ZANIDIP - dosage du médicament

Dosage du médicament: Zanidip Comprimé pelliculé

4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves. Si vous ressentez un de ces effets indésirables,
consultez immédiatement votre médecin.
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Rare serrement à la poitrine due à la diminution du débit sanguin vers le cœursymptômes comprennent démangeaisons, éruption cutanée, urticaireLes patients souffrant d’angine de poitrine préexistante peuvent subir une fréquence, durée, ou gravité
augmentée de ces attaques avec le groupe de médicament auquel appartient Zanidip. Des cas isolés de
crise cardiaque ont été observés.

Autres effets possibles:
Fréquent : palpitations de la partie supérieure du corps Peu fréquent brûlure d’estomac, nausée, douleur à l’estomac, éruption cutanée, démangeaisons, douleur
musculaire, passage de grandes quantités d’urine, sensation de faiblesse ou fatigue.
Rare d’uriner plus fréquemment, douleur à la poitrine.
Fréquence indéterminée des gencives, modifications au niveau de la fonction hépatique fluides troubles de votre visage, lèvre, langue, ou gorge qui peut causer une difficulté à respirer ou à avaler.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 1210 BRUSSEL
Boîte Postale 1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
e-mail :crpv@chru-nancy.fr
Tél : Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la Santé à Luxembourg
e-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : notification-effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.Comment conserver Zanidip
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
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N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Zanidip
-Les autres composants sont:
Noyau du comprimé: lactose monohydraté, cellulose microcristalline,
carboxyméthylamidon sodique, povidone K30, stéarate de magnésium.
Pellicule: hypromellose, talc, dioxyde de titane Aspect de Zanidip et contenu de l’emballage extérieur
Zanidip 10mg : Comprimés pelliculés jaunes, ronds, biconvexes de 6,5 mm, sécables sur une face.
Zanidip 20mg : Comprimés pelliculés roses, ronds, biconvexes de 8,5 mm, sécables sur une face.
Zanidip 10mg est disponible en plaquette thermoformée de 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98 et comprimés.
Zanidip 20mg est disponible en plaquette thermoformée de 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98 et comprimés.
Il est possible que toutes les présentations ne soient pas commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché:
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irlande
Fabricant:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Via Matteo Civitali I-20148 Milan, Italie
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Recordati BV
Av. du Bourgmestre E. Demunter 1090 Jette
Belgique
Mode de délivrance
Sous prescription médicale
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché
Zanidip 10mg : BE{00184780-0600-C02F-A7A2-A80A210E6BD3}_BPRHealth_0.file
Zanidip 20mg : BECe médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
ZanidipBelgique, Autriche, Danemark, Finlande, Grèce, Luxembourg, Espagne,
Suède, Royaume-Uni Corifeo Allemagne
Zanedip Italy
ZanicorPortugal
LerdipPays-Bas
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est {00184780-0600-C02F-A7A2-A80A210E6BD3}_BPRHealth_0.file