AROMASIN 25MG TBL FLM - Package insert

: Aromasin 25MG TBL FLM
فعال مادہ: Exemestan ()
متبادل: Aromasin, Astexana, Escepran, Exemestan actavis, Exemestan mylan, Exemestane accord
اے ٹی سی گروپ: L02BG06 - exemestan
کارخانہ دار: Pfizer, spol. s r.o., Praha
:



sp.zn. suklsPříbalová informace- Informace pro uživatele

AROMASIN 25 mg potahované tablety

exemestanum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Aromasin a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat.
3. Jak se přípravek Aromasin užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Aromasin uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.


1. Co je přípravek AROMASIN a k čemu se používá


Přípravek Aromasin působí jako nevratný inhibitor enzymu aromatázy – blokuje její činnost.
Aromatáza je potřebná při tvorbě ženského pohlavního hormonu – estrogenu, zejména v období po
menopauze (ukončení pravidelného menstruačního krvácení u žen v přechodu). Estrogeny jsou nutné
u některých typů nádorových buněk k jejich růstu. Potlačení tvorby estrogenů pomocí inhibitoru
aromatázy je účinná a cílená léčba u hormonálně závislého karcinomu prsu žen po menopauze.

Přípravek Aromasin se užívá k léčbě časné a pokročilé rakoviny prsu u žen po menopauze (přirozené
nebo uměle navozené), kdy v léčbě nebyly dostatečně účinné jiné hormonální přípravky.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Neužívejte přípravek Aromasin:
- jestliže jste alergická na exemestan nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- jestliže jste těhotná nebo kojíte
- jestliže u Vás ještě nedošlo k menopauze

Upozornění a opatření
• Před zahájením léčby přípravkem Aromasin může lékař ověřit ze vzorku krve, že u Vás již nastala
menopauza.
• Vzhledem k tomu, že v časném stadiu rakoviny prsu může být hladina vitaminu D velmi nízká,
může být před zahájením léčby proveden rutinní test. Pokud budete mít hladiny nižší, budete
užívat vitamin D ve formě potravinového doplňku.

• Sdělte svému lékaři, jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami předtím, než začnete přípravek
Aromasin užívat.
• Sdělte svému lékaři, jestliže jste v minulosti prodělala anebo nyní trpíte stavem, který ovlivňuje
pevnost Vašich kostí. Lékař Vám nechá změřit hustotu kostí před léčbou a během léčby
přípravkem Aromasin. Je to proto, že léky této skupiny snižují hladiny ženských hormonů, a to
může vést ke ztrátě obsahu minerálů v kostech a tím snížit jejich pevnost.


Další léčivé přípravky a přípravek Aromasin
Účinky přípravku Aromasin a účinky jiných, současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala
nebo které možná budete užívat.

Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete
užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Aromasin užívat
nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Přípravek Aromasin se nemá užívat současně s přípravky obsahujícími estrogen, protože tento ruší
jeho farmakologický účinek.
Pokud Vám během užívání přípravku Aromasin jiný lékař předepíše hormonální léčbu, informujte o
tom svého ošetřujícího lékaře.
Současné podávání přípravku Aromasin s rifampicinem (antibiotikum), léky používané k léčbě
epilepsie a rostlinné přípravky z třezalky tečkované (například některé bylinné uklidňující přípravky)
mohou snížit jeho účinnost. Informujte proto svého ošetřujícího lékaře, pokud takové léky užíváte.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotné a kojící ženy nesmějí tento přípravek užívat.
Je nutné, aby lékař probral nutnost adekvátní antikoncepce se ženami, které mohou potenciálně
otěhotnět, a to včetně žen v období kolem přechodu nebo které jsou krátce po přechodu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při podávání přípravku byla pozorována ospalost, spavost, slabost, závratě. Proto pokud se u Vás tyto
příznaky projeví, mohou zhoršit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a vhodnost těchto činností
musíte konzultovat se svým lékařem.

Důležité informace o některých složkách přípravku
Přípravek obsahuje sacharózu, sodík a methylparaben.
• Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
• Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
• Přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (pravděpodobně
zpožděné).


3. Jak se přípravek Aromasin užívá

Jak přípravek Aromasin užívat?
Vždy užívejte přípravek Aromasin přesně podle pokynů svého ošetřujícího lékaře. Pokud si nejste
jistá, poraďte se se svým lékařem. Obvyklá dávka přípravku je jedna 25mg tableta denně. Tableta se
užívá po jídle, přibližně ve stejnou dobu každý den.
Jste-li přijata do nemocnice v době, kdy užíváte přípravek Aromasin, oznamte tuto skutečnost
ošetřujícímu lékaři.


Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Aromasin se nesmí nepodávat dětem a dospívajícím do 18 let.

Jak dlouho je potřeba lék užívat?
Délku léčby přípravkem Aromasin určí ošetřující lékař na základě výsledků průběhu léčby.

Jestliže jste užila více přípravku Aromasin, než jste měla
Jestliže jste užila více tablet, než jste měla, vyhledejte ihned lékaře anebo zajděte na nejbližší
pohotovostní službu v nemocnici. Při náhodném požití přípravku dítětem rovněž ihned vyhledejte
lékaře.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Aromasin
Pokud zapomenete lék užít, vezměte si jej hned, jakmile si vzpomenete. V případě, že se blíží hodina
pravidelného užívání, vyčkejte až do této doby, zapomenutou tabletu však již neužívejte.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou tabletu.


4. Možné nežádoucí účinky

Přípravek Aromasin, stejně jako jiné léky, může vyvolat nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přípravek Aromasin je obvykle dobře snášen a nežádoucí účinky pozorované u léčených pacientek
byly lehké až střední. Většina nežádoucích účinků souvisela s úbytkem estrogenu (např. návaly horka).

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientek)
• deprese
• nespavost
• bolest hlavy
• návaly horka
• závratě
• zvýšené pocení
• bolest kloubů a svalů (včetně osteoartrózy, bolesti zad, artrózy a ztuhlosti kloubů)
• únava, bolest
• snížení počtu bílých krvinek
• bolest břicha, pocit na zvracení
• změny ve výsledcích jaterních testů

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientek)
• nechutenství
• syndrom karpálního tunelu (kombinace brnění a mravenčení, snížené citlivosti a bolesti v celé
ruce kromě malíčku) nebo pálení a svědění kůže (mravenčení)
• zvracení, zácpa, zažívací potíže, průjem
• vypadávání vlasů
• kožní vyrážka, kopřivka a svědění
• slábnutí kostí, které může snížit jejich pevnost (osteoporóza), vedoucí v některých případech
ke zlomenině kosti
• otoky rukou a nohou
• snížení počtu krevních destiček
• pocit slabosti


Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientek)
• přecitlivělost


Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientek)
• spavost
• tvorba malých puchýřů s vyrážkou
• žloutenka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• snížený počet lymfocytů (určitý typ bílých krvinek)

Pokud se u Vás vyskytnou některé z těchto nežádoucích účinků nebo jiné neobvyklé reakce, poraďte
se o dalším užívání přípravku s lékařem.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Aromasin uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Aromasin obsahuje

- Léčivou látkou je exemestanum. Jedna tableta obsahuje exemestanum 25 mg.
- Dalšími složkami jsou
Jádro tablety: koloidní hydratovaný oxid křemičitý, krospovidon, hydroxypropylmethylcelulóza,
magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu,
polysorbát
Potahová vrstva tablety hydroxypropylmethylcelulóza, polyvinylalkohol, simetikonová emulze,
makrogol 6000, sacharosa, hydrát zásaditého uhličitanu hořečnatého, oxid titaničitý, methylparaben,
černý inkoust

Jak přípravek Aromasin vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: téměř bílé až světle šedé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně černý
potisk (7663).
Tablety jsou baleny v blistru a krabičce.
Velikost balení:
15, 30 nebo 90 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:
Pfizer, spol. s r.o.,
Stroupežnického 17,
150 00 Praha 5,
Česká republika

Výrobce:
Pfizer Italia S.r.L.,
63046 Marino del Tronto
Ascoli Piceno,
Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
26. 3.