: Mediaven Forte Filmomhulde tablet
?
Neem dit medicijn altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft
verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw apotheker.
Neem de tabletten Mediaven forte met een glas water tijdens de maaltijd in.
De aanbevolen dosering is 1 tablet Mediaven forte 30 mg, ’s middags.
Behandelingsduur: één maand of langer, volgens de richtlijnen van uw arts.
Toedieningsweg: via de mond.
Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
U hoeft zich geen zorgen te maken over een accidentele overmatige inname.
Wanneer u te veel van Mediaven forte heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
Vervolg de behandeling op de normale manier.
Als u stopt met het innemen van dit medicijn
Stopzetting van Mediaven forte veroorzaakt geen ongemak.
PIL_NL
NAT-H-2662-II-118-G (ID be_pil_nl_mediavenforte_v.0.2_rev. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact of met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
-Allergische verschijnselen in de vorm van jeuk of huiduitslag kunnen zich voordoen.
-Maagdarmstoornissen zonder ernst en die snel verdwijnen, werden in zeldzame gevallen gemeld.
-Het is voorgekomen dat de urine licht oranje-rood verkleurt (kleur van het medicijn), wat evenwel
zonder gevaar is.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem:
België
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 1210 BRUSSEL
Postbus 1000 BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail : adr@fagg.be
Luxemburg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Er zijn geen speciale bewaarcondities.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos na “EXP”. Daar
staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u
met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze
op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
-De werkzame stof in dit medicijn is: naftazon. Eén tablet bevat 30 mg naftazon.
Microkristallijne cellulose - Gepregelatineerd maïszetmeel - Talk - Natriumcarboxymethylzetmeel -
Magnesiumstearaat - Colloïdaal siliciumdioxide, watervrij - Omhulling: Hypromellose –
Macrogol PIL_NL
NAT-H-2662-II-118-G (ID be_pil_nl_mediavenforte_v.0.2_rev. Hoe ziet Mediaven forte eruit en wat zit er in een verpakking?
Mediaven forte is verkrijgbaar in tabletten, verpakt in blisterverpakkingen (PVC-PE-PVDC/Alu), in dozen
met 30 en 60 tabletten.
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
VergunninghoudeBelgië: Will-Pharma - rue du Manil 80 - B-1301 Wavre
Luxemburg: Will-Pharma Luxembourg - rue du Merschgrund 54 - L-8373 Hobscheid
Fabrikant
Haupt Pharma Wülfing GmbH
Bethelner Landstrasse 31028 Gronau / Leine
Duitsland
En
Will-Pharma
Rue du Manil B – 1301 Wavre
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
België: BELuxembourg: Afleveringswijze:
België: vrije aflevering
Luxemburg: vrije aflevering
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien op: 24/Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: