SODIUM CHLORIDE VIAFLO -

: Sodium Chloride Viaflo Infusionslösung

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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist unbekannt
Tremor;
Verringerter Blutdruck;
Nesselsucht (urtikariell);
Hautausschlag;
Juckreiz (Pruritus).
Niedrige Natriumspiegel im Blut, die während des Krankenhausaufenthalts erworben werden können
(nosokomiale Hyponatriämie) und verwandte neurologische Störung (akute hyponatriämische
Enzephalopathie). Hyponatriämie kann zu irreversiblen Hirnschädigungen und zum Tod aufgrund von
Hirnödem/Hirnschwellung führen (siehe auch Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
In Zusammenhang mit der Verabreichungstechnik können unter anderem folgende Nebenwirkungen
auftreten:
Infektion an der Einstichstelle;
lokale Schmerzen oder Reaktionen (Rötung oder Schwellung an der Einstichstelle);
Reizung und Entzündung der Vene, in die die Lösung infundiert wird (Phlebitis), die zu Rötung,
Schmerzen oder Brennen und einer Schwellung entlang der betreffenden Vene führen kann;
Blutgerinnselbildung (Venenthrombose) an der Einstichstelle, die Schmerzen, Schwellung oder
Rötung verursacht im Bereich des Gerinnsels;
Austreten von Infusionslösung in das die Vene umgebende Gewebe (Extravasation), die zu
Gewebeschäden und Narbenbildung führen kann;
Überschuss an Flüssigkeit in den Blutgefäßen (Hypervolämie);
Juckreiz an der Infusionsstelle (urtikariell);
Fieber (Pyrexie);
Schüttelfrost.
Weitere Nebenwirkungen bei ähnlichen Produkten (anderen Lösungen, die Natrium enthalten) sind:
ein anormal hoher Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie);
ein anormal niedriger Natriumgehalt im Blut (Hyponatriämie);
Ihr Blut wird zu basisch, mit ein anormal hoher Chloridegehalt im Blut (hyperchlorämische
metabolische Azidose).
Version 12.0 (QRD 4.NaCl 0,9 %Baxter S.A.
GebrauchsinformationMeldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:
Belgien
Föderalagentur für
Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Postfach B-1000 BRÜSSEL
Madou
Website:
www.notifieruneffetindesirable.
be
e-mail: adr@fagg-afmps.be
Luxemburg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / e-mail : crpv@chru-nancy.fr
oder
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tel. : (+352) 2478 e-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link zum Formular:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
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