: Paracetamol Eurogenerics Filmtablette
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Die unten aufgelisteten möglichen Nebenwirkungen sind wie folgt klassifiziert:
Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Seltene Nebenwirkungen:
-Störungen der Blutplättchen (Gerinnungsstörungen), Stammzellstörungen (Störungen der
blutbildenden Zellen im Knochenmark)
-Allergische Reaktionen
-Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen
-Zittern, Kopfschmerzen
-Sehstörungen
-Ödeme (anormale Flüssigkeitsansammlung unter der Haut)
-Bauchschmerzen, Magen- oder Darmblutungen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen
-Leberfunktionsstörungen, Leberversagen, Gelbsucht (mit Symptomen wie Gelbfärbung von
Haut und Augen), Lebernekrose (Absterben von Leberzellen)
-Hautausschlag, Juckreiz, Schweißausbrüche, Nesselausschlag, rote Flecken auf der Haut,
Angioödem mit Symptomen wie Schwellungen von Gesicht, Lippen, Rachen oder Zunge
-Schwindel, allgemeines Unwohlsein (Malaise), Fieber, Sedierung,
Arzneimittelwechselwirkungen
-Überdosierung und Vergiftung
Sehr seltene Nebenwirkungen:
-Blutstörungen (verminderte Anzahl von Blutplättchen, weißen Blutkörperchen und
Neutrophilen im Blut), hämolytische Anämie (anormaler Zerfall der roten Blutkörperchen)
-Niedriger Blutzuckerspiegel
-Hepatotoxizität (Leberschädigung durch chemische Stoffe)
-Trüber Urin und Nierenstörungen
-Schwere allergische Reaktionen, die ein Absetzen der Behandlung erforderlich machen
- Schwere Hautreaktionen
- Eine Anomalie des Blut- und Flüssigkeitshaushaltes (metabolische Azidose mit vergrößerter
Anionenlücke), wenn Paracetamol zusammen mit Flucloxacillin angewendet wird
Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit:
Epidermale Nekrolyse (lebensbedrohliche Hauterkrankung), Erythema multiforme (allergische
Reaktion oder Infektion der Haut), Stevens-Johnson-Syndrom (schwere lebensbedrohliche
Hauterkrankung), Flüssigkeitsansammlung im Kehlkopf, anaphylaktischer Schock (schwere
allergische Reaktion), Anämie (verminderte Anzahl der roten Blutkörperchen), Leberveränderungen
und Hepatitis (Leberentzündung), Nierenveränderungen (schwere Nierenfunktionsstörung, Blut im
Urin, Harnverhalt), Magen- und Darm-Erkrankungen, Drehschwindel.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über: die Website: Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte – Abteilung Vigilanz – Postfach 97 – B-1000 Brüssel Madou – oder über die
Website: www.fagg-afmps.be. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.