LARYMED ( ) -

Larymed -

Generisk: benzydamine
Aktivt stoff: Benzydamin-hydrochlorid
Alternatives:
ATC-gruppe: A01AD02 - benzydamine
Aktivt innhold av virkestoffet:
skjemaer:
Balení:
Obsah balení: LAG
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Larymed

Jeden ml roztoku obsahuje 1,5 mg benzydamin-hydrochloridu. Jeden vstřik obsahuje přibližně 0,180 ml, což odpovídá 0,27 mg benzydaminu/vstřik. Pomocné látky se známým účinkem: bezvodý ethanol (81,0 mg/ml, což odpovídá 14,58 mg/vstřik), methylparaben (1 mg/ml, což odpovídá 0,18 mg/vstřik). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Orální sprej, roztok. Bezbarvá, čirá, průhledná tekutina s vůní...mer

Larymed

Dávkování Dospělí a dospívající (12–18 let)4–8 vstřiků 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách. Děti (6–12 let)vstřiky 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách. Děti mladší 6 letvstřik na 4 kg tělesné hmotnosti, nejvýše 4 vstřiky 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách. Tento léčivý přípravek nesmí být použit u dětí, které nejsou schopny...mer

Larymed

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...mer

Larymed

Larymed je indikován k lokální symptomatické léčbě zánětlivých procesů v dutině ústní a krku spojených s bolestí. Je také určen ke zmírnění bolesti při poúrazových stavech, po chirurgickém zákroku v orofaryngeální oblasti, jako je tonzilektomie, stomatologický výkon, nebo po použití nazogastrické...mer

Larymed

Proces N-oxygenace mateřské látky může být potlačen trimethylaminem, thiamazolem, itopridem nebo tozasertibem. Proces N-demethylace benzydaminu (méně významná metabolická cesta) může být zlepšen známými inhibitory cytochromu P450...mer

Larymed

Proces N-oxygenace mateřské látky může být potlačen trimethylaminem, thiamazolem, itopridem nebo tozasertibem. Proces N-demethylace benzydaminu (méně významná metabolická cesta) může být zlepšen známými inhibitory cytochromu P450...mer

Larymed

TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné informace ohledně používání benzydaminu během těhotenství. Tento přípravek nemá být používán během těhotenství, pokud není indikován lékařem. KojeníNejsou k dispozici žádné informace ohledně používání benzydaminu během kojení. Vylučování přípravku do mateřského mléka nebylo studováno. Tento přípravek nemá být používán během kojení,...mer

Larymed

Je třeba zabránit kontaktu s očima. Podávání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s hypersenzitivitou na salicyláty (např. kyselinu acetylsalicylovou) nebo jiné NSAID. U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými onemocněními v anamnéze se může vyskytnout bronchospasmus, proto je třeba věnovat těmto pacientům zvýšenou pozornost. Tento léčivý přípravek obsahuje 14,58 mg alkoholu (ethanolu)...mer

Larymed

Larymed nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...mer

Larymed

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky řazeny dle klesající závažnosti. Byly použity následující četnosti výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Méně časté Velmi vzácné Není známo Poruchy imunitního...mer

Larymed

Intoxikace se očekává pouze v případě náhodného požití velkého množství benzydaminu (> 300 mg). Příznaky spojené s předávkováním požitého benzydaminu jsou převážně gastrointestinální příznaky a příznaky centrálního nervového systému. Mezi nejčastější gastrointestinální příznaky patří nauzea, zvracení, bolest břicha a podráždění jícnu. Příznaky centrálního nervového...mer

Larymed

Farmakoterapeutická skupina: Stomatologické přípravky; jiná léčiva pro lokální léčbu v dutině ústní, ATC kód: A01AD Mechanismus účinkuBenzydamin patří do skupiny nesteroidních antiflogistik. Má lokální antiflogistický a analgetický účinek a vykazuje lokálně anestetický účinek na sliznici dutiny ústní. Antiflogistický účinek souvisí se stabilizací buněčné membrány a s inhibicí syntézy...mer

Larymed

Absorpce a distribuceAbsorpce sliznicí dutiny ústní a hltanu byla prokázána přítomností měřitelných hodnot benzydaminu v lidské plazmě. Toto množství však není dostatečné k tomu, aby přípravek mohl působit systémově. Při místní aplikaci byla prokázána akumulace benzydaminu v zanícené tkáni, kde dosahuje účinné koncentrace díky své schopnosti pronikat do vnitřní vrstvy epitelu. Biotransformace...mer

Larymed

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....mer

Larymed

6.1 Seznam pomocných látek Hydrogenuhličitan sodný Polysorbát Bezvodý ethanolMethylparaben (E 218) Dihydrát sodné soli sacharinu (E 954)Glycerol (E 422) Silice máty peprné Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Chraňte před chladem nebo mrazem. Po prvním otevření: uchovávejte...mer

Larymed

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Larymed 1,5 mg/ml orální sprej, roztok benzydamin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje 1,5 mg benzydamin-hydrochloridu (jeden vstřik = 0,180 ml). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 20, bezvodý ethanol, methylparaben (E 218), dihydrát sodné...mer

Larymed

...mer

Larymed