VALSARTAN EG 160 MG FILM-COAT. TABL. - Packungsbeilage

: Valsartan EG 160 mg film-coat. tabl.
Aktive Substanz: Valsartan 160 mg (valsartan)
Alternativen: Diovane, Valsartan Apotex, Valsartan EG, Valsartan KRKA, Valsartan Mylan, Valsartan Sandoz, Valsartan Teva
ATC-Gruppe: C09CA03 - valsartan
Hersteller: EG SA-NV
:


Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Valsartan EG 160 mg Filmtabletten
Valsartan
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Valsartan EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan EG beachten?
3. Wie ist Valsartan EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Valsartan EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Valsartan EG und wofür wird es angewendet?

Valsartan EG gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
bekannt sind und helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Angiotensin II ist eine körpereigene
Substanz, welche die Blutgefäße verengt und damit bewirkt, dass Ihr Blutdruck ansteigt. Valsartan EG
wirkt durch eine Blockade des Effekts von Angiotensin II. Dadurch werden die Blutgefäße erweitert und
der Blutdruck gesenkt.
Valsartan EG 160 mg Filmtabletten können für die Behandlung von drei verschiedenen Erkrankungen
verwendet werden:
zur Behandlung eines hohen Blutdrucks bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen im
Alter von 6 bis 18 Jahren. Ein hoher Blutdruck vergrößert die Belastung für Herz und Arterien.
Wenn ein hoher Blutdruck über einen längeren Zeitraum besteht, kann dies die Blutgefäße von Gehirn,
Herz und Nieren schädigen. Dies kann zu Schlaganfall, Herz- oder Nierenversagen führen. Ein hoher
Blutdruck erhöht das Risiko für einen Herzinfarkt. Die Senkung Ihres Blutdrucks auf Normalwerte
verringert das Risiko, eine dieser Erkrankungen zu erleiden.
zur Behandlung von erwachsenen Patienten nach einem vor kurzem aufgetretenen Herzinfarkt
zur Behandlung der symptomatischen Herzleistungsschwäche bei erwachsenen Patienten.
Valsartan EG wird angewendet, wenn eine Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-Converting-
Enzym-Hemmer Herzleistungsschwächeangewendet werden, wenn andere Arzneimittel gegen Herzleistungsschwäche nicht angewendet
werden können. Eine Herzleistungsschwäche ist mit Kurzatmigkeit und Schwellung von Füßen und
Beinen aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen verbunden. Herzleistungsschwäche bedeutet, dass der
Herzmuskel das Blut nicht mehr stark genug pumpen kann, um den ganzen Körper mit der benötigten
Blutmenge zu versorgen.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan EG beachten?
Gebrauchsinformation
Valsartan EG darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Valsartan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind
wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben
wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem
blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden
wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind Schwangerschaft eingenommen werden – siehe Abschnitt in Bezug auf die SchwangerschaftWenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie Valsartan EG nicht einnehmen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie Valsartan EG einnehmen.
wenn Sie eine Lebererkrankung haben
wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben oder dialysiert werden müssen
wenn Sie an einer Verengung der Nierenarterie leiden
wenn bei Ihnen vor kurzem eine Nierentransplantation Wenn Sie nach einem Herzinfarkt oder wegen einer Herzleistungsschwäche behandelt werden, wird
Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion möglicherweise überprüfen.
wenn Sie außer einer Herzleistungsschwäche oder einem Herzinfarkt eine andere schwere
Herzerkrankung haben
wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die das Kalium in Ihrem Blut erhöhen. Dazu gehören
Kaliumpräparate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin. Es
kann dann notwendig sein, die Kaliumwerte in Ihrem Blut regelmäßig zu kontrollieren.
wenn Sie unter 18 Jahre alt sind und Valsartan EG zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen,
die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System hemmen Arzt wird Ihre Nierenfunktion und den Kaliumgehalt in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen prüfen.
wenn Sie an Hyperaldosteronismus leiden, einer Krankheit, bei der Ihre Nebennieren eine zu große
Menge des Hormons Aldosteron bilden. In diesem Fall wird die Anwendung von Valsartan EG nicht
empfohlen.
wenn Sie aufgrund von Durchfall, Erbrechen oder der Einnahme von hohen Dosen harntreibender
Medikamente wenn Sie bei der Einnahme sonstiger Arzneimittel AngiotensinkonversionsenzymhemmernRachens.
Wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, beenden Sie
die Einnahme dieses Arzneimittels und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Sie dürfen nie mehr
dieses Arzneimittel oder andere Valsartan enthaltende Arzneimittel einnehmen.
Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind werden könntenund darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es in diesem
Stadium schwere Schäden bei Ihrem ungeborenen Kind hervorrufen kann auf die Schwangerschaftwenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
- einen ACE-Hemmer Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
- Aliskiren
wenn Sie eine Behandlung mit einem ACE-Hemmer zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln
zur Behandlung von Herzleistungsschwäche erhalten, die Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten
Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.
Gebrauchsinformation
Siehe auch Abschnitt „Valsartan EG darf nicht eingenommen werden“.
Einnahme von Valsartan EG zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Der Behandlungserfolg kann beeinflusst werden, wenn Valsartan EG zusammen mit bestimmten anderen
Arzneimitteln verwendet wird. Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige
Vorsichtsmaßnahmen treffen, oder in einigen Fällen die Anwendung eines Arzneimittels zu beenden. Dies
gilt sowohl für verschreibungspflichtige als auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel,
insbesondere für:
andere Arzneimittel, die den Blutdruck senken, vor allem für harntreibende Mittel Arzneimittel, die das Kalium in Ihrem Blut erhöhen. Dazu gehören Kaliumpräparate oder
kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin.
bestimmte Schmerzmittel, die als nichtsteroidale Entzündungshemmer Lithium, ein Arzneimittel zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen.
Bestimmte Antibiotika vor einer Abstoßungsreaktion schützt Behandlung einer HIV-/AIDS-Infektion Valsartan EG verstärken.
Wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen nicht eingenommen werden“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“Wenn Sie eine Behandlung mit einem ACE-Hemmer in zusammen mit bestimmten anderen
Arzneimitteln zur Behandlung von Herzleistungsschwäche erhalten, die Mineralokortikoid-Rezeptor-
Antagonisten werden.
Außerdem:
Wenn Sie nach einem Herzinfarkt behandelt werden, wird eine Kombination mit einem ACE-
Hemmer Einnahme von Valsartan EG zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Valsartan EG mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind werden könntenbeenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und
stattdessen ein anderes Arzneimittel einzunehmen. Valsartan EG wird während der
Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr
eingenommen werden, da es Ihr Kind schwer schädigen kann, wenn es nach dem dritten
Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten. Valsartan EG
wird für die Anwendung bei stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird Ihnen
möglicherweise eine andere Behandlung verordnen, wenn Sie stillen möchten, insbesondere wenn es
sich um ein Neugeborenes oder eine Frühgeburt handelt.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Gebrauchsinformation
Bevor Sie ein Fahrzeug, Werkzeuge oder eine Maschine bedienen oder eine andere Tätigkeit ausüben, die
Konzentration erfordert, sollten Sie vorher wissen, wie Sie auf die Wirkung von Valsartan EG reagieren.
Wie viele andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks kann Valsartan EG Schwindel
verursachen und die Konzentrationsfähigkeit beeinflussen.
Valsartan EG enthält Milchzucker Bitte nehmen Sie Valsartan EG erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass
Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel enthalt weniger als 1 mmol Natrium „natriumfrei“.
3. Wie ist Valsartan EG einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem
Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Personen mit hohem Blutdruck merken oft keine Anzeichen dieses Problems. Viele können sich völlig
gesund fühlen. Das macht es umso wichtiger, die Termine bei Ihrem Arzt einzuhalten, auch wenn Sie sich
wohl fühlen.
Erwachsene Patienten mit Bluthochdruck: Die empfohlene Dosis beträgt 80 mg pro Tag. In einigen
Fällen kann Ihr Arzt eine höhere Dosis Arzneimittel Kinder und Jugendliche Bei Patienten, die weniger als 35 kg wiegen, beträgt die empfohlene Dosis einmal täglich 40 mg Valsartan.
Bei Patienten, die 35 kg oder mehr wiegen, beträgt die empfohlene Anfangsdosis einmal täglich 80 mg
Valsartan. In einigen Fällen kann Ihr Arzt höhere Dosen verschreiben zu maximal 320 mg erhöht werdenErwachsene Patienten nach einem vor kurzem aufgetretenen Herzinfarkt
Nach einem Herzinfarkt wird mit der Behandlung im Allgemeinen schon nach 12 Stunden begonnen,
üblicherweise in einer niedrigen Dosis von 2-mal täglich 20 mg. Sie bekommen eine Dosis zu 20 mg,
indem Sie die Tablette zu 40 mg teilen. Ihr Arzt wird die Dosis schrittweise über mehrere Wochen bis zu
einem Maximum von 2-mal täglich 160 mg steigern. Die endgültige Dosis hängt davon ab, welche Dosis
Sie persönlich vertragen.
Valsartan EG kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Herzinfarkts gegeben
werden, und Ihr Arzt wird darüber entscheiden, welche Behandlung für Sie geeignet ist.
Erwachsene Patienten mit Herzleistungsschwäche
Die Behandlung beginnt im Allgemeinen mit einer Dosis von 2-mal täglich 40 mg. Ihr Arzt wird die Dosis
schrittweise über mehrere Wochen bis zu einem Maximum von 2-mal täglich 160 mg steigern. Die
endgültige Dosis hängt davon ab, welche Dosis Sie persönlich vertragen.
Valsartan EG kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Herzleistungsschwäche
gegeben werden, und Ihr Arzt wird darüber entscheiden, welche Behandlung für Sie geeignet ist.
Art der Anwendung
Sie können Valsartan EG mit oder ohne Nahrung einnehmen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden. Schlucken Sie Valsartan EG mit einem Glas Wasser. Nehmen Sie Valsartan EG jeden Tag etwa
zur gleichen Zeit ein.
Wenn Sie eine größere Menge von Valsartan EG eingenommen haben, als Sie sollten
Gebrauchsinformation
Wenn Sie eine größere Menge von Valsartan EG eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt,
Ihren Apotheker, das Antigiftzentrum Falls es zum Auftreten von starkem Schwindel kommt und/oder Sie das Gefühl haben, ohnmächtig zu
werden, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt und legen sich hin.
Wenn Sie die Einnahme von Valsartan EG vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch
schon fast Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Valsartan EG abbrechen
Das Abbrechen der Behandlung mit Valsartan EG kann dazu führen, dass sich Ihre Krankheit
verschlechtert. Beenden Sie die Behandlung nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie die
Behandlung beenden sollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Einige Symptome bedürfen einer unverzüglichen medizinischen Aufmerksamkeit:
Es kann sein, dass Sie Anzeichen eines Angioödems Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
Nesselsucht und Juckreiz
Wenn Sie eines oder mehrere dieser Symptome an sich bemerken, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.
Andere mögliche Nebenwirkungen sind:
Häufig Schwindel
niedriger Blutdruck mit oder ohne Symptomen wie Schwindel und Ohnmacht beim Aufstehen
herabgesetzte Nierenfunktion Gelegentlich Angioödeme Aufmerksamkeit“)
plötzlicher Bewusstseinsverlust Drehschwindel stark verminderte Nierenfunktion Muskelkrämpfe, Herzrhythmusstörungen Atemnot, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen, geschwollene Füße oder Beine Herzleistungsschwäche)
Kopfschmerzen
Husten
Bauchschmerzen
Gebrauchsinformation
Übelkeit
Durchfall
Müdigkeit Schwäche Nicht bekannt Blasenbildung der Haut Allergische Reaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht; Symptome wie Fieber,
geschwollene Gelenke und Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, geschwollene Lymphknoten
und/oder grippeartige Symptome purpurrote punktförmige Hauterscheinungen, Fieber, Juckreiz Blutgefäße, auch als Vaskulitis bezeichnet)
ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse Muskelschmerzen Fieber, Halsschmerzen oder Geschwüre im Mund aufgrund von Infektionen niedrigen Zahl von weißen Blutzellen, auch als Neutropenie bezeichnet)
erniedrigte Hämoglobinwerte und verminderter prozentualer Anteil roter Blutzellen im Blut schweren Fällen zu einer Anämie führen können)
erhöhte Kaliumwerte im Blut hervorrufen können)
erhöhte Leberfunktionswerte Erhöhung der Bilirubinwerte im Blut Augenbindehaut hervorrufen kann)
Erhöhung der Harnstoffstickstoffwerte im Blut und erhöhte Serumkreatininwerte Nierenfunktion hindeuten können)
Niedriger Natriumspiegel im Blut Muskelzuckungen und/oder Konvulsionen führend)
Die Häufigkeit mancher Nebenwirkungen kann in Abhängigkeit von Ihrer persönlichen Erkrankung
variieren. Zum Beispiel wurden Nebenwirkungen wie Schwindel und eine herabgesetzte Nierenfunktion
bei erwachsenen Patienten, die gegen hohen Blutdruck behandelt wurden, weniger häufig beobachtet als
bei erwachsenen Patienten, die gegen Herzinsuffizienz oder nach einem vor kurzem aufgetretenen
Herzinfarkt behandelt wurden.
Die Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen sind ähnlich wie die bei Erwachsenen beobachteten
Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch
direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte – Abteilung
Vigilanz – Postfach 97 – B-1000 Brüssel Madou – oder über die Website:
www.notifieruneffetindesirable.be. Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-
mail: crpv@chru-nancy.fr – Tel.: Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tel.:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Valsartan EG aufzubewahren?
Gebrauchsinformation
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „EXP“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Verpackung
Beschädigungen oder Zeichen einer Produktfälschung aufweist.
Nicht über 30 °C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Valsartan EG enthält
Der Wirkstoff ist Valsartan.
Jede Valsartan EG 160 mg Filmtablette enthält 160 mg Valsartan.
Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind:
Lactosemonohydrat
Cellulose, Pulver
Hypromellose
Croscarmellose-Natrium
Hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid
Magnesiumstearat
Die sonstigen Bestandteile im Filmüberzug sind:
Hypromellose
Macrogol Titandioxid gelbes Eisenoxid Valsartan EG 160 mg Filmtabletten sind gelbe, längliche und bikonvexe Tabletten. Sie haben eine
Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Valsartan EG 160 mg Filmtabletten sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen mit 10, 14, 28, 50, 56, 90, 98 und 100 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle
Pharmazeutischer Unternehmer
EG Herstelle
Centrafarm Services BV - Nieuwe Donk 9 - 4879 AC Etten Leur – Die Niederlande
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road - Clonmel, Co. Tipperary - Irland
EG LAMP S. Prospero S.p.A. - Via della Pace, 25/A - I-41030 San Prospero Gebrauchsinformation
STADA Arzneimittel AG - Stadastr. 2-18 - D-61118 Bad Vilbel - Deutschland
STADA Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36/2 - A-1190 Wien - Österreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich:Valsavil 160 mg Filmtabletten
Belgien:Valsartan EG 160 mg Filmtabletten
Bulgarien:Valsavil 160 mg филмирани таблетки
Dänemark:Valsavil 160 mg, filmovertrukne tabletter
Finnland:Valsarstad 160 mg tabletti, kalvopäälllysteinen
Deutschland:Valsartan STADA 160 mg Filmtabletten
Irland:Valtan 160 mg film-coated tablets
Italie:Valsartan EG 160 mg compresse rivestite con film
Luxemburg:Valsartan EG 160 mg comprimés pelliculés
Portugal: Valsartan Ciclum
Spanien:Valsartàn STADA 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Schweden:Valsartore 160 mg filmdragerade tabletter
Die Niederlande:Valsartan CF 160 mg, filmomhulde tabletten
Zulassungsnummer: BEAbgabeform: verschreibungspflichtig.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt/überarbeitet im 11/2022 /