FULVESTRANT STADA ( ) - Informace o předepisování

Fulvestrant stada - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: fulvestrant
Účinná látka: Fulvestrant
Alternativy:
ATC skupina: L02BA03 - fulvestrant
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: ISP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Fulvestrant stada složení

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje fulvestrantum 250 mg v 5 ml roztoku. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje fulvestrantum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkemJeden ml roztoku obsahuje 100 mg ethanolu (96%), 100 mg benzylalkoholu a 150 mg benzyl-benzoátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Čirý, bezbarvý až žlutý, olejovitý a viskózní roztok téměř bez viditelných částic....více

Fulvestrant stada Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělé ženy (včetně starších žen) Doporučená dávka je 500 mg jednou měsíčně s dodatečnou dávkou 500 mg po dvou týdnech od zahajovací dávky. Pokud se fulvestrant používá v kombinaci s palbociklibem, přečtěte si, prosím, též souhrn údajů o přípravku pro palbociklib. Před zahájením léčby kombinací fulvestrantu a palbociklibu a během trvání léčby...více

Fulvestrant stada Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těhotenství a kojení (viz bod 4.6). Těžká porucha funkce jater (viz...více

Fulvestrant stada Indikace, na co je lék

Fulvestrant Stada je indikován: • v monoterapii k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu s estrogen pozitivními receptory u postmenopauzálních žen: - které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, nebo - při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny. • v kombinaci s palbociklibem k léčbě...více

Fulvestrant stada Interakce

Klinická interakční studie s midazolamem (substrát CYP3A4) prokázala, že fulvestrant neinhibuje CYP3A4. Klinická interakční studie s rifampicinem (induktor CYP3A4) a ketokonazolem (inhibitor CYP3A4) neprokázala žádné klinicky významné změny clearance fulvestrantu. Pacientkám, kterým je podáván fulvestrant současně s inhibitory nebo s induktory CYP3A4, není nutné upravovat...více

Fulvestrant stada Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Fulvestrant Stada u dětí od narození do 18 let dosud nebyly stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podáníFulvestrant Stada se podává jako dvě po sobě jdoucí 5ml injekce aplikované pomalou intramuskulární injekcí (1-2 minuty/injekce), vždy po jedné...více

Fulvestrant stada Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věkuPacientky v reprodukčním věku mají používat účinnou antikoncepci během léčby fulvestrantem a ještě roky po podání poslední dávky. TěhotenstvíFulvestrant je v těhotenství kontraindikován (viz bod 4.3). Bylo prokázáno, že po jednorázové intramuskulární dávce u potkanů a králíků fulvestrant prostupuje placentou. Studie na zvířatech prokázaly...více

Fulvestrant stada Užívání po expiraci, upozornění a varování

U pacientek s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater je třeba používat fulvestrant s opatrností (viz body 4.2, 4.3 a 5.2). Fulvestrant je třeba používat s opatrností při léčbě pacientek s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min). Vzhledem k intramuskulárnímu podání je třeba fulvestrant používat s opatrností při léčbě pacientek s krvácivou diatézou, trombocytopenií...více

Fulvestrant stada Schopnost řízení vozidel

Fulvestrant nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. V průběhu léčby však byla velmi často hlášena astenie, proto mají pacientky, u nichž se tento nežádoucí účinek vyskytl, postupovat při řízení nebo obsluze strojů s opatrností....více

Fulvestrant stada Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Monoterapie Informace v tomto bodě shrnují všechny nežádoucí účinky z klinických studií, poregistračních studií nebo spontánních hlášení. Podle souhrnné analýzy údajů použití fulvestrantu v monoterapii byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky reakce v místě vpichu, astenie, nauzea a zvýšené jaterní enzymy (ALT, AST, ALP). Kategorie frekvencí...více

Fulvestrant stada Předávkování

Existují ojedinělé případy předávkování fulvestrantem u člověka. Pokud dojde k předávkování, doporučuje se symptomatická léčba. Studie na zvířatech naznačují, že kromě účinků přímo nebo nepřímo souvisejících s antiestrogenním účinkem nebyly u vyšších dávek fulvestrantu prokázány žádné jiné účinky...více

Fulvestrant stada Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: endokrinní léčba, antiestrogeny, ATC kód: L02BA03 Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyFulvestrant je kompetitivní antagonista estrogenového receptoru (ER) s afinitou srovnatelnou s estradiolem. Fulvestrant blokuje trofický účinek estrogenů bez projevů částečného agonistického (tj. estrogenům podobného) účinku. Mechanismus účinku je spojen s...více

Fulvestrant stada Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo podání intramuskulární injekce fulvestrantu s dlouhou dobou účinku se fulvestrant pomalu vstřebává a maximálních koncentrací v plazmě (Cmax) je dosaženo přibližně po 5 dnech. Po podání fulvestrantu 500 mg je dosaženo hladin na úrovni rovnovážné koncentrace nebo blízké rovnovážné koncentraci první měsíc po podání (průměr [CV]: AUC 475 [33,4 %] ng.dny/ml, Cmax 25,1 ng/ml...více

Fulvestrant stada Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita fulvestrantu je nízká. Fulvestrant byl u všech zvířecích druhů ve studiích s opakovanými dávkami dobře tolerován. Lokální reakce včetně myozitidy a granulomu v místě injekce byly připsány vehikulu, avšak závažnost myozitidy u králíků byla vyšší u fulvestrantu ve srovnání se srovnávací skupinou, které byl podán fyziologický roztok. Ve studiích toxicity...více

Fulvestrant stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Ethanol (96%) Benzylalkohol Benzyl-benzoát Ricinový olej, čištěný 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte a převážejte v chladu (2 °C – 8 °C). Uchovávejte předplněnou stříkačku...více

Fulvestrant stada Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fulvestrant Stada 250 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce fulvestrantum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje fulvestrantum 250 mg v 5 ml roztoku. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Ethanol, benzylalkohol, benzyl-benzoát a čištěný ricinový olej....více

Fulvestrant stada Balení a cena

...více

Fulvestrant stada Souhrn údajů