LOPACUT ( ) -

Lopacut -

Splošno: loperamide
Zdravilna učinkovina: Loperamid-hydrochlorid
Alternativa:
Skupina ATC: A07DA03 - loperamide
Vsebnost aktivne snovi:
Obrazci:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Lopacut

Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Bílé, kulaté a vypouklé tablety s logem “6”. Průměr je...več

Lopacut

Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let věkuZahajuje se dvěma tabletami, poté se podává 1 tableta po každé řídké stolici, ne však dříve než 2 až hodiny po první dávce. Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 6 tablet (12 mg) u dospělých a tablety (8 mg) u dospívajících. Pokud během dvou dnů nedojde ke zlepšení, je nutno léčbu přípravkem Lopacut ukončit. Starší pacientiU...več

Lopacut

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Věk nižší než 12 let. • Loperamid se nesmí podávat jako primární léčba pacientům s: • akutní dysenterií, vyznačující se krví ve stolici a vysokou horečkou. • akutní ulcerózní kolitidou nebo pseudomembranózní kolitidou související s používáním širokospektrých antibiotik. • bakteriální...več

Lopacut

K symptomatické krátkodobé léčbě akutního průjmu. Lopacut je určen pro dospělé a dospívající od 12 let...več

Lopacut

CholestyraminSoučasné podávání cholestyraminu může snížit vstřebávání loperamidu. Inhibitory glykoproteinu PNeklinické studie prokázaly, že loperamid je substrátem glykoproteinu P, který lze například nalézt v hematoencefalické bariéře. Současné používání loperamidu (16 mg jednorázová dávka) s chinidinem nebo ritonavirem, které jsou oba inhibitory glykoproteinu P, vedlo ke 2- až 3násobnému...več

Lopacut

CholestyraminSoučasné podávání cholestyraminu může snížit vstřebávání loperamidu. Inhibitory glykoproteinu PNeklinické studie prokázaly, že loperamid je substrátem glykoproteinu P, který lze například nalézt v hematoencefalické bariéře. Současné používání loperamidu (16 mg jednorázová dávka) s chinidinem nebo ritonavirem, které jsou oba inhibitory glykoproteinu P, vedlo ke 2- až 3násobnému...več

Lopacut

TěhotenstvíKlinické údaje týkající se podávání přípravku těhotným ženám jsou omezené. Studie na potkanech prokázaly zvýšení fetální mortality při vysokých dávkách. Proto se do doby, než budou získány další zkušenosti, smí loperamid v těhotenství podávat pouze po pečlivém uvážení. I když neexistují žádné známky toho, že by loperamid měl teratogenní nebo embryotoxické vlastnosti,...več

Lopacut

Při chronických zánětlivých chorobách střev může loperamid maskovat příznaky akutního zhoršení. Prioritou při akutním průjmu je prevence nebo zvrat deplece tekutin a elektrolytů. To je zvláště důležité u dětí a u pacientů s křehkou konstitucí a starších pacientů s akutním průjmem. V takových případech je nejdůležitějším opatřením patřičná náhrada tekutin a elektrolytů....več

Lopacut

Během léčby průjmových syndromů přípravkem Lopacut se může objevit únava, závratě a ospalost. Při řízení automobilu nebo obsluze strojů se proto doporučuje opatrnost (viz bod...več

Lopacut

Dospělí a děti od 12 let věku Bezpečnost loperamid-hydrochloridu byla hodnocena u 3076 dospělých a dětí od 12 let věku, kteří se účastnili 31 kontrolovaných a nekontrolovaných klinických studií loperamid-hydrochloridu používaného k léčbě průjmu. Z těchto studií se 26 týkalo akutního průjmu (N=2755) a 5 chronického průjmu (N=321). Nejčastěji hlášenými (tj. incidence ≥1 %) nežádoucími...več

Lopacut

Toxicita: Podání 1 až 2 mg/den dětem od 1 do 6 měsíců věku vedlo k závažné až velmi závažné intoxikaci. Podání 10 mg dětem ve věku 4 měsíce vedlo k velmi závažné intoxikaci. Podání 3 mg během 16 hodin 4letému dítěti vedlo ke středně silné intoxikaci, zatímco podání 1 mg dítěti ve věku 1 ½ roku a maximálně 12 mg dítěti ve věku 2 roky (léčenému výplachem žaludku) vedlo...več

Lopacut

Farmakoterapeutická skupina: antipropulziva ATC kód – A07DA03 Loperamid-hydrochlorid je syntetický opioid, který inhibuje motilitu střeva vazbou na opiátové receptory ve střevní stěně, přičemž může také snížit gastrointestinální sekrece, což vede ke zlepšení příznaků průjmu. Loperamid rovněž zvyšuje tonus análního sfinkteru. K nástupu protiprůjmového účinku dochází již hodinu...več

Lopacut

AbsorpceLoperamid se z gastrointestinálního traktu dobře vstřebává. BiotransformaceLoperamid je téměř úplně extrahován a metabolizován játry, kde je konjugován a vyloučen žlučí do stolice. V důsledku jeho vysoké afinity ke střevní stěně a silnému metabolismu prvního průchodu játry se do systémového oběhu dostává jen velmi malé množství loperamidu. EliminaceEliminační poločas se udává...več

Lopacut

Akutní a chronické studie loperamidu neprokázaly žádnou specifickou toxicitu. Výsledky in vivo a in vitro studií provedených s loperamidem a jeho proléčivy, např. loperamid-oxidem, ukázaly, že loperamid není genotoxický. Ve studiích reprodukční toxicity na potkanech byly velmi vysoké dávky (40 mg/kg/den – 240násobek maximální dávky pro člověka) loperamidu spojeny s toxicitou pro matku,...več

Lopacut

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Polydextrosa Hypromelosa Oxid titaničitý (E 171)Makrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...več

Lopacut

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lopacut 2 mg potahované tablety loperamidi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 8. POUŽITELNOST EXP 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ - 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ...več

Lopacut

...več

Lopacut