CETIXIN ( ) -
Cetixin -
Active substance: Cetirizin-dihydrochlorid
Alternatives:
ATC group: R06AE07 - cetirizine
Active substance content:
Forms:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Cetixin
Jedna potahovaná tableta obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 Potahovaná tableta. Bílá, kulatá, konvexní tableta s půlicí rýhou a logem „5“ na jedné straně. Průměr je 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....moreCetixin
Dávkování Dospělí 10 mg jednou denně (1 tableta) Starší pacientiÚdaje nenaznačují, že by u starších pacientů bylo třeba dávku snižovat za předpokladu, že mají normální funkci ledvin. Pacienti se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvinÚdaje dokumentující poměr účinnost/bezpečnost léčiva u pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou k dispozici. Protože se cetirizin vylučuje...moreCetixin
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, na hydroxyzin nebo na jakýkoli derivát piperazinu. Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu nižší než 10 ml/min....moreCetixin
U dospělých a pediatrických pacientů od 6 let věku: - Cetirizin je indikován ke zmírnění nosních a očních symptomů sezónní a celoroční alergické rinitidy. - Cetirizin je indikován ke zmírnění symptomů chronické idiopatické kopřivky....moreCetixin
S ohledem na farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti cetirizinu a jeho profil tolerance se u tohoto antihistaminika žádné interakce nepředpokládají. U provedených interakčních studií typu „lék-lék“, zejména s pseudoefedrinem nebo s theofylinem (400 mg/den), skutečně nebyly prokázány ani farmakodynamické ani statisticky významné farmakokinetické interakce. Rozsah absorpce cetirizinu...moreCetixin
Léková forma tablety se nemá používat u dětí do 6 let věku, protože ji není možné upravit na vhodnou dávku. Děti od 6 do 12 let věku: 5 mg dvakrát denně (jedna polovina tablety dvakrát denně). Dospívající od 12 let věku: 10 mg jednou denně (1 tableta). U pediatrických pacientů trpících poruchou funkce ledvin je nutné upravit dávku individuálně s přihlédnutím k hodnotě renální clearance...moreCetixin
TěhotenstvíProspektivně shromážděné údaje o výsledcích těhotenství pro cetirizin nenaznačují zvýšený potenciál maternální nebo fetální/embryonální toxicity. Studie se zvířaty nepoukazují na přímý ani nepřímý škodlivý účinek na graviditu, embryonální/fetální vývoj, porod nebo poporodní vývoj. Při podávání těhotným ženám, je potřeba opatrnosti. KojeníCetirizin se vylučuje...moreCetixin
Při terapeutických dávkách nebyly prokázány žádné klinicky významné interakce s alkoholem (pro hladinu alkoholu v krvi ve výši 0,5 g/l). Nicméně pokud pacient současně požívá alkohol, doporučuje se opatrnost. Opatrnosti je třeba věnovat pacientům s predispozičními faktory retence moči (např. míšní léze, prostatická hyperplazie), protože cetirizin může zvyšovat riziko retence moči. ...moreCetixin
Objektivní měření schopnosti řídit, spánkové latence a výkonnosti na montážní lince neprokázaly u doporučené dávky 10 mg žádné klinicky relevantní účinky. Avšak pacienti, kteří pociťují spavost, nemají řídit, účastnit se potenciálně nebezpečných činností nebo obsluhovat stroje. , Nemají překračovat doporučenou dávku a musí vzít v úvahu reakci svého organismu na daný...moreCetixin
Klinické studie • PřehledKlinické studie prokázaly, že cetirizin má při doporučeném dávkování mírné nežádoucí účinky na CNS, včetně spavosti, únavy, závratí a bolestí hlavy. V některých případech byla hlášena paradoxní stimulace CNS. Přestože je cetirizin selektivním antagonistou periferních H1 receptorů a je relativně prost anticholinergní aktivity, byly hlášeny ojedinělé...moreCetixin
Symptomy Symptomy pozorované po předávkování cetirizinem jsou spojeny především s účinky na CNS nebo s jevy, které by mohly naznačovat anticholinergní účinek. Nežádoucí účinky hlášené po požití dávek přinejmenším pětkrát přesahujících doporučenou denní dávku jsou: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolesti hlavy, malátnost, mydriáza, svědění, neklid, útlum, spavost, stupor,...moreCetixin
Farmakoterapeutická skupina: Antihistaminika pro systémovou aplikaci, piperazinové deriváty, ATC kód: R06AE Mechanismus účinku Cetirizin, lidský metabolit hydroxyzinu, je silný a selektivní antagonista periferních H1 receptorů. In vitro studie vazby na receptory neprokázaly žádnou jinou měřitelnou afinitu k jiným receptorům než k H1 receptorům. Farmakodynamické účinky Kromě anti-H1 účinků bylo...moreCetixin
Absorpce Maximální koncentrace v rovnovážném stavu je přibližně 300 ng/ml a dosáhne se jí za 1,0 ± 0,hodiny. Rozložení farmokokinetických parametrů, jako je např. maximální plasmatická koncentrace (Cmax) nebo plocha pod křivkou (AUC), je unimodální. Příjmem potravy se nesnižuje míra absorpce cetirizinu, ale dochází ke snížení její rychlosti. Biologická dostupnost je podobná,...moreCetixin
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu nebo reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....moreCetixin
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: - mikrokrystalická celulosa - předbobtnalý škrob - sodná sůl kroskarmelosy - koloidní bezvodý oxid křemičitý - magnesium-stearát Potah tablety: - polydextrosa - hypromelosa - oxid titaničitý (E 171) - makrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do...moreCetixin
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU Krabička pro AL/AL blistr 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cetixin 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 8. POUŽITELNOST EXP 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 30°C. 10. ZVLÁŠTNÍ...moreCetixin
...moreCetixin
Více o léku Cetixin
Cetixin
Similar or alternative products
