Le budésonide peut augmenter les activités hypokaliémiques du bumétanide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé au malathion. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la bucillamine est associée au budésonide. Le budésonide peut augmenter les activités immunosuppressives du tofacitinib. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au pantoprazole. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la cyclobenzaprine est associée au formotérol. Le rapacuronium peut augmenter les activités neuromusculaires indésirables du budésonide. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à l'acide valproïque. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au diènestrol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la mémantine. L'acébutolol peut diminuer les activités bronchodilatatrices du formotérol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le dénosumab est associé au budésonide. La biodisponibilité du budésonide peut être diminuée lorsqu'il est associé à la trométhamine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la chloroquine est associée au budésonide. Le sévoflurane peut augmenter les activités arythmogènes du formotérol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à l'INGN 201. La duloxétine peut augmenter les activités tachycardiques du formotérol. La cholestyramine peut entraîner une diminution de l'absorption du budésonide entraînant une diminution de la concentration sérique et potentiellement une diminution de l'efficacité. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la procarbazine est associée au formotérol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à l'antigène de l'anatoxine de Clostridium tetani (formaldéhyde inactivé). Le desflurane peut augmenter les activités arythmogènes du formotérol. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au conivaptan. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au saquinavir. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le tériflunomide est associé au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la Safrazine est associée au Formotérol. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au luliconazole. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au voriconazole. Le formotérol peut augmenter les activités hypokaliémiques du méthyclothiazide. La desvenlafaxine peut augmenter les activités tachycardiques du formotérol. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au modafinil. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de la ciprofloxacine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'indométhacine est associée au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la grépafloxacine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le bleu de méthylène est associé au formotérol. La concentration sérique du Formotérol peut être diminuée lorsqu'il est associé au Dabrafenib. Le budésonide peut augmenter les activités de rétention d'eau de la fluoxymestérone. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au Stiripentol. L'alfuzosine peut diminuer les activités vasoconstrictrices du formotérol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'ibuprofène est associé au budésonide. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la nicotine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque Seratrodast est associé au budésonide. Le budésonide peut augmenter les activités de rétention d'eau du stanozolol. Le budésonide peut augmenter les activités hypokaliémiques de la métolazone. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au métoprolol. La concentration sérique du Formotérol peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'Abiratérone. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la midostaurine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le tacrolimus est associé au budésonide. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'isradipine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'acide mycophénolique est associé au budésonide. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la clomipramine. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc du lenvatinib. Le budésonide peut augmenter les activités anticoagulantes de la warfarine. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la paroxétine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la mirtazapine est associée au formotérol. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'éthinylestradiol. Le budésonide peut augmenter les activités hypokaliémiques du pirétanide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'acide acétylsalicylique est associé au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'opipramol est associé au formotérol. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au rolapitant. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé au Ginkgo biloba. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de la lévofloxacine. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à la ciclosporine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le Bromfénac est associé au Budésonide. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de l'Ofloxacine. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'isavuconazonium. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au bupropion. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la furazolidone est associée au formotérol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la 1,10-phénanthroline. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la lobeglitazone. Le mésylate d'ergoloïde peut augmenter les activités hypertensives du formotérol. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de l'asénapine. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à l'imipramine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la floctafénine est associée au budésonide. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de l'éliglustat. Le risque ou la sévérité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la Pivhydrazine est associée au Formotérol. La concentration sérique du formotérol peut être augmentée lorsqu'il est associé au darunavir. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le métamizole est associé au budésonide. Le métabolisme du budésonide peut être augmenté lorsqu'il est associé à la rifapentine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'acide salicylique est associé au budésonide. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au diéthylstilbestrol. Le formotérol peut augmenter les activités hypokaliémiques du torasémide. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'estradiol. Le budésonide peut augmenter les activités hypokaliémiques de la chlorthalidone. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque Felbinac est associé au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le fenbufène est associé au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé au SRP 299. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au tipranavir. La concentration sérique du budésonide peut être diminuée lorsqu'il est associé au tocilizumab. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la péfloxacine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le tarenflurbil est associé au budésonide. Le budésonide peut augmenter les activités de rétention d'eau de la dihydrotestostérone. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé au zafirlukast. L'indacatérol peut augmenter les activités hypokaliémiques du budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le salicylamide est associé au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'amineptine est associée au formotérol. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc du torémifène. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la clémastine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la pyridostigmine. La biodisponibilité du budésonide peut être diminuée lorsqu'il est associé à l'oxyde de magnésium. Le budésonide peut augmenter les activités de rétention d'eau du décanoate de nandrolone. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'antipyrine est associée au budésonide. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au quinestrol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la curcumine est associée au budésonide. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la tolmétine est associée au budésonide. La concentration sérique du budésonide peut être diminuée lorsqu'il est associé au siltuximab. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la lévofloxacine. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de la gémifloxacine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être accrus lorsque le budésonide est associé au vaccin contre l'hépatite A. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au diltiazem. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque Kebuzone est associé au budésonide. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'hexestrol. Le budésonide peut augmenter les activités hypokaliémiques de l'amphotéricine B. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc du pimozide. L'efficacité thérapeutique de l'acide phénylacétique peut être diminuée lorsqu'il est utilisé en association avec le budésonide. Le milnacipran peut augmenter les activités tachycardiques du formotérol. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé à la tacrine. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'olaparib. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l'acide méclofénamique est associé au budésonide. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à la néfazodone. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au lopinavir. Le risque ou la sévérité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la Dyphylline est associée au Formotérol. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé au rucaparib. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le budésonide est associé au natalizumab. Le métabolisme du formotérol peut être augmenté lorsqu'il est associé au pentobarbital. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la capécitabine. Le métabolisme du formotérol peut être diminué lorsqu'il est associé à la diphenhydramine. Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le méloxicam est associé au budésonide. Le formotérol peut augmenter les activités d'allongement de l'intervalle QTc de la luméfantrine. La concentration sérique du budésonide peut être augmentée lorsqu'il est associé à l'équol. Le timolol peut diminuer les activités bronchodilatatrices du formotérol.