FLECTOR RAPIDCAPS ( ) - Informace o předepisování

Flector rapidcaps - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: diclofenac
Účinná látka: Diklofenak-epolamin
Alternativy:
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Flector rapidcaps složení

Flector Rapidcaps 12,5 mg Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 15,38 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá 12,5 mg draselné soli diklofenaku. Flector Rapidcaps 25 mgJedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 30,76 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá 25 mg draselné soli diklofenaku. Pomocná látka se známým účinkem: Flector Rapidcaps 12,5 mg Sorbitol (E 420) maximálně 8,02 mg v jedné tobolce Flector Rapidcaps 25 mg Sorbitol (E 420) maximálně 10,07 mg v jedné tobolce Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka Flector Rapidcaps 12,5 mgPrůhledná oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 0,8 cm obsahující roztok s nízkou viskozitou. Flector Rapidcaps 25 mgPrůhledná oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 1 cm obsahující roztok s nízkou viskozitou....více

Flector rapidcaps Dávkování a způsob podání

Dávkování Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků (viz bod 4.4). Flector Rapidcaps 12,5 mgDospělí a dospívající od 14 let mají zahájit léčbu 1 nebo 2 měkkými tobolkami a dále užívat 1 nebo měkké tobolky každé 4–6 hodin dle potřeby. V žádném případě se nemá užít více než 6 měkkých...více

Flector rapidcaps Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Aktivní žaludeční nebo intestinální vřed, krvácení nebo perforace. • Nevysvětlené poruchy krvetvorby. • Anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky. • Anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané...více

Flector rapidcaps Indikace, na co je lék

Flector Rapidcaps je indikován u dospělých a dospívajících od 14 let ke krátkodobé symptomatické léčbě: - mírné až středně silné bolesti (jako například bolest hlavy, bolest zubů, bolest při menstruaci, revmatická bolest a svalová bolest) Stránka...více

Flector rapidcaps Interakce

Následující interakce zahrnují interakce pozorované u jiných lékových forem diklofenaku. Digoxin, fenytoin, lithium: Současné podávání přípravku Flector Rapidcaps a digoxinu, fenytoinu či lithia může zvýšit koncentraci těchto léků v krvi. Koncentraci lithia v séru je nutno monitorovat. Monitorování koncentrací digoxinu a fenytoinu v séru se doporučuje. Diuretika a antihypertenziva: Podobně...více

Flector rapidcaps Pro děti, pediatrická populace

Použití přípravku Flector Rapidcaps u dětí a dospívajících ve věku do 14 let se nedoporučuje. Starší pacientiNevyžaduje se žádná zvláštní úprava dávkování. Vzhledem k profilu možných nežádoucích účinků je třeba zvlášť pečlivě sledovat osoby pokročilejšího věku (viz bod 4.4). Pacienti s poruchou funkce ledvinDiklofenak je kontraindikován u pacientů se závažným renálním poškozením...více

Flector rapidcaps Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může negativně ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/ fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko spontánního potratu a srdeční Stránka 7 z malformace a gastroschízy po podání inhibitoru syntézy prostaglandinů v rané fázi těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulární malformace se zvýšilo z méně než 1 %...více

Flector rapidcaps Užívání po expiraci, upozornění a varování

VšeobecnéVýskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární účinky níže). Z důvodu absence důkazů prokazujících synergický přínos a vzhledem k potenciálu aditivních nežádoucích účinků (viz bod 4.5) je třeba se vyhnout současnému používání přípravku...více

Flector rapidcaps Schopnost řízení vozidel

Při doporučené nízké dávce a krátkodobé léčbě nemá přípravek obvykle žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti, u kterých při užívání diklofenaku dochází k poruchám vidění, závrati, vertigu, somnolenci nebo jiným poruchám centrálního nervového systému, nemají řídit ani obsluhovat...více

Flector rapidcaps Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkají gastrointestinálního traktu. Mohou se vyskytnout peptické vředy, perforace nebo GI krvácení, které může být někdy fatální, zvlášť u osob pokročilejšího věku (viz bod 4.4). Nežádoucí účinky (tabulka 1) jsou seřazeny podle frekvence, nejčastější na prvním místě, s použitím následující konvence: velmi časté: (≥1/10); časté...více

Flector rapidcaps Předávkování

SymptomyPředávkování diklofenakem nevytváří žádný typický klinický obraz. Předávkování může způsobit příznaky jako nauzea, zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, bolest hlavy, závrať, ospalost, tinnitus, bezvědomí nebo křeče. V případě závažné otravy může dojít k akutnímu renálnímu selhání a poškození jater. Dále se může vyskytnout hypotenze, respirační deprese...více

Flector rapidcaps Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva; deriváty kyseliny octové a příbuzná léčiva ATC kód: M01AB Stránka 10 z Diklofenak je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID), který v obvyklých experimentálních modelech zánětů u zvířat prokázal působení inhibicí syntézy prostaglandinů. U člověka diklofenak snižuje bolest, otok a horečku související...více

Flector rapidcaps Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceDiklofenak podávaný ve formě epolaminové soli se rychle vstřebává. Maximální koncentrace v plazmě (průměr ± SD) 1129,01 ± 433,60 ng/ml diklofenaku jsou dosaženy přibližně 30 minut (střední hodnota) po požití. Diklofenak podávaný perorálně podléhá výraznému účinku prvního průchodu játry. Farmakokinetické chování se při opakovaném podávání nemění. Při dodržování doporučených...více

Flector rapidcaps Bezpečnost (v těhotenství)

AbsorpceDiklofenak podávaný ve formě epolaminové soli se rychle vstřebává. Maximální koncentrace v plazmě (průměr ± SD) 1129,01 ± 433,60 ng/ml diklofenaku jsou dosaženy přibližně 30 minut (střední hodnota) po požití. Diklofenak podávaný perorálně podléhá výraznému účinku prvního průchodu játry. Farmakokinetické chování se při opakovaném podávání nemění. Při dodržování doporučených...více

Flector rapidcaps Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Makrogol Glycerol Čištěná voda Obal tobolky: Želatina GlycerolTekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E420) Čištěná vodaHydroxypropylbetadex Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek...více

Flector rapidcaps Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Flector Rapidcaps 12,5 mg měkké tobolkyFlector Rapidcaps 25 mg měkké tobolky diklofenak-epolamin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Přípravek Flector Rapidcaps 12,5 mg: Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 15,38 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá 12,5 mg draselné soli diklofenaku. Přípravek Flector...více

Flector rapidcaps Balení a cena

...více

Flector rapidcaps Souhrn údajů