TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUXILTO 40MG/12,5MG TBL NOB - Package insert

: Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto 40MG/12,5MG TBL NOB
Substància activa: Telmisartan;Hydrochlorothiazid ()
Alternatives: Actelsar hct, Kinzalkomb, Micardisplus, Pritorplus, Telhycar, Telmark plus, Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto, Telmisartan/hydrochlorothiazid billev, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Telmisartan/hydrochlorothiazid mylan, Telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm, Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz, Telmisartan/hydrochlorothiazid teva, Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis, Telmisartan/hydrochlorothiazid zentiva, Telmisartan/hydrochlorothiazide liconsa, Telmizek combi, Tezeo hct, Tolucombi, Ylpio
Grup ATC: C09DA07 - telmisartan a diuretika
Fabricant: Auxilto Healthcare s.r.o., Praha
:



Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg tablety
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/12,5 mg tablety
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg tablety
telmisartan/hydrochlorothiazid


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid
Auxilto užívat
3. Jak se přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto a k čemu se používá

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto je kombinací dvou léčivých látek,
telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký
krevní tlak.
- Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru angiotenzinu II.
Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév, a tedy
zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy,
a tím snižuje krevní tlak.
- Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.

Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může
někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo slepotě. Až
do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky hypertenze nepozoruje. Proto je
pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním
rozmezí.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg a Telmisartan/Hydrochlorothiazid
Auxilto 80 mg/12,5 mg:

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto je používán k léčbě vysokého krevního
tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven
při použití samotného telmisartanu.
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg:
Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto je používán k léčbě vysokého krevního
tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven
při použití přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/12,5 mg nebo u pacientů,
kteří byli předtím léčeni telmisartanem a hydrochlorothiazidem, podávanými samostatně.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto užívat

Neužívejte přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto
- jestliže jste alergický(á) na telmisartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže jste alergický(á) na hydrochlorothiazid nebo na léky příbuzné sulfonamidům,
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto neužívat ani na počátku těhotenství – viz bod
„Těhotenství“),
- jestliže trpíte závažnou poruchou funkce jater, jako je cholestáza nebo obstrukce žlučových
cest (obtíže s odtokem žluči z jater a ze žlučníku) nebo jiným závažným onemocněním
jater,
- jestliže máte závažné onemocnění ledvin,
- jestliže Váš lékař určí, že máte nízkou hladinu draslíku nebo vysokou hladinu vápníku
v krvi, která se léčbou nezlepšila,
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Pokud se Vás týká některá z výše uvedených skutečností, informujte o tom svého lékaře nebo
lékárníka před užitím přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste měl(a) jakýkoli z následně uvedených stavů nebo
onemocnění:
- nízký krevní tlak (hypotenze); pravděpodobně se objeví tehdy, jestliže jste nedostatečně
zavodněni (při dehydrataci způsobené nadměrnou ztrátou vody z těla), pokud je v těle
nedostatek soli způsobený močopudnými léky (diuretiky), dietou s nízkým obsahem soli,
průjmem, zvracením nebo hemodialýzou,
- onemocnění ledvin nebo transplantovaná ledvina,
- zúžení tepny, která přivádí krev do ledviny, a to na jedné nebo na obou stranách (tzv.
stenóza renální arterie),
- onemocnění jater,
- srdeční potíže,
- cukrovka (diabetes),
- dna,
- zvýšené hladiny aldosteronu (zadržování vody a solí v těle spojené s kolísáním hladin
různých minerálů v krvi),

- onemocnění nazývané systémový lupus erythematodes (nebo krátce „lupus“ či „SLE“), při
kterém imunitní systém organismu útočí na vlastní tělo,
- jestliže jste prodělal(a) rakovinu kůže nebo se Vám na kůži během léčby objevila
neočekávaná poškození. Léčba hydrochlorothiazidem, zejména dlouhodobé užívání
vysokých dávek, může zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů
(nemelanomový kožní nádor). Během užívání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid
Auxilto si chraňte kůži před expozicí slunečnímu nebo ultrafialovému záření,
- pokud se u Vás objevilo snížení vidění nebo bolest oka. Může se jednat o příznaky
prosáknutí cévnatky (choroidální efuze) nebo o zvýšený tlak v oku a může k němu dojít
během hodin až týdnů po použití přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto. Bez
léčby může dojít k trvalé ztrátě zraku. Jestliže jste v minulosti měl(a) alergii na penicilin
nebo sulfonamidy, můžete být ve zvýšeném riziku.
- pokud se u Vás již dříve objevily dechové nebo plicní obtíže (včetně zánětu nebo tekutiny
v plicích) po užití hydrochlorthiazidu. Pokud se u Vás po užití přípravku
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto objeví jakékoli známky závažné dušnosti nebo
potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Před užitím přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se poraďte se svým lékařem:
- jestliže užíváte digoxin,
- jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem,
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto“.

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání
přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí
se užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte,
pokud se užívá v tomto období (viz bod „Těhotenství“).

Léčba hydrochlorothiazidem může vést k poruchám rovnováhy elektrolytů v těle. Mezi typické
příznaky svědčící pro poruchu rovnováhy vody a elektrolytů patří sucho v ústech, slabost,
letargie, ospalost, neklid, bolesti svalů nebo svalové křeče, nevolnost (nauzea), zvracení, svalová
únava a abnormálně rychlý srdeční rytmus (rychlejší než 100 úderů za minutu). Jestliže se u Vás
projeví některý z uvedených příznaků, informujte svého lékaře.

Máte také oznámit svému lékaři, jestliže u sebe zjistíte zvýšenou citlivost kůže na účinky
slunečního záření s projevy spálení (jako je zčervenání, svědění, otok, tvorba puchýřů), které se
objevují rychleji než je běžné.

Jestliže Vás čeká chirurgická operace nebo narkóza, musíte informovat lékaře o tom, že užíváte
přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto.

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto může být méně účinný při snižování krevního
tlaku u pacientů černošské rasy.


Děti a dospívající
Použití přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto u dětí a dospívajících do 18 let věku se
nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil dávkování některých léků nebo udělal jiná opatření.
V určitých případech je třeba ukončit užívání některých léků. Při podávání současně s přípravkem
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto to platí zejména o přípravcích, které jsou uvedeny
v následujícím seznamu:
- léky obsahující lithium, které se užívají k léčbě některých typů deprese,
- léky spojené s nízkou hladinou draslíku v krvi (s hypokalemií), jako jsou jiné močopudné
léky (diuretika), projímadla (například ricinový olej), kortikosteroidy (například
prednison), hormon ACTH, amfotericin (lék proti plísním), karbenoxolon (užívaný k léčbě
vředů v ústech), sodná sůl penicilinu G (antibiotikum), kyselina salicylová a od ní
odvozené přípravky,
- léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou draslík šetřící močopudné léky
(diuretika), přípravky doplňující draslík, náhražky soli obsahující draslík, ACE inhibitory
cyklosporin (imunitu potlačující lék) a další léčivé přípravky jako je sodná sůl heparinu
(přípravek působící proti srážení krve),
- léky, které jsou ovlivněny změnami hladiny draslíku v krvi, jako jsou léky užívané při
onemocnění srdce (například digoxin) nebo léky užívané ke kontrole srdečního rytmu
(například chinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol), léky užívané u duševních poruch
(například thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin) a jiné léky, jako určitá antibiotika
(například sparfloxacin, pentamidin), nebo určité léky užívané při léčbě alergických reakcí
(například terfenadin),
- léky používané při léčbě diabetu (inzuliny nebo perorální přípravky, jako je metformin),
- cholestyramin a kolestipol, tj. léky ke snížení hladiny tuků v krvi,
- léky zvyšující krevní tlak, jako je noradrenalin,
- léky uvolňující svalové napětí, jako je tubokurarin,
- léky doplňující přísun vápníku a/nebo vitamínu D,
- anticholinergní léky (léky používané k léčbě řady onemocnění, jako jsou křeče v oblasti
trávicího traktu, bolestivé stahy močového měchýře, astma, kinetóza – nevolnost při jízdě
dopravními prostředky, bolestivé svalové stahy, Parkinsonova nemoc, nebo jako pomocné
léky při anestezii), např. atropin a biperiden,
- amantadin (lék používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci a také k léčbě nebo prevenci
určitých onemocnění způsobených viry),
- jiné přípravky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, kortikosteroidy, léky proti
bolesti (jako jsou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)), přípravky k léčbě rakoviny,
dny nebo artritidy,
- pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte
přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto“ a „Upozornění a opatření“),
- digoxin.

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto může zesilovat účinek jiných léků, které jsou
určeny k léčbě vysokého krevního tlaku nebo léků, které mají potenciál krevní tlak snižovat
(např. baklofen, amifostin). Krevní tlak může být dále snížen alkoholem, barbituráty, narkotiky
nebo antidepresivy. Můžete to pocítit jako závrať, když vstanete. Pokud potřebujete upravit
dávku jiných léků, když užíváte přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto, musíte se
poradit s lékařem.


Účinek přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto může být snížen při současném
užívání léků ze skupiny NSAID (jde o tzv. nesteroidní protizánětlivé léky, například kyselina
acetylsalicylová nebo ibuprofen).

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto s jídlem a alkoholem
Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto lze užívat spolu s jídlem nebo bez jídla.
Vyhněte se konzumaci alkoholu, dokud se neporadíte s lékařem. Požití alkoholu může vést
k výraznějšímu poklesu krevního tlaku a/nebo ke zvýšení rizika vzniku závratí či mdloby.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Lékař Vám obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto
dříve, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí užívat jiný lék místo
přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto. Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid
Auxilto se nedoporučuje během těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než
měsíce, protože může v období po třetím měsíci těhotenství způsobit při užívání závažné
poškození dítěte.

Kojení
Poraďte se se svým lékařem, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto se nedoporučuje u kojících matek a lékař Vám může
zvolit jinou léčbu, pokud si budete přát kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Někteří lidé mohou při užívání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto cítit závrať
nebo únavu. Jestliže máte závratě nebo se cítíte unaven(a), neřiďte dopravní prostředky
a neobsluhujte stroje.

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto obsahuje sorbitol (E420) a sodík
Telmisartan/Hydrochlorothiazid 40 mg/12,5 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 174,15 mg
sorbitolu v jedné tabletě.
Telmisartan/Hydrochlorothiazid 80 mg/12,5 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 348,3 mg
sorbitolu v jedné tabletě.
Telmisartan/Hydrochlorothiazid 80 mg/25 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje 348,3 mg
sorbitolu v jedné tabletě.
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry nebo pokud
máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění,
při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého lékaře, než užijete nebo je
Vám podán tento léčivý přípravek.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Doporučená dávka přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto je jedna tableta denně.
Snažte se užívat tabletu každý den ve stejnou dobu. Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid
Auxilto můžete užívat spolu s jídlem i bez jídla. Tablety polykejte nerozkousané a zapíjejte je
vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem. Pokud lékař neurčí jinak, je důležité užívat
přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto každý den. Pokud Vaše játra nepracují
správně, obvyklá dávka nemá překročit 40 mg/12,5 mg jednou denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto, než jste měl(a)
Pokud nedopatřením užijete příliš mnoho tablet, mohou se objevit příznaky, jako je nízký krevní
tlak a rychlý srdeční tep. Též byl hlášen pomalý srdeční tep, závratě, zvracení, pokles funkce
ledvin až selhání funkce ledvin. Z důvodu obsahu hydrochlorothiazidové složky může dojít též
k významnému snížení krevního tlaku a krevní hladiny draslíku, což může vyvolat pocit na
zvracení, spavost a svalové křeče a/nebo nepravidelný srdeční tep spojený se současným
užíváním léčivých přípravků jako je digitalis nebo některé antiarytmické léčby. Poraďte se ihned
se svým lékařem, lékárníkem nebo na nejbližší nemocniční pohotovosti.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto
Pokud zapomenete užít pravidelnou dávku léku, nemějte obavy. Užijte ji ihned, jakmile si to
uvědomíte, a poté pokračujte v předchozím dávkovacím schématu. Pokud byste si jeden den svou
dávku léku nevzal(a), vezměte si další den normální dávku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:

Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

Sepse* (často nazývaná otrava krve), je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla,
rychlý otok kůže a sliznic (angioedém), vznik puchýřů a olupování horní vrstvy kůže (toxická
epidermální nekrolýza); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 pacientů) nebo mají neznámou frekvenci výskytu (toxická epidermální nekrolýza), ale jsou
extrémně závažné a pacienti mají tento přípravek přestat užívat a okamžitě navštívit lékaře.
Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí.
Zvýšený výskyt sepse byl pozorován pouze u telmisartanu, nicméně může se vyskytnout také
u přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto.

Možné nežádoucí účinky přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- závrať.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- pokles hladiny draslíku v krvi,

- úzkost,
- mdloba (synkopa),
- pocity brnění,
- mravenčení (parestezie),
- pocity závratě (vertigo),
- zrychlená srdeční frekvence (tachykardie),
- poruchy srdečního rytmu,
- nízký krevní tlak,
- prudký pokles krevního tlaku po postavení se,
- krátký dech (dušnost),
- průjem,
- sucho v ústech,
- plynatost,
- bolest v zádech,
- stahy svalů (spasmy),
- bolest svalů,
- poruchy erekce (neschopnost dosáhnout a udržet erekci),
- bolest na hrudi,
- zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- zánět plic (zánět průdušek),
- aktivace nebo zhoršení systémového lupus erythematodes (onemocnění, při kterém
imunitní systém organismu útočí na vlastní tělo, a které způsobuje bolesti kloubů, kožní
vyrážky a horečku),
- bolest v krku,
- zánět vedlejších dutin nosních,
- pocity smutku (deprese),
- potíže s usínáním (nespavost),
- poruchy zraku,
- dýchací potíže,
- bolest břicha,
- zácpa,
- pocit nadmutí břicha (dyspepsie),
- nevolnost (zvracení),
- zánět žaludku (gastritida),
- abnormální jaterní funkce (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u
japonských pacientů),
- zčervenání kůže (erytém),
- alergické reakce jako svědění nebo vyrážka,
- zvýšené pocení,
- kopřivka (urtikárie),
- bolesti kloubů (artralgie) a bolesti v končetinách,
- svalové křeče,
- onemocnění podobné chřipce,
- bolest,
- nízká hladina sodíku,
- zvýšení hladiny kreatininu, jaterních enzymů nebo kreatinfosfokinázy v krvi.


Nežádoucí účinky hlášené u jednotlivých léčivých látek mohou být možným nežádoucím
účinkem u přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto, i když nebyly v klinických
studiích s tímto přípravkem pozorovány.

Telmisartan
U pacientů užívajících samotný telmisartan byly hlášeny další následně uvedené nežádoucí
účinky:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- infekce horních cest dýchacích (například bolest v krku, zánět vedlejších nosních dutin –
sinusitida, běžné nachlazení),
- infekce močových cest,
- nedostatek červených krvinek (anemie),
- vysoká hladina draslíku,
- zpomalená srdeční frekvence (bradykardie),
- porucha funkce ledvin, včetně náhlého selhání ledvin,
- slabost,
- kašel.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie),
- zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofílie),
- závažné alergické reakce (například přecitlivělost, anafylaktická reakce, poléková
vyrážka),
- nízká hladina krevního cukru (u diabetických pacientů),
- žaludeční nevolnost,
- ekzém (porucha kůže),
- artróza,
- zánět šlach,
- pokles hladiny hemoglobinu (krevní bílkovina),
- spavost.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**.

* Příhoda se mohla stát náhodně nebo mohla souviset s dosud neznámým mechanismem.

** Během podávání telmisartanu byly hlášeny případy progresivního zjizvení plicní tkáně.
Nicméně není známo, zda telmisartan byl jeho příčinou.

Hydrochlorothiazid
U pacientů užívajících samotný hydrochlorothiazid byly hlášeny další následně uvedené
nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- nevolnost (nauzea),
- nízká hladina hořčíku v krvi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- pokles počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby podlitin (malá
tmavě červená místa na kůži nebo jiných tkáních v důsledku krvácení),

- vysoká hladina vápníku v krvi,
- bolest hlavy.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- zvýšené pH (narušená acidobazická rovnováha) následkem nízké hladiny chloridů v krvi.
- akutní respirační tíseň (známky zahrnují závažnou dušnost, horečku, slabost a zmatenost).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- zánět slinných žláz,
- rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor),
- snížení počtu buněk v krvi, včetně nízkého počtu červených a bílých krvinek (či dokonce
jejich nedostatek),
- závažné alergické reakce (například přecitlivělost, anafylaktická reakce),
- snížená chuť k jídlu nebo nechutenství,
- neklid,
- závratě,
- rozmazané nebo nažloutlé vidění,
- snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky prosáknutí
cévnatky (choroidální efuze) nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem (zelený zákal),
- zánět krevních cév (nekrotizující vaskulitida),
- zánět slinivky břišní,
- žaludeční nevolnost,
- zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka),
- syndrom podobný systémovému lupusu (onemocnění připomínající systémový lupus
erythematodes, kdy imunitní systém útočí na vlastní tělo),
- kožní poruchy jako je zánět krevních cév v kůži, zvýšená citlivost na sluneční světlo,
- vyrážka, zčervenání kůže, tvorba puchýřů na rtech, očích nebo ústech, odlupování kůže,
horečka (možné známky erythema multiforme),
- slabost,
- zánět ledvin nebo porucha funkce ledvin,
- přítomnost glukózy v moči (glykosurie),
- horečka,
- porucha rovnováhy elektrolytů,
- vysoká hladina cholesterolu v krvi,
- pokles objemu krve,
- zvýšení hladiny glukózy v krvi, obtíže při kontrole hladiny glukózy v krvi a moči
u pacientů s diagnózou cukrovka (diabetes mellitus) nebo zvýšení hladiny tuků v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.



5. Jak přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto obsahuje

- Léčivými látkami jsou telmisartan a hydrochlorothiazid.
Jedna tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu.

- Dalšími složkami jsou sorbitol (E 420), hydroxid sodný, povidon 25 a magnesium-stearát.

Jak přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto vypadá a co obsahuje toto balení

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 40 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné
bikonvexní tablety, s vyraženým „41“ na jedné straně, 12 mm dlouhé a 6 mm široké.
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné
bikonvexní tablety, s vyraženým „81“ na jedné straně, 16,5 mm dlouhé a 8,3 mm široké.
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto 80 mg/25 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné
bikonvexní tablety, s vyraženým „82“ na jedné straně, 16 mm dlouhé a 8 mm široké.

Obsah balení
OPA/Al/PVC/Al blistr v krabičce.
Velikosti balení: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Auxilto Healthcare s.r.o.
Bucharova 2657/12, Stodůlky
158 00 Praha Česká republika

Výrobce
Zentiva k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
S.C. ZENTIVA S.A., B-dul. Theodor Pallady nr.50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Rumunsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru
registrován pod těmito názvy:

Česká republika Telmisartan/Hydrochlorothiazid Auxilto
Francie TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
40/12.5 mg, 80/12.5 mg 80/25 mg comprimé
Německo Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg /12.5 mg
(80 mg /12.5 mg, 80 mg /25 mg) Tabletten
Itálie Telmisartan e Idroclorotiazide Zentiva
Portugalsko Telmisartan/Hidroclorotiazida Zentiva

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 4. 2023.