KODEIN XANTIS ( ) - Informace o předepisování

Kodein xantis - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: codeine
Účinná látka: Hemihydrát kodein-fosfátu
Alternativy:
ATC skupina: R05DA04 - codeine
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Kodein xantis složení

Kodein Xantis 15 mg: Jedna tableta obsahuje codeini phosphas hemihydricus 14,36 mg. Kodein Xantis 30 mg: Jedna tableta obsahuje codeini phosphas hemihydricus 28,72 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Kodein Xantis 15 mg: Jedna tableta obsahuje 103,290 mg monohydrátu laktosy. Kodein Xantis 30 mg: Jedna tableta obsahuje 206,580 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaKodein Xantis 15 mg: Bílé až téměř bílé kulaté tablety, o průměru 7 mm. Kodein Xantis 30 mg: Bílé až téměř bílé kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně, o průměru mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Kodein xantis Dávkování a způsob podání

Dávkování Antitusická léčba DospělíObvykle 15 mg anebo 30 mg 3-4krát denně do maximální denní dávky 120 mg. Pediatrická populace Děti ve věku do12 letPřípravek Kodein Xantis je kontraindikován u dětí ve věku do 12 let pro symptomatickou léčbu kašle (viz bod 4.3). Dospívající ve věku 12 až 18 letPřípravek Kodein Xantis není určen pro použití u dospívajících ve věku 12 až 18 let...více

Kodein xantis Kontraindikace

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• ztížená expektorace, zejména v pokročilejším stadiu bronchopulmonální nemoci • akutní astmatický záchvat • akutní respirační útlum • průjmy při intoxikacích a pseudomembranózní kolitidě • paralytický ileus • závažné jaterní selhání (Child–Pugh B a C) • poranění hlavy a zvýšený...více

Kodein xantis Indikace, na co je lék

Dospělí• Symptomatická léčba dráždivého, neproduktivního kašle různého původu. • Doplňková léčba akutní mírné až středně silné bolesti v kombinaci s neopioidním analgetikem. Dospívající ve věku 12 až 18 let• Léčba akutní středně silné bolesti, kterou nelze zmírnit jinými analgetiky, jako je paracetamol nebo ibuprofen (použitými samostatně)....více

Kodein xantis Interakce

Analgetický účinek kodeinu: − zvyšují IMAO a tymoleptika. − snižují ho naloxon, nalorfin (antidota při intoxikaci), pentazocin a buprenorfin. Farmakokinetické interakce: − Látky inhibující CYP2D6 (například SSRI paroxetin a fluoxetin, tricyklická antidepresiva, chinidin a cimetidin) mohou snížit účinek kodeinu. − Látky indukující CYP2D6 (například rifampicin, dexamethason) mohou zvýšit...více

Kodein xantis Pro děti, pediatrická populace

Děti ve věku do12 letPřípravek Kodein Xantis je kontraindikován u dětí ve věku do 12 let pro symptomatickou léčbu kašle (viz bod 4.3). Dospívající ve věku 12 až 18 letPřípravek Kodein Xantis není určen pro použití u dospívajících ve věku 12 až 18 let pro symptomatickou léčbu kašle. Analgetická léčba DospělíUžívají 60 mg 3-4krát denně. Pediatrická populace Děti mladší 12 letKodein...více

Kodein xantis Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPřínosy a rizika užívání kodeinu během těhotenství musí být zváženy, neboť kodein prochází placentární bariérou. Při použití u lidí bylo zjištěno spojení mezi malformacemi respiračního traktu a užívání kodeinu v prvních třech měsících těhotenství. Kodein může způsobit depresi dýchání a abstinenční příznaky u novorozenců narozených matkám, které užívají kodein...více

Kodein xantis Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Kodein Xantis patří do skupiny opioidů s rizikem vzniku lékové závislosti. S ohledem na snahu minimalizovat riziko vzniku tolerance a fyzické závislosti má být kodein podáván v nejnižší účinné dávce s co nejnižší frekvencí užívání, které jsou potřebné ke zvládnutí příznaků. Při dlouhodobém podávání možnost vzniku obstipace. Podávání kodeinu se nedoporučuje při: •...více

Kodein xantis Schopnost řízení vozidel

Kodein může, i při užívání podle doporučení, vést k takovému ovlivnění reakční schopnosti, že dojde k nepříznivému ovlivnění schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Platí to zvýšenou měrou při současné konzumaci alkoholu nebo současném užívání léků s centrálními účinky....více

Kodein xantis Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky kodeinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (1/10); časté (1/100 až < 1/10); méně časté (1/1 000 až < 1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy...více

Kodein xantis Předávkování

Příznaky intoxikaceTypickým příznakem předávkování kodeinem je extrémní deprese dechových funkcí. Příznaky jsou do značné míry shodné s příznaky otravy morfinem s extrémní somnolencí až kómatem a většinou jsou spojené s miózou, často se zvracením, bolestmi hlavy, retencí moči a stolice. Vyskytuje se cyanóza, hypoxie, chladná kůže, ztráta svalového tonu kosterního svalstva a areflexie,...více

Kodein xantis Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva proti nachlazení a kašli, opiové alkaloidy a deriváty. ATC kód: R05DA04 Mechanismus účinkuKodein patří mezi centrálně působící antitusika. Kodein potlačuje kašlací reflex tím, že tlumí centrum pro kašel. Přesný mechanismus antitusického účinku není znám. Kodein je centrálně působící slabé analgetikum. Kodein působí prostřednictvím μ opiátových...více

Kodein xantis Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePerorálně podaný kodein se dobře vstřebává z trávicí soustavy. Maximální plasmatické koncentrace jsou dosaženy po přibližně 1 hodině. Relativní biologická dostupnost po perorálním podání (ve srovnání s dávkou podanou i. m.) je na základě výrazného efektu prvního průchodu játry pouze cca 54 %. DistribuceVazba na bílkoviny plasmy je 4–7 %. Kodein prochází placentární bariérou....více

Kodein xantis Bezpečnost (v těhotenství)

Bezpečnost léku byla ověřená v klinické...více

Kodein xantis Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktosy hyprolosa sodná sůl kroskarmelosy koloidný bezvodý oxid kremičitý magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Blistr PVC/PVdC/Al,...více

Kodein xantis Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kodein Xantis 30 mg tablety codeini phosphas hemihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna tableta obsahuje codeini phosphas hemihydricus 28,72 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 90 tablet 100 tablet 5....více

Kodein xantis Balení a cena

...více

Kodein xantis Souhrn údajů