AKNEROXID 100MG/G GEL - Package insert

: Akneroxid 100MG/G GEL
Toimeaine: Benzoyl-peroxid ()
Alternatiivid: Akneroxid 5
ATC-rühm: D10AE01 - bensoüülperoksiid
Tootja: Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3, D-21465 Reinbek, Německo tel.: +49- 40 727 04-0, fax: +49 - 40 722 9296
:


1/4
sp.zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

Akneroxid 50 mg/g gel
Akneroxid 100 mg/g gel
benzoylis peroxidum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
peroxidu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Akneroxid používat
2/4
Nepoužívejte Akneroxid
- jestliže jste alergický(á) na benzoyl-peroxid nebo na kteroukoliv další složku tohoto
přípravku uvedenou v bodě 6. Riziko vzniku přecitlivělosti je malé (pod 2%).
- Tento přípravek nesmí být používán na porušenou nebo poraněnou pokožku.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Akneroxid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Akneroxid nesmí
přijít do styku s očima a nesmí být používán na sliznice nebo do oblasti koutků úst, nosu nebo očí.
Při náhodném kontaktu s očima nebo při potřísnění sliznic ihned oplachujte proudem vlažné
vody a vyhledejte lékařskou pomoc. Během léčby přípravkem Akneroxid nesmí být postižená místa
vystavena ozařování UV paprsky (solária) či slunění.
Akneroxid má bělicí účinky, a proto nesmí být používán na obočí, na vousy a na vlasy nebo v
jejich těsné blízkosti. Pro své odbarvovací účinky nesmí přijít do styku s barevnými textiliemi.
Při léčbě přípravkem Akneroxid je zakázáno používat další lokální slupovací nebo abrazivní
prostředky.

Další léčivé přípravky a přípravek Akneroxid
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nejsou známy žádné interakce (vzájemné působení) s ostatními léčivy podávanými zevně na kůži.
Přípravky s obsahem benzoyl-peroxidu je možné kombinovat s jinými lokálními (místními) léky pro
léčbu akné, přesto se nedoporučuje současná léčba s léky, které mají dráždivý, vysušující nebo
olupující účinek.

Nikdy nekombinujte přípravky podle svého rozhodnutí, vždy se poraďte s lékařem.

Přípravek Akneroxid s jídlem a pitím
Použití léku Akneroxid není vázáno na jídlo a nápoje. Účinek místního podání přípravku
Akneroxid není jídlem ani nápoji ovlivněn.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Akneroxid může být během těhotenství a kojení použit pouze na doporučení lékaře při pečlivém
zvážení poměru možného rizika a přínosu léčby. Akneroxid nesmíte používat v posledním
měsíci těhotenství.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vzhledem ke způsobu použití lze vyloučit ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje.


3. Jak se přípravek Akneroxid používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže lékař neurčí jinak, doporučená dávka je:

Postižená místa se potírají gelem ve slabé vrstvě 1-2krát denně po důkladném předchozím omytí
postižených partií vodou a nedráždivým mýdlem. Doporučuje se však přistupovat k použití
Akneroxidu individuálně a řídit se citlivostí kůže. Při prvním použití je vhodnější začít léčbu
Akneroxidem 50 mg/g gel a teprve po snášenlivosti 5% síly přejít na Akneroxid 100 mg/g gel.
3/4
U pacientů s obzvláště citlivou kůží se doporučuje na začátku léčby používat gel pouze 1krát denně a
to navečer.

Pacienti s neurodermitidou (zánětlivým onemocněním kůže spojeným se silným svěděním
ohraničených ložisek s pupínky), se suchou pokožkou a poruchou tvorby kožního mazu mohou
Akneroxid používat pouze po poradě s lékařem.

Průměrná doba ošetřování je podle zkušeností 4-10 týdnů. Potřebujete-li používat přípravek
Akneroxid déle než 10 týdnů, poraďte se o další vhodné léčbě se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Akneroxid, než jste měl(a)

Při předávkování (resp. nadměrné expozici) může docházet k silnému podráždění pokožky. Pokud
dojde k silnému zarudnutí a pálení v místě aplikace v souvislosti se zvýšenou expozicí, přerušte léčbu
a vyhledejte lékaře.

Při náhodném perorálním požití (požití ústy) benzoyl-peroxidu nepředstavuje přípravek Akneroxid
akutní ohrožení. Je potřeba vyloučit jakékoliv dráždění jícnu a žaludku, protože benzoyl-peroxid má
oxidační vlastnosti.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při hodnocení nežádoucích účinků se vychází z následujících údajů o četnosti:

Velmi časté: více než 1 z 10 léčených osob
Časté: méně než 1 z 10, avšak více než 1 ze 100 léčených osob
Méně časté: méně než 1 ze 100, avšak více než 1 z 1 000 léčených osob
Vzácné: méně než 1 z 1 000, avšak více než 1 z 10 000 léčených osob
Velmi vzácné: méně než 1 z 10 000 léčených osob
Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Nežádoucí účinky:

Není známo: zarudnutí a pocit napětí kůže, pálení a silnější vysoušení pokožky*.
Vzácné: kontaktní alergie.

*V některých případech může dojít v prvních dnech léčby k mírnému zarudnutí a k pocitu napětí kůže
v místech nanesení gelu. U citlivých osob vzniká na začátku silné pálení, které však během další léčby
normálně mizí. Jestliže u Vás však dojde k většímu zarudnutí a pálení v místech nanesení, trvajícímu
déle než 5 dní, přerušte léčbu a poraďte se, prosím, se svým lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4/4
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravekAkneroxid uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25°C.
Doba použitelnosti po prvním otevření je do 6 měsíců.
Nepoužívejte tento přípravek po ukončení doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Akneroxid obsahuje
Léčivá látka je benzoyl-peroxid.
Akneroxid 50 mg/g gel obsahuje: benzoylis peroxidum (jako benzoylis peroxidum cum aqua) 5,g ve 100 g gelu
Akneroxid 100 mg/g gel obsahuje: benzoylis peroxidum (jako benzoylis peroxidum cum aqua) 10,g ve 100 g gelu
Pomocné látky jsou: karbomer 940, lauromakrogol 200, hydroxid sodný, kyselina edetová a čištěná
voda

Jak přípravek Akneroxid vypadá a co obsahuje toto balení

Akneroxid je bílý homogenní gel se slabou charakteristickou vůní v HDPE plastové tubě s PE
šroubovacím uzávěrem.

Akneroxid je dostupný v balení 50g.

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraße 3, D-21465 Reinbek
Německo
tel.: +49- 40 727 04-0, fax: +49 - 40 722

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 7.