Effets secondaires: Losartan Krka Comprimé pelliculé
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Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que
tout le monde n’y soit pas sujet.
Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre les comprimés de losartan et informez votre
médecin ou allez immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche:
-Une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la
gorge qui peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer).
C'est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais moins d'PI_Text007079_1 - Updated: Page 6 of 1.3.1Losartan
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patient sur 1 000. Vous pouvez avoir besoin d'une hospitalisation en urgence.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le losartan:
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
-étourdissements,
-baisse de la pression artérielle (particulièrement après une perte d'eau excessive, patients en
insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques), effet
orthostatique lié à la dose telle que diminution de la pression artérielle lors du passage de la
position couchée à la position assise,
-faiblesse,
-fatigue,
-trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie),
-trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie),
-modification de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale,
-réduction du nombre de globules rouges dans le sang (anémie),
-élévation de l'urée dans le sang, de la créatinine et du potassium dans le sérum des patients en
insuffisance cardiaque.
Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur -somnolence,
-maux de tête,
-troubles du sommeil,
-sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations),
-douleur dans la poitrine (angine de poitrine),
-essoufflement (dyspnée),
-douleurs abdominales,
-constipation opiniâtre,
-diarrhée,
-nausées,
-vomissement,
-démangeaisons (prurit),
-éruption (urticaire),
-rash,
-gonflement local (œdème),
-toux.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur -hypersensibilité,
-angio-œdème,
-inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schonlein),
-engourdissement ou picotement (paresthésies),
-évanouissement (syncope),
-battements de cœur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire),
-attaque cérébrale (AVC),
-inflammation du foie (hépatite),
-élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui habituellement se normalise à
l'arrêt du traitement.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles),
-diminution du nombre de plaquettes,
-migraine,
-anomalies de la fonction hépatique,
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-douleurs musculaires et articulaires,
-syndrome pseudo-grippal,
-douleur dorsale et infection urinaire,
-augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité),
-douleur musculaire inexpliquée avec des urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse),
-impuissance,
-inflammation du pancréas (pancréatite),
-taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie),
-dépression,
-sensation générale de malaise,
-tintement, bourdonnement, grondement ou claquement dans les oreilles (acouphènes),
-modification du goût (dysgueusie).
Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux rapportés chez les adultes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement (voir details ci-dessous). En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 1210 BRUXELLES
Boîte Postale 1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be