DURACEF ( ) - Informace o předepisování

Duracef - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: cefadroxil
Účinná látka: Monohydrát cefadroxilu
Alternativy:
ATC skupina: J01DB05 - cefadroxil
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Duracef složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum 500 mg, jako cefadroxilum monohydricum 524,8 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolkyPopis přípravku: bílé tvrdé želatinové tobolky, obsahující bílý až téměř bílý prášek, na obou částech tobolky s černým potiskem...více

Duracef Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování závisí na citlivosti patogenů, závažnosti onemocnění a na klinickém stavu pacienta (funkci ledvin). / Dospělí, dospívající a děti s tělesnou hmotností větší než 40 kg (bez poruchy funkce ledvin) Nekomplikované záněty močových cest: obvyklá dávka je 1 až 2 g denně, buď najednou, nebo rozděleně do dvou jednotlivých dávek. Záněty kůže a měkkých tkání: obvyklá...více

Duracef Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku, další cefalosporinová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Anamnéza závažné alergické reakce na penicilin nebo na jakákoli jiná beta-laktamová antibiotika....více

Duracef Indikace, na co je lék

DURACEF je indikován k léčbě následujících infekcí, pokud jsou vyvolány citlivými mikroby (viz bod 5.1.): • při streptokokové faryngitidě a tonzilitidě • při infekcích kůže a měkkých tkání; • při nekomplikovaných infekcích močového ústrojí; • při dalších infekcích - při osteomyelitidě a septické artritidě. Pozornost má být věnována oficiálním pokynům týkajícím se...více

Duracef Interakce

Souběžné podávání se nedoporučuje Bakteriostatická antibiotikaCefadroxil se nemá kombinovat s bakteriostatickými antibiotiky (např. tetracyklin, erythromycin, sulfonamidy, chloramfenikol), protože existuje možnost antagonistického účinku. Nefrotoxické lékyJe třeba se vyvarovat léčbě cefadroxilem v kombinaci s aminoglykosidovými antibiotiky, polymyxinem B, kolistinem nebo s vysokou dávkou kličkových...více

Duracef Pro děti, pediatrická populace

Doporučená dávka pro děti s hmotností menší než 40 kg je 25 mg/kg/den až 50 mg/kg/den, rozděleně do dvou dílčích dávek po 12 hodinách. Při léčení infekcí vyvolaných beta-hemolytickými streptokoky je nutno podávat DURACEF po dobu nejméně 10 dní. Porucha funkce ledvinPři poruše funkce ledvin je třeba upravit dávkování podle clearance kreatininu, aby se zabránilo kumulaci cefadroxilu v organismu....více

Duracef Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaV pokusech na myších nebyly prokázány nepříznivé účinky přípravku DURACEF na fertilitu. TěhotenstvíNa základě dosud dostupných údajů není přesné a definitivní posouzení rizika v jednotlivých obdobích těhotenství dosud možné. DURACEF se v průběhu těhotenství má užívat jen ve zřetelně indikovaných případech. KojeníCefadroxil proniká do mateřského mléka, proto u kojících...více

Duracef Užívání po expiraci, upozornění a varování

DURACEF je obecně účinný při eliminaci streptokoka z orofaryngu. Údaje o účinnosti přípravku DURACEF v profylaxi následné revmatoidní horečky však nejsou dostupné. Penicilin je lékem první volby pro léčbu infekce bakterií Streptoccocus pyogenes a pro prevenci revmatické horečky. Údaje pro cefadroxil nejsou dostatečně významné pro profylaktickou léčbu. Hypersenzitivní reakcePřed podáním...více

Duracef Schopnost řízení vozidel

Cefadroxil má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Cefadroxil může způsobovat bolesti hlavy, závratě, nervozitu, nespavost a únavu, a proto může být schopnost řídit a obsluhovat stroje ovlivněna (viz bod...více

Duracef Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky pozorované u cefadroxilu jsou podobné jako u jiných cefalosporinů. Tabulka uvádí všechny zaznamenané nežádoucí účinky podle orgánové klasifikace a frekvence výskytu za použití těchto kritérií výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (< 1/10000) a není známo (z dostupných...více

Duracef Předávkování

V této souvislosti nejsou zatím dostupné žádné klinické zprávy o cefadroxilu. S ohledem na zkušenosti získané u jiných cefalosporinů jsou ale možné následující příznaky: nauzea, halucinace, hyperreflexie, extrapyramidové příznaky, zastřené vědomí nebo dokonce kóma a porucha funkce ledvin. První pomoc při požití toxických dávek: vyvolat zvracení nebo provést výplach žaludku, v případě...více

Duracef Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny I. generace. ATC kód: J01DB Mechanismus účinkuCefadroxil je cefalosporin k perorálnímu podávání, který inhibuje syntézu bakteriální stěny aktivně se dělících buněk vazbou k jednomu nebo více proteinům vázajícím penicilin. Výsledkem je vznik vadné buněčné stěny, která je osmoticky nestabilní, a rozklad bakteriálních...více

Duracef Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se cefadroxil rychle a velmi dobře vstřebává. Příjem potravy nemá na jeho absorpci (AUC) prakticky žádný vliv. DistribucePo perorálním podání dosahuje hladina v séru maxima asi za 1,5 hodiny; po podání 500 a 1000 mg dostoupí sérová hladina 16 resp. 30 μg/ml, ještě po 12 hodinách po aplikaci 500 mg jsou hladiny v séru měřitelné. Cca 20 % látky je vázáno na bílkoviny...více

Duracef Bezpečnost (v těhotenství)

Žádné dlouhodobé studie ke stanovení kancerogenity nebyly provedeny. Testy genetické toxicity nebyly provedeny (viz bod 4.6). Histopatologické vyšetření jater, ledvin, sleziny, nadledvin, žaludku, dvanáctníku a pohlavního ústrojí potkanů po podání cefadroxilu v dávce 400 mg / kg / den po dobu 6 týdnů neodhalilo žádné problémy související s malignitou. Reprodukční studie provedené na myších...více

Duracef Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktózy magnesium-stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý želatina oxid titaničitý černý inkoust 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledný PVC/PVDC/Al...více

Duracef Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DURACEF 500 mg tvrdé tobolky Cefadroxilum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum 500 mg jako cefadroxilum monohydricum 524,8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 12 (20, 100) tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB...více

Duracef Balení a cena

...více

Duracef Souhrn údajů