MAREVAN - Interactions


 

Interactions: Marevan Comprimé





"3. Comment prendre Marevan 5 mg comprimés?").
Les hémorragies peuvent se manifester par des signes qui ne font pas immédiatement penser à un
saignement. Elles peuvent se produire partout dans le corps.
Consultez immédiatement votre médecin si vous avez l'un ou l'autre des effets indésirables suivants :
signes d'hémorragie :
odouleur, gonflement ou inconfort inexpliqués,
omaux de tête, vertiges, faiblesse ou essoufflement anormal,
oecchymoses sous la peau qui apparaissent sans cause apparente,
osaignement de nez,
osaignement des gencives,
oplaies qui saignent pendant un temps anormalement long,
orègles anormalement abondantes ou saignements vaginaux inhabituels,
ourines roses ou rouges,
oselles rouges ou noires,
ocrachats de sang,
ovomissements de sang ou avec un aspect de marc de café.
au niveau du sang : diminution des globules blancs (leucopénie), disparition complète de certains
globules blancs (agranulocytose).
au niveau du système nerveux : mauvaise irrigation du cerveau ou de la moelle épinière.
au niveau des vaisseaux : inflammation des vaisseaux (vasculite), hypertension.
au niveau du système respiratoire : calcifications de la trachée et des bronches.
au niveau du tube digestif : inflammation du foie ou du pancréas, augmentation des enzymes du
foie.
au niveau de la peau :
odestruction (nécrose) et/ou gangrène de la peau et des tissus sous la peau, qui apparaît après
quelques jours de traitement et qui peut être grave.
oéruption cutanée douloureuse. Dans de rares cas, la warfarine peut provoquer de graves
maladies de la peau, y compris une pathologie appelée calciphylaxie qui peut débuter par
une éruption cutanée douloureuse mais qui peut provoquer d’autres complications graves.
Cet effet indésirable survient plus fréquemment chez les patients souffrant d’une maladie
rénale chronique.
osyndrome des orteils pourpres. Il s'agit d'une coloration rouge des orteils qui survient en
général 3 à 10 semaines après le début du traitement par Marevan. Ce syndrome peut guérir
mais dans certains cas, une amputation a été nécessaire.
oinflammation de la peau (dermatite), démangeaisons, urticaire, éruption avec des bulles sur
la peau, perte des cheveux, ulcère de la plante du pied.
au niveau des reins : altération de la fonction rénale survenant avec une anticoagulation excessive
et la présence de sang dans les urines (néphropathie liée aux anticoagulants – fréquence
indéterminée), fonctionnement insuffisant des reins.
au niveau des organes de reproduction : érection prolongée et douloureuse (priapisme), gangrène
du pénis.
au niveau général : gonflements (œdème), réaction allergique généralisée (réaction
anaphylactique).
Autres effets indésirables
au niveau du système nerveux : maux de tête, vertiges, picotements.
au niveau du tube digestif : nausées, vomissements, perte de l'appétit, douleurs dans le ventre,
diarrhée, ulcérations dans la bouche, perversion du goût.
au niveau général : fièvre, fatigue, allergie au froid.
au niveau des muscles et des articulations : douleurs dans les membres, dans le dos ou dans les
flancs ; os fragiles (ostéoporose).
réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via Belgique : Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles Madou.
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail : adr@afmps.be. Luxembourg : Direction de
la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20 rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-
Hamm, E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu ; Link : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/
sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html. En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.Comment conserver Marevan 5 mg comprimés ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et dans l’emballage d'origine à l’abri de la
lumière.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiqué sur l'emballage après la mention
"EXP". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Marevan
-La substance active est la warfarine. Un comprimé contient 5 mg de warfarine sodique, ce qui
correspond à 4,67 mg de warfarine.
-Les autres composants sont : lactose monohydraté (voir rubrique 2. "Marevan contient du
lactose"), amidon de maïs, stéarate de magnésium, érythrosine (E127).
Comment se présente Marevan et contenu de l’emballage extérieur
Marevan 5 mg comprimés se présente sous forme de comprimés ronds et plats de couleur rose. Les
comprimés peuvent être coupés en deux demi-comprimés. Marevan est disponible en boîtes de comprimés. Le conditionnement primaire est constitué de 3 plaquettes alu/PVC de 20 comprimés dans
un étui en carton.
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :THERABEL PHARMA S.A.
Boulevard de l’Humanité B-1190 Forest
Fabricant :BEPHARBEL MANUFACTURING S.A.
Rue du Luxembourg B-6180 Courcelles
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BELa dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est