SOLIFENACINE TEVA -


 

: Solifenacine Teva Filmtablette




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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker unverzüglich, wenn Sie allergische Reaktionen oder
schwere Hautreaktionen bemerken (z. B. Bläschenbildung und Schälen der Haut).
Bei einigen mit Solifenacinsuccinat behandelten Patienten wurden Angioödeme (eine Hautallergie, die
zur Schwellung des Gewebes unterhalb der Hautoberfläche führt) mit Blockierung der Atemwege
(Atemnot) berichtet. Bei Auftreten von Angioödemen sollte die Behandlung mit Solifenacine Teva sofort
unterbrochen und eine neue Therapie gewählt, und/oder entsprechende Maßnahmen eingeleitet
werden.
Solifenacine Teva kann folgende andere Nebenwirkungen hervorrufen:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
Mundtrockenheit.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
verschwommenes Sehen
Verstopfung, Verdauungsstörungen mit Beschwerden wie Völlegefühl, Bauchschmerzen,
Aufstoßen, Übelkeit und Sodbrennen (Dyspepsie), Magenbeschwerden.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Harnwegsinfektion, Blaseninfektion
Schläfrigkeit, Geschmacksstörung (Dysgeusie)
trockene (gereizte)) Augen
Trockenheit der Nase
Refluxkrankheit (gastroösophagealer Reflux), trockene Kehle
trockene Haut
Schwierigkeiten bei der Blasenentleerung
Müdigkeit, Flüssigkeitsansammlungen in den Unterschenkeln (Ödem).
Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):
Stauung großer Mengen von verhärtetem Kot im Dickdarm (Stuhlimpaktion)
Ansammlung von Harn in der Blase wegen gestörter Blasenentleerung (Harnverhalt)
Schwindel, Kopfschmerzen
Erbrechen
Juckreiz, Hautausschlag.
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):
Halluzinationen, Verwirrtheit
allergischer Hautausschlag.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
/ Solifenacine Teva-BSD-afsl-implV9-V10-okt18.doc
verminderter Appetit, erhöhte Kaliumspiegel im Blut, welche einen anormalen Herzrhythmus
verursachen können
erhöhter Augeninnendruck
Veränderungen in der elektrischen Aktivität des Herzens (EKG), unregelmäßiger Herzschlag
(Torsade de pointes), spürbarer Herzschlag, beschleunigter Herzschlag
Störungen der Stimme
Störungen der Leberfunktion
Muskelschwäche
Störungen der Nierenfunktion.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-BRÜSSEL - Website: www.fagg-afmps.be - E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be anzeigen. Indem Sie
Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit
dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


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