzliche Untersuchungen erforderlich.
Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen, wie Atazanavir.
Methotrexat Methotrexat einnehmen, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung mit Pantoprazole EG zeitweilig
unterbrechen, weil Pantoprazol die Blutspiegel von Methotrexat erhöhen kann.
Fluvoxamin Sie Fluvoxamin einnehmen, wird Ihr Arzt eventuell die Dosierung erniedrigen.
Rifampicin Johanniskraut Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Es liegen keine adäquaten Daten über die Anwendung bei schwangeren Frauen vor. Es wurde berichtet,
dass Pantoprazole in die Muttermilch übertritt.
Sie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie
größer ist als das potenzielle Risiko für Ihr ungeborenes Kind oder das Baby.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Pantoprazole EG hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und
die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken
oder Maschinen bedienen.
Pantoprazole EG enthält Maltitol
Bitte nehmen Sie Pantoprazole EG erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist,
dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Pantoprazole EG enthält Sojalecithin
Es darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich Soja sind.
Pantoprazole EG enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium es ist nahezu „natriumfrei“.
3.Wie ist Pantoprazole EG einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arztes oder Apotheker ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Art der Anwendung:
Nehmen Sie die Pantoprazole EG Tabletten 1 Stunde vor einer Mahlzeit als Ganzes unzerbrochenDie empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Zur Behandlung der Refluxösophagitis
Die übliche Dosis beträgt eine Tablette täglich. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, auf 2 Tabletten täglich zu
erhöhen. Die Behandlungsdauer bei Refluxösophagitis ist üblicherweise zwischen 4 und 8 Wochen. Ihr
Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Ihr Arzneimittel einnehmen sollen.
Erwachsene
Zur Behandlung von Infektionen mit dem Bakterium Helicobacter pylori bei Patienten mit
Zwölffingerdarmgeschwüren und Magengeschwüren in Kombination mit zwei Antibiotika
Die folgenden Kombinationen werden empfohlen:
MorgensAbends
Tablette Pantoprazole EG 40 mg1 Tablette Pantoprazole EG 40 mg
1000 mg Amoxicillin1000 mg Amoxicillin
500 mg Clarithromycin500 mg Clarithromycin
oder
MorgensAbends
Tablette Pantoprazole EG 40 mg1 Tablette Pantoprazole EG 40 mg
400 bis 500 mg Metronidazol400 bis 500 mg Metronidazol
250 bis 500 mg Clarithromycin250 bis 500 mg Clarithromycin
oder
MorgensAbends
Tablette Pantoprazole EG 40 mg1 Tablette Pantoprazole EG 40 mg
1000 mg Amoxicillin1000 mg Amoxicillin
400 bis 500 mg Metronidazol400 bis 500 mg Metronidazol
Nehmen Sie die erste Pantoprazol Tablette 1 Stunde vor dem Frühstück ein, die zweite Pantoprazol
Tablette 1 Stunde vor Ihrem Abendessen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes und stellen Sie
sicher, dass Sie die Packungsbeilagen dieser Antibiotika lesen. Die übliche Behandlungsdauer beträgt
eine bis zwei Wochen.
Zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren
Die übliche Dosis ist eine Tablette täglich. Nach Absprache mit Ihrem Arzt kann die Dosis verdoppelt
werden.
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie ihr Arzneimittel einnehmen sollen. Die Behandlungsdauer bei
Magengeschwüren ist üblicherweise zwischen 4 und 8 Wochen. Die Behandlungsdauer bei
Zwölffingerdarmgeschwüren ist üblicherweise zwischen 2 und 4 Wochen.
Zur Langzeittherapie des Zollinger-Ellison-Syndroms und anderer Erkrankungen, bei denen im
Magen zu viel Säure produziert wird.
Die empfohlene Anfangsdosis ist üblicherweise zwei Tabletten täglich.
Nehmen Sie die zwei Tabletten 1 Stunde vor einer Mahlzeit ein. Ihr Arzt wird möglicherweise später
die Dosis anpassen, je nachdem, wie viel Magensäure Sie produzieren. Wenn der Arzt Ihnen mehr als
zwei Tabletten täglich verschrieben hat, sollten die Tabletten zweimal täglich eingenommen werden.
Wenn Ihr Arzt eine Tagesdosis von mehr als vier Tabletten täglich verschreibt, wird Ihnen genau gesagt
werden, wann Sie mit der Einnahme des Arzneimittels aufhören sollen.
Patienten mit Nierenproblemen
Wenn Sie Nierenprobleme haben, sollten Sie nicht Pantoprazole EG zur Eradikation von Helicobacter
pylori einnehmen.
Patienten mit Leberproblemen
Wenn Sie an schweren Leberproblemen leiden, sollten Sie nicht mehr als eine Tablette 20 mg
Pantoprazol täglich einnehmen Wenn Sie mäßige oder schwere Leberprobleme haben, sollten Sie Pantoprazole EG nicht zur
Eradikation von Helicobacter pylori einnehmen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Diese Tabletten werden nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazole EG eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazole EG 40 mg eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort
Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazole EG vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen
Sie Ihre nächste gewohnte Dosis zum regulären Einnahmezeitpunkt.
Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazole EG abbrechen
Brechen Sie die Einnahme dieser Tabletten nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ab.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, nehmen Sie keine weiteren
Tabletten ein und informieren Sie sofort Ihren Arzt, oder wenden Sie sich an die Notfallambulanz
des nächsten Krankenhauses:
Schwerwiegende allergische Reaktionen betreffen: Schwellung der Zunge und/oder des Halses, Schluckbeschwerden, Nesselsucht
starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starken Schweißausbrüchen.
Schwerwiegende Hautreaktionen verfügbaren Daten nicht abschätzbarAllgemeinzustands, Hauterosionen Mund/Lippen oder Genitalien und Lichtempfindlichkeit.
Andere schwerwiegende Reaktionen Augäpfel Vergrößerung der Nieren, manchmal mit schmerzhaftem Harnlassen und Schmerzen im unteren
Rückenbereich Nierenversagen führend.
Weitere Nebenwirkungen sind:
Häufig Gutartige Magenpolypen
Gelegentlich Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen und Flatulenz Verstopfung, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen und Unwohlsein, Hautrötung, Exanthem,
Hautausschlag, Juckreiz, Schwächegefühl, Erschöpfungsgefühl oder allgemeines Unwohlsein,
Schlafstörungen, Knochenbrüche der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule.
Selten Veränderungen oder kompletter Verlust des Geschmackssinns; Sehstörungen wie
Verschwommensehen, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsveränderungen,
erhöhte Körpertemperatur; hohes Fieber, Schwellungen der Gliedmaßen allergische Reaktionen, Depressionen, Vergrößerung der männlichen Brust.
Sehr selten Desorientiertheit.
Nicht bekannt Halluzinationen, Verwirrtheit erniedrigte Natriumspiegel im Blut, erniedrigte Magnesiumspiegel im Blut prickelndes, kribbelndes und stechendes Gefühl, brennendes oder taubes Gefühl, Ausschlag,
möglicherweise zusammen mit Gelenkschmerzen Dickdarmentzündung, die einen persistenten wässrigen Durchfall verursacht.
Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt wurden:
Gelegentlich Ein Anstieg der Leberenzym-Werte.
Selten Ein Anstieg des Bilirubin-Wertes, erhöhte Blutfettwerte; plötzlicher starker Abfall eines Teils der
zirkulierenden weißen Blutkörperchen Sehr selten Eine Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, was möglicherweise eine stärkere Neigung zu
Blutungen und blauen Flecken bewirken kann; eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen,
was möglicherweise zu häufigerem Auftreten von Infektionen führen kann; anormaler, gleichzeitiger
Abfall der roten und weißen Blutkörperchen sowie der Blutplättchen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über
Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte – Abteilung Vigilanz – Postfach
97 – 1000 Brüssel Madou oder über die Website: www.notifieruneffetindesirable.be oder E-mail:
adr@fagg-afmps.be.
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des
médicaments de la Direction de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Pantoprazole EG aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Behältnis nach „EXP“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Für Tabletten aus der Plastikflasche: Nach dem Öffnen des Behältnisses ist Pantoprazole EG 40 mg
innerhalb von 3 Monaten aufzubrauchen.
Nicht über 25°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Pantoprazole EG 40 mg enthält:
Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine magensaftresistente Tablette enthält 40 mg Pantoprazol von Pantoprazol-Natrium-SesquihydratDie sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern
Maltitol Calciumstearat.
Tablettenüberzug
Polyvinylalkohol, Talkum Triethylcitrat Wie Pantoprazole EG 40 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Pantoprazole EG 40 mg sind gelbe, ovale, magensaftresistente Tabletten. Pantoprazole EG 40 mg ist
in Blisterpackungen mit 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 120, 126, 140, 140 Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und HerstellePharmazeutischer Unternehmer des Referenzarzneimittels
EG Zulassungsinhaber des importierten Arzneimittels
Clonmel Healthcare Ltd, Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary - Irland
Hersteller des importierten Arzneimittels
-STADA Arzneimittel AG - Stadastraße 2-18 - 61118 Bad Vilbel – Deutschland
-Sofarimex Industria Quimicae Farmaceutica - S.A., Av. das Indústrias - Alto de Colaride Agualva
- 2735-213 Cacém - Portugal
-Hemofarm A.D. Vršac - branch plant Šabac - Hajduk Veljkova b.b. - 15000 Šabac - Serbien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes unter den
folgenden Bezeichnungen zugelassen:
DE AT: Pantoprazol Stada 40 mg magensaftresistente Tabletten
BE: Pantoprazole EG 40 mg magensaftresistente Tabletten
DK: Pantoprazol STADA 40 mg
ES: Pantoprazol STADA 40 mg comprimidos gastroresistentes EFG
IE: Pantium 40 mg gastro-resistant tablet
IT: Pantoprazolo EG 40 mg compresse gastroresistenti
LU: Pantoprazole EG 40 mg comprimés gastro-résistants
NL: Pantoprazole CF 40 mg
PL: Gastrostad 40 mg
PT: Pantoprazol Ciclum 40 mg comprimido gastroresistente
Zulassungsnummern:
1637 PI 640 F3 BE321194 Abgabeform: verschreibungspflichtig.
Die Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt / überarbeitet im 10/2019 /