BUSCOPAN ( ) - Informace o předepisování

Buscopan - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: butylscopolamine
Účinná látka: Butylskopolaminium-bromid
Alternativy:
ATC skupina: A03BB01 - butylscopolamine
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: AMP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Buscopan složení

Jedna ampulka (1 ml) obsahuje butylscopolaminii bromidum 20,00 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna ampulka (1 ml) obsahuje 6 mg chloridu sodného. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok – čirý, bezbarvý...více

Buscopan Dávkování a způsob podání

Dospělí a dospívající nad 12 let: 1-2 ampulky přípravku Buscopan (20-40 mg) několikrát denně pomalu intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně do maximální denní dávky 100 mg, která by neměla být překročena. Kojenci a děti: V těžkých případech 0,3-0,6 mg/kg tělesné hmotnosti několikrát denně pomalu intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně do maximální denní dávky 1,5 mg/kg...více

Buscopan Kontraindikace

Buscopan injekční roztok je kontraindikován: • u pacientů se známou hypersenzitivitou na bromid butylskopolaminia nebo kteroukoli složku přípravku • neléčený glaukom s úzkým úhlem • hypertrofie prostaty doprovázená retencí moči • mechanická stenóza gastrointestinálního traktu • při myastenia gravis • tachykardie • při megakolonu Při intramuskulárním podání je Buscopan injekční...více

Buscopan Indikace, na co je lék

Spasmy v oblasti gastrointestinálního, biliárního a urogenitálního traktu, včetně biliárních a renálních kolik. Pro uvolnění spasmů při diagnostických a terapeutických výkonech, např. gastroduodenální endoskopii, radiologii....více

Buscopan Interakce

Buscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání s antagonisty dopaminu jako např. metoklopramidu může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan...více

Buscopan Pro děti, pediatrická populace

Buscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání s antagonisty dopaminu jako např. metoklopramidu může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan...více

Buscopan Fertilita, těhotenství a kojení

Existují jen omezené údaje týkající se užívání bromidu butylskopolaminia u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky týkající se reprodukční toxicity. Nejsou dostatečné informace, zda se Buscopan nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Přesto se užívání přípravku Buscopan během těhotenství a kojení nedoporučuje. Nebyly provedeny...více

Buscopan Užívání po expiraci, upozornění a varování

V případě závažné nevysvětlitelné abdominální bolesti, která přetrvává nebo se zhoršuje, nebo se objevují symptomy jako je horečka, nausea, zvracení, změny ve vyprazdňování, citlivosti břicha, snížený tlak krve, mdloby nebo krev ve stolici, je nutné okamžitě vyšetřit příčinu obtíží. U pacientů s nediagnostikovaným, a proto dosud neléčeným glaukomem s úzkým úhlem, může při užívání...více

Buscopan Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Jelikož Buscopan může vyvolávat poruchy vidění a závrať ovlivněním akomodačních schopností oka, neměli by pacienti po parenterálním podání vykonávat činnosti jako řízení motorových vozidel nebo obsluha strojů, a to až do obnovení normálního vidění. Pacienti musí být poučeni, že pokud se objeví poruchy...více

Buscopan Vedlejší a nežádoucí účinky

Mnoho uvedených nežádoucích účinků může být přičítáno anticholinergním vlastnostem přípravku Buscopan. Anticholinergní nežádoucí účinky přípravku Buscopan jsou obvykle mírné a spontánně ustupují. Četnost výskytu nežádoucích účinků podle MedDRA konvence: velmi časté ≥ 1/10; časté ≥ 1/100,  1/10; méně časté ≥ 1/1 000,  1/100; vzácné ≥ 1/10 000,  1/1 000; velmi...více

Buscopan Předávkování

Příznaky: V případě předávkování se mohou objevit anticholinergní příznaky. Terapie: Pokud je to nutné, je třeba podat parasympatomimetika. V případě výskytu glaukomu je třeba urychleně vyhledat pomoc očního lékaře. Kardiovaskulární komplikace je nutno léčit dle obvyklých terapeutických zásad. V případě paralýzy dechu se provádí intubace a řízené dýchání. Retence moči si může...více

Buscopan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Spazmolytika ATC kód: A03BB Buscopan má spazmolytický účinek na hladkou svalovinu gastrointestinálního, urogenitálního a biliárního traktu. Bromid butylskopolaminia je kvartérní amoniový derivát, který neprostupuje do centrálního nervového systému. Proto nedochází ke vzniku nežádoucích centrálních anticholinergních účinků. Jeho periferní anticholinergní účinek...více

Buscopan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribucePo nitrožilním podání je bromid butylskopolaminia rychle distribuován do tkání (t1/2α=4 min, t1/2β=29 min). Distribuční objem (Vss) činí 128 l (odpovídá přibližně 1,7 l/kg). Vzhledem k vysoké afinitě k muskarinovým a nikotinovým receptorům je bromid butylskopolaminia distribuován zejména ke svalovým buňkám břišní a pánevní oblasti a stejně tak k intramurálním gangliím...více

Buscopan Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní index toxicity bromidu butylskopolaminia je nízký. Hodnoty perorální LD50 byly 1000 - mg/kg u myší, 1040 - 3300 mg/kg u potkanů a 600 mg/kg u psů. Mezi toxické projevy patří ataxie, snížení svalového tonu, u myší dále třes a křeče, u psů mydriáza, suchost sliznic a tachykardie. K úmrtí způsobenému zástavou dechu došlo během 24 hodin. Intravenózní hodnoty LD50 bromidu butylskopolaminia...více

Buscopan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, voda na injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. 6.5 Druh obalu a velikost balení Ampulky z bezbarvého skla třídy I, krabička....více

Buscopan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BUSCOPAN injekční roztok butylscopolaminii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje butylscopolaminii bromidum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje chlorid sodný, vodu na injekci (viz příbalová informace). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ ampulí po 1 ml ampulí po 1 ml 5. ZPŮSOB A...více

Buscopan Balení a cena

...více

Buscopan Souhrn údajů