NUROFEN STOPGRIP ( ) - Informace o předepisování

Nurofen stopgrip - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: ibuprofen, combinations
Účinná látka: Ibuprofen;Pseudoefedrin-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: M01AE51 - ibuprofen, combinations
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Nurofen stopgrip složení

Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg. Pomocná látka se známým účinkem: žluť laková (E 104/110). Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s potiskem „N“ na jedné straně....více

Nurofen stopgrip Dávkování a způsob podání

Perorální podání. Pouze ke krátkodobému užívání. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). Výskyt nežádoucích účinků lze tímto minimalizovat. Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší symptomy onemocnění, je třeba vyhledat lékaře. Dávkování...více

Nurofen stopgrip Kontraindikace

▪ hypersenzitivita na léčivé látky ibuprofen nebo pseudoefedrin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; ▪ hypersenzitivita na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) projevující se jako astma, urtikarie, angioedém nebo rinitida; ▪ anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí...více

Nurofen stopgrip Indikace, na co je lék

Nurofen StopGrip je určen ke krátkodobé symptomatické léčbě chřipky a počátečních stádií akutních infekčních onemocnění horních cest dýchacích projevujících se jako rhinitis acuta, nasopharyngitis acuta, pharyngitis acuta, catarrhus tubae auditivae acutus, kdy je vhodná kombinace dekongesčního účinku pseudoefedrinu a analgetického a antipyretického účinku ibuprofenu. Přípravek je určen...více

Nurofen stopgrip Interakce

Nurofen StopGrip se nemá užívat v kombinaci s: ▪ kyselinou acetylsalicylovou: existuje zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků (viz bod 4.4); výjimkou jsou situace, kdy jsou nízké dávky nepřevyšující 75 mg denně předepsány lékařem; ▪ preklinické údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové může kompetitivně inhibovat...více

Nurofen stopgrip Pro děti, pediatrická populace

Kombinace ibuprofenu a pseudoefedrinu je kontraindikována u dětí mladších 12 let. Starší pacienti: Není nutná zvláštní úprava dávkování. Porucha funkce jater: Lékař může zvážit potřebu monitorovat hepatální funkci. Léčivý přípravek se nemá podávat pacientům s těžkou poruchou funkce jater (viz body 4.3 a 4.4). Porucha funkce ledvin: Lékař může zvážit potřebu monitorovat renální...více

Nurofen stopgrip Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: PseudoefedrinVzhledem k možné asociaci mezi užíváním pseudoefedrinu během prvního trimestru těhotenství a vývojem abnormalit u plodu se v těhotenství Nurofen StopGrip nesmí užívat. IbuprofenInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální / embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních...více

Nurofen stopgrip Užívání po expiraci, upozornění a varování

Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz Gastrointestinální a Kardiovaskulární reakce níže). U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků na nesteroidní antirevmatika, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací, které mohou být fatální (viz bod 4.2). Jiná nesteroidní...více

Nurofen stopgrip Schopnost řízení vozidel

Při krátkodobém užívání Nurofen StopGrip nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U citlivých osob však může vyvolat závrať, bolest hlavy, halucinace. Pokud takové stavy u pacienta nastanou, je třeba se vyvarovat činností vyžadujících rychlé reakce a motorickou koordinaci (např. řízení, obsluha strojů, práce ve výškách...více

Nurofen stopgrip Vedlejší a nežádoucí účinky

Klinické studie poukazují na to, že podávání ibuprofenu, obzvláště ve vysokých dávkách (2400 mg/den), může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody) (viz bod 4.4). Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při krátkodobém podávání ibuprofenu v doporučených dávkách pro užívání bez lékařského...více

Nurofen stopgrip Předávkování

Ibuprofen: U dospělých je na dávce závislá odpověď méně zřetelná než u dětí, u kterých může už požití dávky nad 400 mg/kg vyvolat příznaky. Poločas ibuprofenu v případě předávkování je 1,5 – 3 hodiny. Příznaky předávkování: U většiny pacientů, kteří požili klinicky významné množství nesteroidních antirevmatik, byla zaznamenána nauzea, zvracení, bolest břicha nebo vzácněji...více

Nurofen stopgrip Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva; ibuprofen, kombinace. ATC kód: M01AE51. Ibuprofen: Ibuprofen, derivát kyseliny propionové, je NSAID s dobrými analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky. Účinek ibuprofenu je dán inhibicí cyklooxygenázy s následnou inhibicí syntézy prostaglandinů. U lidí ibuprofen zmírňuje bolest,...více

Nurofen stopgrip Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Ibuprofen se po perorálním podání rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se distribuuje do celého organismu. Vylučování ledvinami je rychlé a úplné. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně za 45 minut po podání přípravku nalačno. Při užití s jídlem se vrchol plazmatické koncentrace dostavuje za 1 – 2 hodiny. Tyto doby kolísají v závislosti na...více

Nurofen stopgrip Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita ibuprofenu se při experimentech na zvířatech projevovala hlavně tvorbou lézí a vředů v gastrointestinálním traktu. Studie in vitro neposkytly klinicky relevantní důkazy o možných mutagenních vlastnostech ibuprofenu. Ve studiích prováděných na potkanech a myších nebyly objeveny důkazy o karcinogenních účincích ibuprofenu. Podle výsledků experimentálních studií ibuprofen prochází...více

Nurofen stopgrip Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulosa, povidon, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, hypromelosa, mastek, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý (E 172), propylenglykol), žluť laková E 104/E 110, oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...více

Nurofen stopgrip Obalová informace

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN STOPGRIP 200 mg/30 mg potahované tabletyibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje žluť lakovou E104/110. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více

Nurofen stopgrip Balení a cena

...více

Nurofen stopgrip Souhrn údajů