Duspatalin retard - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku
Generikum: mebeverine
Účinná látka: Mebeverin-hydrochlorid
Alternativy: ATC skupina: A03AA04 - mebeverine
Obsah účinných látek: Formy: Balení: Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Mebeverini hydrochloridum 200 mg v jedné tvrdé tobolce s řízeným uvolňováním Pomocné látky: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolky s řízeným uvolňovánímBílé tvrdé želatinové tobolky s potiskem "245", uvnitř bílé pelety....
více Perorální podání. Tobolky se zapíjejí dostatečným množstvím vody (nejméně 100 ml). Nemají se žvýkat, protože potahová vrstva zajišťuje postupné uvolňování (viz bod 5.2). Dospělí a děti starší 12 let: Jedna tobolka obsahující 200 mg léčivé látky dvakrát denně (ráno a večer). Délka užívání není omezena. V případě, že pacient vynechá jednu nebo více dávek, má pokračovat...
více Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě...
více Symptomatická léčba břišních bolestí a křečí, poruch tračníku a střevních obtíží při dráždivém tračníku. Terapie gastrointestinálních spazmů při organických onemocněních. Přípravek je určen dospělým a dětem starším...
více Kromě studie interakce s alkoholem nebyly prováděny žádné studie interakcí. Studie u zvířat in vitro ani in vivo neprokázaly žádné interakce mezi přípravkem Duspatalin a alkoholem....
více Kromě studie interakce s alkoholem nebyly prováděny žádné studie interakcí. Studie u zvířat in vitro ani in vivo neprokázaly žádné interakce mezi přípravkem Duspatalin a alkoholem....
více TěhotenstvíO podávání mebeverinu těhotným ženám nejsou k dispozici žádné nebo pouze omezené údaje. Studie na zvířatech jsou z pohledu reprodukční toxicity nedostatečné (viz bod 5.3). Podávání přípravku Duspatalin Retard v těhotenství se nedoporučuje. KojeníNení známo, zda mebeverin nebo jeho metabolity přecházejí do lidského mléka. Vylučování mebeverinu do mléka u zvířat nebylo...
více Není žádné...
více Studie sledující vliv přípravku na schopnost řízení vozidel nebo obsluhu strojů nebyly prováděny. Farmakodynamický a farmakokinetický profil ani postmarketingové zkušenosti neukazují na žádný škodlivý účinek mebeverinu, který by mohl ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat...
více Následující nežádoucí účinky byly hlášeny spontánně během postmarketingového použití. Přesná frekvence nemůže být z dostupných dat odhadnuta. Byly pozorovány alergické reakce, které se projevovaly především (ne však výhradně) na kůži. Poruchy kůže a podkožní tkáně: kopřivka, angioedém, edém obličeje, exantém Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivita (anafylaktické reakce)....
více PříznakyTeoreticky se může při předávkování objevit zvýšená dráždivost CNS. Při předávkování mebeverinem buď nebyly pozorovány příznaky žádné, nebo jen mírné a obvykle rychle mizely. Pozorované příznaky předávkování byly neurologického a kardiovaskulárního typu. LéčbaSpecifické antidotum není známo. Je doporučena symptomatická léčba. O výplachu žaludku lze uvažovat...
více Farmakoterapeutická skupina - syntetická anticholinergika, estery s terciární aminoskupinou ATC skupina: A03AA Mechanismus účinku a farmakodynamické vlastnostiMebeverin je muskulotropní spasmolytikum s přímým účinkem na hladké svalstvo gastrointestinálního traktu, bez ovlivnění normální střevní motility. Přesný mechanismus účinku mebeverinu není znám. Na lokálním účinku mebeverinu...
více Absorpce: Mebeverin je po perorálním podání tablet rychle a úplně vstřebáván. Léková forma s řízeným uvolňováním umožňuje podávání dvakrát denně. Distribuce: Po opakovaných dávkách se neobjevuje významná akumulace. Biotransformace: Mebeverin hydrochlorid je metabolizován především esterázami, které štěpí nejdříve esterické vazby na kyselinu veratrovou a mebeverinalkohol....
více Po podávání opakovaných perorálních i parenterálních dávek ve studiích byl pozorován vliv na centrální nervový systém s behaviorální excitací, zejména tremorem a křečemi. U psů, kteří jsou nejcitlivějším druhem, byly tyto účinky pozorovány při perorálních dávkách ekvivalentních trojnásobku maximální doporučené klinické dávky 400 mg/den, a to na základě porovnání plochy...
více 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky (granule): - magnesium-stearát - akrylátový kopolymer - mastek - hypromelosa - methakrylátový kopolymer typ C - triacetin Vrchní a spodní část tobolky: - želatina - oxid titaničitý (E 171) - popis tobolky (inkoust): - šelak (E 904) - hydroxid draselný - roztok amoniaku 30% - černý oxid železitý (E 172) - propylenglykol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Duspatalin Retard 200 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňovánímmebeverini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje: mebeverini hydrochloridum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY...
více...
více