TETAVAX ( ) -

Tetavax -

Umum: tetanus toxoid
Zat aktif: Toxoid tetanu
Alternatif:
Grup ATC: J07AM01 - tetanus toxoid
Konten zat aktif:
Formulir:
Balení:
Obsah balení: ISP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Tetavax

dávka (0,5 ml) obsahuje Tetani anatoxinum .................................................. min. 40 IU adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý...................0,6 mg Al Pomocné látky se známým účinkem: Sodík..................méně než 23 mg Draslík................méně než 39 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačcePopis přípravku: bělavá a zakalená, bílá až světle béžová suspenze...lebih

Tetavax

Dávkování Základní očkování Základní očkování proti tetanu u dospělých se provádí třemi dávkami u osob, které nebyly očkovány proti tetanu nebo byly očkovány před více než 10 lety. Doporučený interval mezi první a druhou dávkou je týdnů a mezi druhou a třetí dávkou 6 měsíců. Přeočkování se provádí vždy po každých 10 -15 letech. Pediatrická populace Základní očkování...lebih

Tetavax

S ohledem na riziko úmrtí v souvislosti s tetanem, nejsou žádné kontraindikace poúrazové profylaxe. V ostatních případech: - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - obvyklé kontraindikace běžné pro jakékoliv očkování: očkování se doporučuje odložit v případě akutního horečnatého onemocnění nebo rozvíjejícího se chronického onemocnění,...lebih

Tetavax

TETAVAX (TT) je indikován k aktivní imunizaci proti tetanu (základní očkování a přeočkování) nebo postexpoziční profylaxi dětí a dospělých s neprokázanou nebo neukončenou imunizací proti...lebih

Tetavax

Při současném podání této vakcíny s jinými vakcínami do různých míst vpichu nebyly hlášeny žádné interakce....lebih

Tetavax

Základní očkování u dětí mladších jednoho roku, u kterých ze zdravotních důvodů nelze provést očkování kombinovanými vakcínami, se doporučuje provést třemi dávkami podanými v intervalech 1 až 2 měsíců mezi sebou tak, aby třetí dávka byla podána do konce prvního roku života a čtvrtá dávka v osmnáctém až dvacátém měsíci života. Přeočkování: Pokud kontraindikace podání...lebih

Tetavax

TETAVAX lze v těhotenství podávat, pokud je to klinicky indikováno. TETAVAX lze během kojení podávat. Protilátky proti tetanu jsou vylučovány do mateřského mléka a mohou tak být přeneseny na novorozence....lebih

Tetavax

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Jestliže po předchozí injekci vakcíny obsahující tetanický toxoid došlo u dítěte k výskytu Guillain-Barrého syndromu nebo brachiální neuritidy, je třeba rozhodnout o dalším podání jakékoli vakcíny obsahující tetanický...lebih

Tetavax

TETAVAX nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...lebih

Tetavax

Na základě spontánního hlášení nežádoucích účinků byly, po uvedení vakcíny TETAVAX na trh, hlášeny následující nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky byly zaznamenány velmi vzácně (<1/10000), avšak vzhledem k tomu, že tyto nežádoucí účinky jsou hlášeny dobrovolně z populací o neurčité velikosti, není vždy možné přesně a spolehlivě vyhodnotit jejich četnost. ...lebih

Tetavax

Není dokumentováno....lebih

Tetavax

Farmakoterapeutická skupina: vakcína proti tetanu ATC kód: J07AMVakcína se připravuje z tetanového toxinu, který se inaktivuje formaldehydem a následně purifikuje. Imunita se objevuje krátce po druhé injekci, je posílena třetí injekcí a po aplikaci čtvrté injekce trvá přibližně 10 -15 let. Za dostatečnou hladinu protilátek nutných k ochraně se pro tetanus považuje 0,01 IU na...lebih

Tetavax

Neuplatňuje...lebih

Tetavax

Neuplatňuje...lebih

Tetavax

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina octová a/nebo hydroxid sodný k úpravě pH Tlumivý roztok: Chlorid sodný, Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, Dihydrogenfosforečnan draselný, Kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný k úpravě pH, Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými ...lebih

Tetavax

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TETAVAX injekční suspenze v předplněné injekční stříkačceVakcína proti tetanu (adsorbovaná) Tetani anatoxinum TT 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje: Tetani anatoxinum....................................≥ 40 IU adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý ...0,6 mg Al 3. SEZNAM...lebih

Tetavax

...lebih

Tetavax