FUROLIN ( ) - Informace o předepisování

Furolin - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: nitrofurantoin
Účinná látka: Makrokrystalický nitrofurantoin
Alternativy:
ATC skupina: J01XE01 - nitrofurantoin
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Furolin složení

Furolin 50 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg makrokrystalického nitrofurantoinu. Furolin 100 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg makrokrystalického nitrofurantoinu. Pomocná látka se známým účinkem: Furolin 50 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje 98,32 mg laktosy. Furolin 100 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje 196,65 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka Furolin 50 mg: tvrdá želatinová tobolka o délce přibližně 16 mm a průměru přibližně 6 mm, se žlutým víčkem a bílým tělem, obsahující žlutý prášek Furolin 100 mg: tvrdá želatinová tobolka o délce přibližně 19 mm a průměru přibližně 7 mm, se žlutým víčkem a žlutým tělem, obsahující žlutý prášek...více

Furolin Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající Akutní nekomplikované infekce dolních močových cest: 200 mg - 400 mg /den ve 3-4 dávkách (tj. každých 8 nebo 6 hodin) po dobu 3-5 dní. Dlouhodobá profylaxe recidivujících nekomplikovaných infekcí dolních močových cest: 50-100 mg večer před spaním. Pediatrická populaceAkutní nekomplikované infekce dolních močových cest: Děti od 7 let do 12 let s tělesnou...více

Furolin Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku, ostatní nitrofurany nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • porucha funkce ledvin s eGFR nižší než 45 ml/min; • deficit glukoso-6-fosfát dehydrogenázy (viz bod 4.4); • akutní porfyrie • U dětí do tří měsíců věku a u těhotných žen v termínu porodu (během porodu a při porodu) je nitrofurantoin kontraindikován z důvodu teoretické možnosti...více

Furolin Indikace, na co je lék

Přípravek Furolin je indikován - u dospělých, dospívajících a dětí od 7 let k léčbě akutních nekomplikovaných infekcí dolních močových cest způsobených citlivými kmeny (viz bod 5.1), - u dospívajících a dospělých k profylaxi recidivujících nekomplikovaných infekcí dolních močových cest. Je třeba se řídit oficiálními pokyny ohledně správného používání antibakteriálních přípravků....více

Furolin Interakce

- Snížená absorpce při současném užití s antacidy (na bázi hořečnaté nebo hlinité soli) a metoklopramidem. - Snížená renální exkrece nitrofurantoinu při současném užití s probenecidem a sulfinpyrazonem. - Snížená antibakteriální aktivita při současném užití s inhibitory karboanhydrázy a při alkalizaci moči. - Antibakteriální antagonismus s chinolonovými antiinfektivy. - Interference...více

Furolin Pro děti, pediatrická populace

Akutní nekomplikované infekce dolních močových cest: Děti od 7 let do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 29 kg: Tělesná hmotnost 29 až 42 kg: 4x denně 50 mg (po 6 hodinách) Tělesná hmotnost nad 42 kg: 4x denně 50 mg nebo 3x denně 100 mg (po 6 nebo 8 hodinách) Délka léčby: 3-5 dní Přípravek není indikován pro děti s tělesnou hmotností nižší než 29 kg. Starší pacientiPokud není...více

Furolin Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Nitrofurantoin se ve velkém rozsahu klinicky používá od roku 1952 a jeho podávání těhotným ženám bylo dobře zdokumentováno. Některé studie na zvířatech prokázaly embryotoxické účinky (viz bod 5.3). Výsledky studií hodnotících vztah mezi podáním nitrofurantoinu a vrozenými vadami jsou protichůdné. Lék má být používán podle potřeby pro konkrétní indikaci, pouze po pečlivém...více

Furolin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Protože již existující stavy mohou maskovat nežádoucí účinky na plíce a játra, má být nitrofurantoin používán s opatrností u pacientů s onemocněním plic, poruchou funkce jater, neurologickými poruchami a alergickou diatézou. Vyskytla se periferní neuropatie a náchylnost k periferní neuropatii, která se může stát závažnou nebo ireverzibilní a může být život ohrožující. Proto má být...více

Furolin Schopnost řízení vozidel

Furolin má vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Může způsobovat závratě a ospalost a pacient nemá řídit ani obsluhovat stroje, pokud je takto ovlivněn....více

Furolin Vedlejší a nežádoucí účinky

Níže je uveden seznam nežádoucích účinků v tabulce: Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a následujících frekvencí: velmi časté (≥1/10) časté (≥1/100 až <1/10) méně časté (≥1/1 000 až <1/100) vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinkyPoruchy krve a lymfatického...více

Furolin Předávkování

SymptomyZnámky a příznaky předávkování zahrnují podráždění žaludku, nauzeu a zvracení. LéčbaNení známo žádné specifické antidotum. Nitrofurantoin však může být v případě nutnosti hemodialyzován. Standardní léčba zahrnuje v případě nedávného požití vyvolání zvracení nebo výplach žaludku. Doporučuje se sledovat celkový krevní obraz, funkce jater a plicní funkce. Pro podporu...více

Furolin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, nitrofuranové deriváty; ATC kód: J01XE Mechanismus účinkuMakrokrystaly nitrofurantoinu, stabilní chemoterapeutické látky, patří mezi antiinfektivaodvozená od nitrofuranu a používají se jako antibakteriální látky při infekcích močových cest. Přípravek Furolin je účinný proti mnoha patogenním mikroorganismůmv močovém...více

Furolin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceMakrokrystaly nitrofurantoinu mají dobře definovanou velikost krystalů. Tato vlastnost má za následek pomalejší uvolňování účinné látky. Zaručená absorpce zůstává dostatečná, což vede k lepší žaludeční toleranci. K absorpci dochází hlavně v horní části gastrointestinálního traktu a v případě užívání při jídle je téměř kompletní. Jídlo zvyšuje biologickou dostupnost...více

Furolin Bezpečnost (v těhotenství)

Studie na zvířatech ukázaly, že podávání nitrofurantoinu způsobuje degenerativní změny ve vaječnících a varlatech hlodavců v dávkách nižších než klinických (převedeno na jednotku plochy těla). U hlodavců se ukázalo, že podávání nitrofurantoinu během březosti je pro embryo toxické, včetně snížené životaschopnosti a růstu. Nitrofurantoin má mutagenní vlastnosti in vitro a in vivo. Údaje...více

Furolin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: monohydrát laktosy kukuřičný škrob mastek Tělo tobolky: želatina žlutý oxid železitý (E 172) (pouze 100 mg) oxid titaničitý (E 171) Víčko tobolky: žlutý oxid železitý (E 172) oxid titaničitý (E 171) želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...více

Furolin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furolin 50 mg tvrdé tobolky Furolin 100 mg tvrdé tobolky makrokrystalický nitrofurantoin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg makrokrystalického nitrofurantoinu. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg makrokrystalického nitrofurantoinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další...více

Furolin Balení a cena

...více

Furolin Souhrn údajů